Rezlidhia

Obecný název: Olutasidenib
léková forma: kapsle
Třída drog: Různá antineoplastika

Použití Rezlidhia

Rezlidhia je lék na předpis používaný k léčbě dospělých s akutní myeloidní leukémií (AML) se specifickou genovou mutací zvanou IDH1.

Mutace IDH1 brání nezralým krvinkám v kostní dřeni, aby se vyvinuly ve zdravé zralé krvinky.

Rezlidhia obsahuje olutasidenib, který patří do třídy léků nazývaných isocitrátdehydrogenáza-1 ( IDH1) inhibitory. Funguje při léčbě akutní myeloidní leukémie tím, že blokuje aktivitu proteinu produkovaného IDH1.

Váš poskytovatel zdravotní péče vás otestuje na mutaci IDH1 testem schváleným FDA, aby se ujistil, že Rezlidhia je pro vás to pravé .

Není známo, zda je tento lék bezpečný a účinný u dětí.

Rezlidhia vedlejší efekty

Rezlidhia může způsobit závažné nežádoucí účinky, včetně:

Viz Důležité informace

Játerní problémy. Změny jaterních testů jsou běžné během léčbě přípravkem Rezlidhia a mohou být závažné. Váš poskytovatel zdravotní péče vám před a během léčby provede krevní testy, aby zkontroloval funkci jater. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud se u Vás během léčby objeví některý z následujících příznaků jaterních problémů:

zežloutnutí kůže nebo bílé části očí (žloutenka)

tmavý čaj – zbarvená“ moč

ztráta chuti k jídlu

bolest v pravé horní části břicha

pocit velké únavy nebo slabosti

Mezi nejčastější nežádoucí účinky patří:

abnormální jaterní testy

nauzea

pocit únavy nebo se necítíte dobře

bolest kloubů

zácpa

dušnost

horečka

vyrážka

boláky v ústech

průjem

změny některých krevních testů

Pokud máte nevolnost, zácpu, průjem, zvracení, informujte svého poskytovatele zdravotní péče , bolest břicha nebo vředy v ústech.

Váš poskytovatel zdravotní péče vám před zahájením léčby a během ní provede krevní testy. Váš poskytovatel zdravotní péče může snížit, dočasně pozastavit nebo trvale zastavit vaši léčbu, pokud se u vás objeví určité nežádoucí účinky.

Toto nejsou všechny možné vedlejší účinky. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Rezlidhia

Před zahájením léčby informujte svého poskytovatele zdravotní péče o všech svých zdravotních potížích, včetně toho, zda:

máte problémy s játry

jste těhotná nebo plánujete otěhotnět. Rezlidhia může poškodit vaše nenarozené dítě.

kojíte nebo plánujete kojit. Není známo, zda přípravek Rezlidhia přechází do vašeho mateřského mléka. Během léčby a 2 týdny po poslední dávce nekojte.

Související drogy

Jak používat Rezlidhia

Obvyklá dávka pro dospělé u akutní myeloidní leukémie

150 mg perorálně dvakrát denně až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity.

Komentáře: -Vyberte pacienty na základě na přítomnost mutace (mutací) IDH1. -Užívejte na lačný žaludek alespoň 1 hodinu před nebo 2 hodiny po jídle.

Užití: -Léčba dospělých pacientů s relabující nebo refrakterní akutní myeloidní leukémií (AML) s citlivou mutací IDH1 zjištěnou test schválený FDA.

Varování

Rezlidhia může způsobit závažné nežádoucí účinky, včetně:

Syndrom diferenciace. Syndrom diferenciace je stav, který postihuje vaše krevní buňky a může být život ohrožující nebo může vést ke smrti . Diferenciační syndrom u dospělých s akutní myeloidní leukémií (AML) se objevil již 1 den a až 18 měsíců po zahájení léčby přípravkem Rezlidhia. Zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče nebo jděte na pohotovost v nejbližší nemocnici, pokud se u vás během léčby objeví některý z následujících příznaků diferenciačního syndromu:

horečka

kašel

potíže s dýcháním

snížené močení

závratě nebo točení hlavy

přírůstek hmotnosti

otoky rukou nebo nohou

Pokud se u vás rozvinou známky a příznaky syndromu diferenciace, váš poskytovatel zdravotní péče vás může léčit kortikosteroidy nebo lékem zvaným hydroxyurea a může vás sledovat v nemocnici.

Viz Rezlidhia. vedlejší účinky, kde najdete další informace o vedlejších účincích.

Co ovlivní další léky Rezlidhia

Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče o všech lécích, které užíváte, včetně léků na předpis i volně prodejných, vitamínů a bylinných doplňků.

Sdělte svému lékaři zejména, pokud užíváte:

léky na epilepsii (fenobarbital, karbamazepin, eslikarbazepin, cenobamát, fosfenytoin, oxkarbazepin, fenytoin, primidon);

léky obsahující rifampin;

léky obsahující rifabutin;

apalutamid, enzalutamid;

bosentan;

bexaroten;

léky proti HIV obsahující efavirenz, etravirin nebo nevirapin;

lorlatinib

léky obsahující elagolix

léky obsahující lumakaftor;

modafinil, armodafinil;

nafcillin

St . Třezalka tečkovaná

Znáte léky, které užíváte. Mějte u sebe seznam svých léků, abyste je mohli ukázat svému poskytovateli zdravotní péče a lékárníkovi pokaždé, když dostanete nový lék.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.