RiaSTAP

Obecný název: Fibrinogen
Třída drog: Různé modifikátory koagulace

Použití RiaSTAP

RiaSTAP je uměle vytvořená forma proteinu, který se přirozeně vyskytuje v těle a napomáhá srážení krve.

RiaSTAP se používá k léčbě krvácivých příhod u lidí s vrozeným nedostatkem fibrinogenu.

RiaSTAP může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto návodu k léčbě.

RiaSTAP vedlejší efekty

Pokud máte jakékoli příznaky alergické reakce na RiaSTAP, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka, vyrážka; tlak na hrudi; sípání, obtížné dýchání; pocit, že byste mohli omdlít; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Přestaňte používat RiaSTAP a okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

příznaky mrtvice- – náhlá necitlivost nebo slabost (zejména na jedné straně těla), náhlá silná bolest hlavy, nezřetelná řeč, problémy se zrakem nebo rovnováhou;

příznaky krevní sraženiny v plicích – bolest na hrudi, náhlý kašel, sípání, zrychlené dýchání, vykašlávání krve;

příznaky krevní sraženiny v noze – bolest, otok, teplo nebo zarudnutí jedna nebo obě nohy; nebo

příznaky infarktu – bolest nebo tlak na hrudi, bolest šířící se do čelisti nebo ramene, nevolnost, pocení.

Časté vedlejší účinky přípravku RiaSTAP mohou zahrnovat:

horečku; nebo

bolest hlavy.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem RiaSTAP

Neměli byste RiaSTAP používat, pokud jste alergičtí na fibrinogen nebo pokud jste někdy měli závažnou alergickou reakci.

Abyste se ujistili, že je RiaSTAP pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud máte:

mrtvici nebo krevní sraženinu v anamnéze.

Není známo, zda RiaSTAP poškodí nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět během užívání tohoto léku.

Není známo, zda fibrinogen přechází do mateřského mléka nebo zda může poškodit kojící dítě. Informujte svého lékaře, pokud kojíte dítě.

RiaSTAP se vyrábí z lidské plazmy (část krve), která může obsahovat viry a další infekční agens. Darovaná plazma je testována a ošetřena, aby se snížilo riziko, že bude obsahovat infekční agens, ale stále existuje malá možnost, že by mohla přenášet onemocnění. Poraďte se se svým lékařem o rizicích a výhodách používání tohoto léku.

Související drogy

Jak používat RiaSTAP

Obvyklá dávka pro dospělé při vrozeném nedostatku fibrinogenu:

Dávka, když hladina fibrinogenu není známa: Dávka (mg/kg tělesné hmotnosti) = [cílová hladina (mg/dl) - naměřená hladina (mg/dl)]/1,7 (mg/dl na mg/kg tělesné hmotnosti) Dávka, když hladina fibrinogenu není známa: Dávka = 70 mg/kg tělesné hmotnosti. Rychlost vstřikování by neměla překročit 5 ml za minutu.

Varování

Neměli byste RiaSTAP používat, pokud jste alergický/á na fibrinogen nebo pokud jste někdy měli závažnou alergickou reakci.

Pokud máte určité stavy, možná budete potřebovat úpravu dávky nebo speciální testy pro bezpečné používání tohoto léku. Před použitím RiaSTAP informujte svého lékaře, pokud máte v anamnéze cévní mozkovou příhodu nebo krevní sraženinu.

Nepodávejte si RiaSTAP sami, pokud zcela nerozumíte tomu, jak injekci podat a jak správně zlikvidovat jehly, IV hadičky a další předměty používané při podávání léku. Tento lék je dodáván s pokyny pro pacienty pro bezpečné a účinné použití. Pečlivě dodržujte tyto pokyny. Máte-li jakékoli otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

RiaSTAP se vyrábí z lidské plazmy (část krve) a může obsahovat viry a další infekční agens, které mohou způsobit onemocnění. Přestože je darovaná lidská plazma vyšetřována, testována a ošetřována, aby se snížilo riziko, že bude obsahovat cokoliv, co by mohlo způsobit onemocnění, stále existuje malá možnost, že by mohla přenášet onemocnění. Poraďte se se svým lékařem o rizicích a výhodách používání tohoto léku.

Co ovlivní další léky RiaSTAP

Jiné léky mohou interagovat s fibrinogenem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte každého ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech lécích, které nyní užíváte, a o všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.