Revlimid

Nume generic: Lenalidomide

Utilizarea Revlimid

Revlimid afectează sistemul imunitar. Promovează răspunsurile imune pentru a ajuta la încetinirea creșterii tumorii.

Revlimid este utilizat pentru a trata mielomul multiplu (cancer de măduvă osoasă), fie în combinație cu alt medicament, fie după transplantul de celule stem.

Revlimid este, de asemenea, utilizat pentru tratarea anemiei (o lipsă de globule roșii) la pacienții cu sindrom mielodisplazic cauzat de un cromozom anormal. Această tulburare se mai numește și deleția 5q MDS, deoarece o parte din cromozomul 5 lipsește. La persoanele cu această tulburare, măduva osoasă nu produce suficiente celule sanguine sănătoase.

Revlimid este, de asemenea, utilizat pentru a trata limfomul cu celule de manta (un cancer rar al ganglionilor limfatici), după ce alte medicamente au fost încercate fără succes.

Revlimid nu trebuie utilizat pentru leucemia limfocitară cronică (LLC) decât dacă sunteți într-un studiu medical controlat. Lenalidomida poate crește riscul de deces din cauza unor probleme cardiace grave la persoanele cu LLC.

Acest medicament este disponibil numai de la o farmacie certificată în cadrul unui program special numit Revlimid REMS. Medicul dumneavoastră trebuie să fie înregistrat în program pentru a vă prescrie lenalidomidă. Trebuie să fiți înregistrat în program și să semnați documente care să ateste că înțelegeți pericolele acestui medicament și că sunteți de acord să utilizați măsurile contraceptive conform cerințelor programului.

Revlimid efecte secundare

Solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la Revlimid: (urticarie, respirație dificilă, umflarea feței sau a gâtului) sau o reacție severă a pielii (febră, durere în gât, arsură la ochi, dureri de piele, erupție cutanată roșie sau violetă cu vezicule și exfoliere).

Apelați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

  • semne ale unui accident vascular cerebral sau cheag de sânge - amorțeală sau slăbiciune bruscă, dureri de cap severă, probleme de vorbire sau vedere, dificultăți de respirație, umflare sau înroșire la nivelul brațului sau piciorului;

  • simptome de atac de cord - durere sau presiune în piept, durere care se răspândește la maxilar sau umăr, transpirație;
  • probleme hepatice - dureri de stomac în partea superioară, pierderea poftei de mâncare, urină închisă la culoare, scaune de culoarea argilei, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor);
  • număr scăzut de celule sanguine - febră, frisoane, simptome asemănătoare gripei, gingii umflate, răni bucale, răni ale pielii, vânătăi ușoare, sângerare neobișnuită;
  • semne de agravare a unei tumori - glandele umflate, febră scăzută, erupție cutanată sau durere; sau
  • semne de degradare a celulelor tumorale - dureri de spate, sânge în urină, urinare redusă sau deloc; senzație de amorțeală sau furnicături în jurul gurii; slăbiciune sau încordare musculară; senzație de lipsă de aer; confuzie, leșin.

    • Reacțiile adverse frecvente ale Revlimid pot include:

  • simptome de răceală, cum ar fi nasul înfundat, strănutul, durerea în gât ;
  • probleme de somn, oboseală;
  • slăbiciune;
  • dureri de cap;
  • tremurări;
  • sângerare nazală;
  • crampe musculare ;
  • dureri articulare;
  • respirație scurtă;
  • febră, tuse, oboseală;
  • mâncărime, erupție cutanată, umflare; sau
  • dureri de stomac, greață, vărsături, diaree, constipație.

    • Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare iar altele pot apărea. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

    Înainte de a lua Revlimid

    Nu trebuie să utilizați Revlimid dacă sunteți alergic la lenalidomidă.

