Rexulti

一般名： Brexpiprazole
薬物クラス: 非定型抗精神病薬

の使用法 Rexulti

レキサルティは、大うつ病性障害、統合失調症、アルツハイマー病による認知症に伴う興奮の治療に使用される処方抗精神病薬です。

レキサルティの正確な作用機序は不明ですが、脳内の化学物質であるセロトニンとドーパミンの作用を変化させることによって作用すると考えられています。

Rexulti 副作用

Rexulti に対するアレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。蕁麻疹。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

気分や行動の変化、不安、パニック発作、睡眠障害、衝動的な感情など、新たな症状または悪化した症状があれば医師に報告してください。、イライラしやすい、興奮している、敵対的、攻撃的、落ち着きがない、（精神的または肉体的に）過剰に活動的である、より落ち込んでいる、または自殺や自傷行為について考えている。

レキサルティの高用量または長期使用は、重篤な症状を引き起こす可能性があります。回復できない可能性のある運動障害。この薬を長く使用するほど、特に糖尿病や高齢者の場合は、この障害を発症する可能性が高くなります。

次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

顔の筋肉の制御不能な動き（噛む、唇を鳴らす、しかめっ面、舌の動き、まばたきや目の動き）;

嚥下障害;

暖かさの感覚、暑さに対する不耐性;

発作（けいれん）;

気を失いそうなようなふらつき感;

高血糖 - 喉の渇き、排尿量の増加、口渇、フルーティ口臭;

白血球数の低下 - 発熱、口内炎、皮膚炎、喉の痛み、咳、呼吸困難;

重度の神経系反応 - 非常に硬い筋肉、高熱、発汗、錯乱、速いまたは不均一な心拍、震え。または

血栓の兆候 - 突然のしびれや脱力感、視覚や言語障害、腕や脚の腫れや発赤。

血栓の兆候。

この薬を服用中に、性的衝動、ギャンブルへの異常な衝動、またはその他の激しい衝動が増加する可能性があります。このような場合は医師に相談してください。

レキサルティの一般的な副作用には次のようなものがあります。

体重増加。または

落ち着きがなくなる、またはじっと座っていられなくなる。

これは副作用などの完全なリストではありません。が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

服用する前に Rexulti

レキサルティは認知症関連精神病の高齢者の死亡リスクを高める可能性があり、この使用は承認されていません。

ブレクスピプラゾールにアレルギーがある場合は、Rexulti を使用しないでください。

次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。

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糖尿病または高血糖;

肝臓病;

腎臓病;

コレステロールまたはトリグリセリド（血液中の脂肪の一種）が高い。

心臓の問題、高血圧または低血圧。

心臓発作または脳卒中;

発作;または

白血球 (WBC) 数が少ない。

抗うつ薬を初めて服用するときに自殺を考える若者もいます。医師は定期的な診察で進行状況を確認する必要があります。家族や他の介護者も、あなたの気分や症状の変化に注意を払う必要があります。

妊娠最後の 3 か月以内に抗精神病薬を服用すると、新生児に呼吸障害、摂食障害、禁断症状が生じる可能性があります。妊娠した場合は、すぐに医師に伝えてください。 医師のアドバイスなしに Rexulti の摂取を中止しないでください。

妊娠している場合、ブレクスピプラゾールの赤ちゃんへの影響を追跡するために、あなたの名前が妊娠登録簿に記載されることがあります。

この薬を使用している間、授乳するのは安全ではない可能性があります。リスクについては医師に相談してください。

薬物に関連する

使い方 Rexulti

大うつ病性障害の通常の成人用量:

初回用量: 0.5 mg ～ 1 mg を 1 日 1 回経口投与漸増レジメン: 臨床反応と忍容性に基づいて、用量を増やす必要があります。毎週の間隔で行われます。 1 日 1 回 1 mg まで増量し、その後 1 日 1 回 2 mg まで増量します。維持用量: 2 mg を 1 日 1 回経口投与最大用量: 3 mg/日

コメント: 医療従事者は維持治療の必要性を定期的に再評価する必要があります。

用途: 大うつ病の補助治療障害（MDD）

統合失調症の通常の成人用量:

初回用量: 1 日 1 回、1 日目から 4 日目まで 1 mg 経口投与漸増レジメン: に基づく臨床反応と忍容性を確認し、5 ～ 7 日目には 1 日 1 回 2 mg に増量し、8 日目には 1 日 1 回 4 mg に増量します。維持用量: 1 日 1 回 2 ～ 4 mg 経口投与最大用量: 4 mg/日使用: 治療統合失調症の治療

アルツハイマー病による認知症に伴う興奮に対する成人の通常用量: 初回用量: 1 日 1 回、1 日から 7 日目まで 0.5 mg を経口投与漸増レジメン: 臨床反応に基づく維持用量: 1 日 1 回 2 mg 経口投与最大用量: 投与後の臨床反応と忍容性に基づいて、3 mg/日少なくとも14日間

用途：アルツハイマー病による認知症に伴う興奮の治療

統合失調症に対する通常の小児用量：

初回用量: 1 日目から 4 日目まで 1 日 1 回 0.5 mg を経口摂取用量調節レジメン: 臨床反応と忍容性に基づいて、5 日目から 7 日目には 1 日 1 回 1 mg に増量し、8 日目には 1 日 1 回 2 mg に増量します。用量: 2 mg ～ 4 mg を 1 日 1 回経口投与します。毎週の用量の増加は 1 mg 単位で行うことができます。最大用量: 4 mg/日用途: 13～17 歳の小児患者における統合失調症の治療

警告

レキサルティは、認知症関連精神病の高齢者への使用は承認されていません。

この薬を初めて服用したときに自殺を考える若者もいます。気分や症状の変化に注意してください。新たな症状や悪化した症状があれば医師に報告してください。

レキサルティが大うつ病性障害の小児に対して安全で有効であるかどうかは不明です。 13 歳未満の統合失調症の子供にとって安全で効果的かどうかは不明です。

他の薬がどのような影響を与えるか Rexulti

特定の薬を同時に使用することが安全でない場合があります。一部の薬は、服用している他の薬の血中濃度に影響を及ぼし、副作用が増加したり、薬の効果が低下したりする可能性があります。

処方薬や市販薬、ビタミンなど、他の薬はブレクスピプラゾールと相互作用する可能性があります。、およびハーブ製品。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

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