Rezlidhia

Nom générique: Olutasidenib
Forme posologique : gélules
Classe de médicament : Divers antinéoplasiques

L'utilisation de Rezlidhia

Rezlidhia est un médicament sur ordonnance utilisé pour traiter les adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LAM) présentant une mutation génétique spécifique appelée IDH1.

La mutation IDH1 empêche les cellules sanguines immatures de la moelle osseuse de se développer en cellules sanguines matures et saines.

Rezlidhia contient de l'olutasidenib, qui appartient à la classe de médicaments appelés isocitrate déshydrogénase-1 ( IDH1) inhibiteurs. Il agit pour traiter la leucémie myéloïde aiguë en bloquant l'activité de la protéine produite par IDH1.

Votre professionnel de la santé vous testera pour la mutation IDH1 avec un test approuvé par la FDA pour s'assurer que Rezlidhia vous convient. .

On ne sait pas si ce médicament est sûr et efficace chez les enfants.

Rezlidhia Effets secondaires

Rezlidhia peut provoquer des effets secondaires graves, notamment :

  • Voir Informations importantes
  • Problèmes hépatiques. Des modifications des tests de la fonction hépatique sont fréquentes pendant traitement par Rezlidhia et peut être grave. Votre professionnel de la santé effectuera des analyses de sang pour vérifier votre fonction hépatique avant et pendant le traitement. Informez immédiatement votre professionnel de la santé si vous développez l'un des symptômes suivants de problèmes hépatiques pendant le traitement :
  • jaunissement de la peau ou de la partie blanche de vos yeux (jaunisse)
  • thé foncé -urine "colorée"
  • perte d'appétit
  • douleur dans la partie supérieure droite de l'estomac
  • sentiment de très fatigue ou de faiblesse
  • Les effets secondaires les plus courants comprennent :

  • tests anormaux de la fonction hépatique
  • nausées
  • sensation de fatigue ou malaise
  • douleurs articulaires
  • constipation
  • essoufflement
  • fièvre
  • éruption cutanée
  • plaies buccales
  • diarrhée
  • changements dans certains tests sanguins
  • Informez votre professionnel de la santé si vous avez des nausées, de la constipation, de la diarrhée ou des vomissements. , des douleurs à l'estomac ou des plaies dans la bouche.

    Votre professionnel de la santé effectuera des analyses de sang avant de commencer et pendant le traitement. Votre professionnel de la santé peut diminuer, suspendre temporairement ou arrêter définitivement votre traitement si vous développez certains effets secondaires.

    Ce ne sont pas tous les effets secondaires possibles. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

    Avant de prendre Rezlidhia

    Avant de commencer le traitement, informez votre médecin de tous vos problèmes de santé, y compris si vous :

  • avez des problèmes de foie
  • êtes enceinte ou envisagez de le devenir. Rezlidhia peut nuire à votre bébé à naître.
  • vous allaitez ou envisagez d'allaiter. On ne sait pas si Rezlidhia passe dans le lait maternel. N'allaitez pas pendant votre traitement et pendant 2 semaines après votre dernière dose.
  • Relier les médicaments

    Comment utiliser Rezlidhia

    Dose habituelle chez l'adulte pour la leucémie myéloïde aiguë

    150 mg par voie orale deux fois par jour, jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable.

    Commentaires : - Sélectionner les patients en fonction en présence de mutation(s) IDH1. -Prendre à jeun au moins 1 heure avant ou 2 heures après un repas.

    Utilisation : -Traitement des patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute ou réfractaire avec une mutation IDH1 sensible détectée par un test approuvé par la FDA.

    Avertissements

    Rezlidhia peut provoquer des effets secondaires graves, notamment :

    Syndrome de différenciation. Le syndrome de différenciation est une maladie qui affecte vos cellules sanguines et peut mettre la vie en danger ou entraîner la mort. . Le syndrome de différenciation chez les adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) est survenu dès 1 jour et jusqu'à 18 mois après le début du traitement par Rezlidhia. Appelez votre médecin ou rendez-vous immédiatement aux urgences de l'hôpital le plus proche si vous développez l'un des symptômes suivants du syndrome de différenciation pendant le traitement :

  • fièvre
  • toux
  • difficultés à respirer
  • diminution de la miction
  • étourdissements ou étourdissements
  • prise de poids
  • gonflement des bras ou des jambes
  • Si vous développez des signes et des symptômes du syndrome de différenciation, votre médecin peut vous traiter avec un corticostéroïde ou un médicament appelé hydroxyurée et peut vous surveiller à l'hôpital.

    Voir Rezlidhia effets secondaires pour plus d'informations sur les effets secondaires.

    Quels autres médicaments affecteront Rezlidhia

    Informez votre médecin de tous les médicaments que vous prenez, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les suppléments à base de plantes.

    Informez particulièrement votre médecin si vous prenez :

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  • médicaments contre l'épilepsie (phénobarbital, carbamazépine, eslicarbazépine, cénobamate, fosphénytoïne, oxcarbazépine, phénytoïne, primidone) ;
  • médicaments contenant de la rifampicine ;
  • médicaments contenant de la rifabutine ;
  • médicaments contenant de la rifabutine ;
  • apalutamide, enzalutamide ;
  • bosentan;
  • bexarotène;
  • Médicaments anti-VIH contenant de l'éfavirenz, de l'étravirine ou de la névirapine ;
  • lorlatinib
  • médicaments contenant de l'élagolix
  • médicaments contenant du lumacaftor;
  • modafinil, armodafinil;
  • nafcilline
  • St . Millepertuis
  • Connaissez les médicaments que vous prenez. Gardez une liste de vos médicaments avec vous pour la montrer à votre professionnel de la santé et à votre pharmacien chaque fois que vous recevez un nouveau médicament.

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