    Revlimid poate provoca malformații congenitale severe, care pun viața în pericol sau decesul unui copil dacă mama sau tatăl iau acest medicament în momentul concepției sau în timpul sarcinii. Chiar și o doză de lenalidomidă poate provoacă malformații congenitale majore ale brațelor și picioarelor copilului, oaselor, urechilor, ochilor, feței și inimii. Nu utilizați niciodată Revlimid dacă sunteți gravidă. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă menstruația întârzie în timp ce luați Revlimid.

    Pentru femei: dacă nu ați avut o histerectomie, vi se va cere să utilizați două forme sigure de control al nașterii, începând cu 4 săptămâni înainte de a începe să luați Revlimid și care se termină la 4 săptămâni după ce încetați să îl luați. . Chiar și femeile cu probleme de fertilitate trebuie să utilizeze controlul nașterii în timp ce iau acest medicament. De asemenea, trebuie să aveți un test de sarcină negativ cu 10 până la 14 zile înainte de tratament și din nou cu 24 de ore înainte. În timp ce luați Revlimid, veți avea un test de sarcină la fiecare 2 până la 4 săptămâni.

    Metoda de control al nașterii pe care o utilizați trebuie să se dovedească foarte eficientă, cum ar fi pilulele contraceptive, un dispozitiv intrauterin (DIU), o ligatură a trompelor sau vasectomia unui partener sexual. Forma suplimentară de control al nașterii pe care o utilizați trebuie să fie o metodă de barieră, cum ar fi un prezervativ din latex, o diafragmă sau un capac cervical.

    Opriți utilizarea Revlimid și sunați imediat medicul dumneavoastră dacă renunțați la utilizarea anticoncepțională, dacă menstruația este întârziată sau dacă credeți că ați putea fi însărcinată. Nu aveți contact sexual (abstinența) este cea mai eficientă metodă de prevenire a sarcinii.

    Pentru bărbați: dacă un bărbat are un copil în timp ce folosește Revlimid, copilul poate avea defecte congenitale. Folosiți un prezervativ pentru a preveni sarcina în timpul tratamentului și până la 4 săptămâni după încheierea tratamentului. Trebuie să fiți de acord în scris să folosiți întotdeauna prezervative din latex atunci când faceți sex cu o femeie care poate rămâne însărcinată , chiar dacă ați făcut o vasectomie. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă ați avut sex neprotejat, chiar și o singură dată, sau dacă credeți că partenerul dvs. sexual ar putea fi însărcinată.

    Pentru a vă asigura că Revlimid este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

  • o reacție alergică la talidomidă;
  • boală de rinichi (sau dacă sunteți sub dializă);
  • boală hepatică;
  • un cheaguri de sânge sau un accident vascular cerebral;
  • tensiune arterială ridicată, colesterol sau trigliceride crescute;
  • o tulburare tiroidiană;
  • intoleranță la lactoză; sau
  • dacă fumezi.

    • Utilizarea Revlimid poate crește riscul de a dezvolta alte tipuri de cancer, cum ar fi leucemia sau limfomul. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscul dumneavoastră specific.

    Nu trebuie să alăptați în timp ce utilizați Revlimid.

    Cum se utilizează Revlimid

    Doza uzuală pentru adulți pentru mielomul multiplu:

    În asociere cu dexametazonă: 25 mg oral o dată pe zi în zilele 1 până la 21 ale ciclurilor repetate de 28 de zile până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă Terapie de întreținere după auto-HSCT: 10 mg o dată pe zi continuu (Zilele 1 până la 28 din ciclurile repetate de 28 de zile) timp de 3 cicluri, apoi crește la 15 mg o dată pe zi dacă este tolerat până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă Comentarii: - Pentru pacienții care nu sunt eligibili pentru auto-HSCT, terapia ar trebui să continue până la progresia bolii sau până la o toxicitate inacceptabilă. -Pentru pacienții care sunt eligibili pentru auto-HSCT, mobilizarea celulelor stem hematopoietice ar trebui să aibă loc în 4 cicluri. - După auto-HSCT, inițiați terapia de întreținere după recuperarea hematologică adecvată (ANC 1000/mcL sau mai mult SI/SAU număr de trombocite 75.000/mcL sau mai mult). -Consultați informațiile despre produs ale producătorului pentru recomandări de dozare a dexametazonei. Utilizări: - În combinație cu dexametazonă pentru mielomul multiplu (MM) - Terapia de întreținere la pacienții cu MM în urma transplantului autologe de celule stem hematopoietice (auto-HSCT)

