Rexulti

일반적인 이름: Brexpiprazole
약물 종류: 비정형 항정신병약물

사용법 Rexulti

렉설티는 알츠하이머병으로 인한 치매와 관련된 주요우울장애, 정신분열증, 초조함 치료에 사용되는 항정신병 처방약이다.

렉설티의 정확한 작용 방식은 알려져 있지 않으나, 뇌의 화학물질인 세로토닌과 도파민의 작용을 변화시킴으로써 효과가 있는 것으로 생각됩니다.

Rexulti 부작용

Rexulti에 대한 알레르기 반응의 징후가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으세요. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

기분이나 행동 변화, 불안, 공황 발작, 수면 장애 또는 충동적인 증상과 같은 새로운 증상이나 악화되는 증상이 있으면 의사에게 보고하십시오. , 과민하고, 불안하고, 적대적이며, 공격적이고, 안절부절 못하며, 과다활동(정신적 또는 육체적), 더 우울하거나, 자살에 대한 생각을 하거나 자해를 하게 됩니다.

Rexulti를 고용량 또는 장기간 사용하면 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 되돌릴 수 없는 운동 장애. 이 약을 오래 사용할수록, 특히 당뇨병이 있거나 노인인 경우 이 장애가 발생할 가능성이 더 높아집니다.

다음과 같은 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

얼굴의 조절되지 않는 근육 움직임(씹기, 입술 깨물기, 찡그림, 혀 움직임, 깜박임 또는 눈 움직임)
삼키기 어려움
따뜻한 느낌, 더위에 대한 편협함,
발작(경련),
기절할 것 같은 현기증,
고혈당 - 갈증 증가, 배뇨 증가, 구강 건조, 과일향 호흡 냄새;
낮은 백혈구 수 - 발열, 구강 염증, 피부 염증, 인후염, 기침, 호흡 곤란
심각한 신경계 반응 - 매우 뻣뻣한 근육, 고열, 발한, 혼란, 빠르거나 불규칙한 심장 박동, 떨림; 또는
혈전의 징후 - 갑작스러운 무감각이나 허약, 시력이나 언어 문제, 팔이나 다리의 붓기 또는 발적.
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이 약을 복용하는 동안 성적 충동이 증가하거나 도박에 대한 비정상적인 충동 또는 기타 강렬한 충동이 나타날 수 있습니다. 이런 일이 발생하면 의사와 상담하세요.

Rexulti의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다:

체중 증가; 또는
안절부절 못하거나 가만히 앉아 있을 수 없는 경우.

이것은 부작용 및 기타 사항의 전체 목록이 아닙니다. 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Rexulti

Rexulti는 치매 관련 정신병이 있는 노인의 사망 위험을 증가시킬 수 있으며 이러한 용도로 승인되지 않았습니다.

브렉스피프라졸에 알레르기가 있는 경우 Rexulti를 사용해서는 안 됩니다.

다음과 같은 경험이 있으면 의사에게 알리십시오.

당뇨병 또는 고혈당;

간 질환;
신장 질환;
고콜레스테롤 또는 중성지방(혈액 내 지방의 일종)
심장 문제, 고혈압 또는 저혈압
심장마비 또는 뇌졸중;
발작; 또는
백혈구(WBC) 수치가 낮습니다.

일부 청소년은 처음 항우울제를 복용할 때 자살을 생각하기도 합니다. 담당 의사는 정기적인 방문을 통해 진행 상황을 확인해야 합니다. 귀하의 가족이나 다른 간병인도 귀하의 기분이나 증상의 변화에 주의를 기울여야 합니다.

임신 마지막 3개월 동안 항정신병약을 복용하면 신생아에게 호흡 문제, 수유 문제 또는 금단 증상이 발생할 수 있습니다. 임신한 경우 즉시 의사에게 알리십시오. 의사의 조언 없이 Rexulti 복용을 중단하지 마십시오.

임신한 경우, 브렉스피프라졸이 아기에게 미치는 영향을 추적하기 위해 귀하의 이름이 임신 등록부에 등재될 수 있습니다.

이 약을 사용하는 동안 모유 수유하는 것은 안전하지 않을 수 있습니다. 위험이 있는지 의사에게 문의하세요.

사용하는 방법 Rexulti

주요 우울증 장애에 대한 일반적인 성인 복용량:

초기 복용량: 1일 1회 경구로 0.5mg~1mg 적정 요법: 임상 반응과 내약성에 따라 복용량을 늘려야 합니다. 매주 간격으로 수행됩니다. 1일 1회 1mg으로 적정한 다음, 1일 1회 2mg까지 증량합니다. 유지 용량: 1일 1회 경구 2mg 최대 용량: 3mg/일

설명: 의료 서비스 제공자는 유지 치료의 필요성을 주기적으로 재평가해야 합니다.

용도: 주요 우울증의 보조 치료 장애(MDD)

정신분열증에 대한 일반적인 성인 복용량:

초기 복용량: 1일부터 4일까지 하루에 한 번 경구로 1mg 적정 요법: 기준 임상 반응 및 내약성을 고려하여 5~7일에는 1일 1회 2mg으로 적정하고, 8일차에는 1일 1회 4mg으로 적정합니다. 유지 용량: 1일 1회 경구 2~4mg 최대 용량: 4mg/일 용도: 치료 정신분열증

알츠하이머병으로 인한 치매와 관련된 초조함에 대한 일반적인 성인 복용량: 초기 복용량: 1~7일에 1일 1회 0.5mg 경구 적정 요법: 임상 반응에 기초 8~14일에는 1일 1회 1mg으로 적정하고, 15일차에는 1일 1회 2mg으로 적정합니다. 유지 용량: 1일 1회 경구 2mg 최대 용량: 임상 반응 및 치료 후 내약성에 따라 3mg/일 최소 14일

용도: 알츠하이머병으로 인한 치매와 관련된 초조함의 치료

정신분열증에 대한 일반적인 소아 복용량:

초기 용량: 1~4일에 0.5mg을 1일 1회 경구 투여 적정 요법: 임상 반응 및 내약성에 따라 5~7일에는 1mg을 1일 1회 적정한 다음 8일에는 2mg을 1일 1회까지 적정합니다. 유지 관리 복용량: 1일 1회 2mg~4mg을 경구 투여합니다. 매주 복용량을 1mg씩 늘릴 수 있습니다. 최대 복용량: 4mg/일 용도: 13~17세 소아 환자의 정신분열증 치료

경고

Rexulti는 치매 관련 정신병이 있는 노인에게 사용하도록 승인되지 않았습니다.

일부 젊은이들은 이 약을 처음 복용할 때 자살을 생각하기도 합니다. 기분이나 증상의 변화에 주의를 기울이십시오. 새로운 증상이나 악화되는 증상이 있으면 담당 의사에게 보고하십시오.

Rexulti가 주요 우울증 장애가 있는 어린이에게 안전하고 효과적인지는 알려지지 않았습니다. 정신분열증이 있는 13세 미만의 어린이에게 안전하고 효과적인지는 알려져 있지 않습니다.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Rexulti

때때로 특정 약물을 동시에 사용하는 것이 안전하지 않은 경우도 있습니다. 일부 약물은 복용하는 다른 약물의 혈중 농도에 영향을 미칠 수 있으며, 이로 인해 부작용이 증가하거나 약물의 효과가 떨어질 수 있습니다.

처방약, 일반의약품, 비타민 등 다른 약물은 브렉스피프라졸과 상호작용할 수 있습니다. , 및 허브 제품. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

면책조항

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