    Doza uzuală pentru adulți pentru boala mielodisplazică:

    b>

    10 mg oral o dată pe zi; terapia este continuată sau modificată pe baza constatărilor clinice și de laborator până la progresia bolii sau toxicitatea inacceptabilă Utilizare: Tratamentul anemiei dependente de transfuzii datorate sindroamelor mielodisplazice cu risc scăzut sau intermediar (SMD) asociate cu o anomalie citogenetică cu deleție 5q, cu sau fără anomalii citogenetice suplimentare

    Doza uzuală pentru adulți pentru limfom:

    LIMFOM FOLICULAR SAU LIMFOM ZONEI MARGINALE: 20 mg pe cale orală o dată pe zi în zilele 1 până la 21 de repetate Cicluri de 28 de zile pentru până la 12 cicluri în asociere cu un produs cu rituximab LIMFOM CELLULUI DE MANTOARE: 25 mg oral o dată pe zi în Zilele 1 până la 21 ale ciclurilor repetate de 28 de zile până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă; tratamentul este continuat, modificat sau întrerupt pe baza constatărilor clinice și de laborator. Utilizări: - Pentru tratamentul pacienților cu limfom cu celule de manta (MCL) a căror boală a recidivat sau a progresat după 2 terapii anterioare, dintre care 1 include bortezomib Utilizare: în combinație cu un produs rituximab pentru tratamentul limfomului folicular (FL) tratat anterior -În combinație cu un produs rituximab pentru tratamentul limfomului din zona marginală (MZL) tratat anterior

    Avertizări

    Nu utilizați niciodată Revlimid dacă sunteți însărcinată. Chiar și o singură doză de lenalidomidă poate provoca malformații congenitale severe, care pun viața în pericol sau decesul unui copil dacă mama sau tatăl iau acest medicament în momentul concepției sau în timpul sarcinii.

    Utilizați. anticoncepționale pentru a preveni sarcina, indiferent dacă sunteți bărbat sau femeie. Pentru femei: Utilizați două forme de control al nașterii, începând cu 4 săptămâni înainte de a începe să luați Revlimid și care se termină la 4 săptămâni după ce încetați să îl luați. Pentru bărbați: utilizați un prezervativ pentru a preveni sarcina în timpul tratamentului și până la 4 săptămâni după încheierea tratamentului.

    Revlimid poate provoca cheaguri de sânge. Opriți utilizarea acestui medicament și sunați imediat medicului dumneavoastră dacă aveți simptome cum ar fi amorțeală bruscă, dureri de cap severă, probleme cu vederea sau vorbire, dureri în piept, dificultăți de respirație, tuse cu sânge sau umflarea brațului sau a piciorului.

    Revlimid poate reduce celulele sanguine care vă ajută corpul să lupte împotriva infecțiilor și vă ajută să vă coaguleze sângele. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți vânătăi sau sângerări neobișnuite sau semne de infecție (febră, frisoane, dureri de corp). Veți avea nevoie de teste de sânge frecvente în timp ce luați Revlimid.

    Ce alte medicamente vor afecta Revlimid

    Spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați și pembrolizumab (Keytruda).

    Dacă utilizați contraceptive hormonale (pastile, implanturi, injecții) pentru a preveni sarcina: Există anumite medicamente care poate face controlul hormonal al nașterii mai puțin eficient în corpul dumneavoastră. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente pe care le utilizați. Este posibil să fie nevoie să înlocuiți metoda hormonală contraceptivă cu o altă formă eficientă de contracepție.

    Alte medicamente pot interacționa cu lenalidomida, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele actuale și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare