RiaSTAP
Nombre generico: Fibrinogen
Clase de droga:
Varios modificadores de la coagulación.
Uso de RiaSTAP
RiaSTAP es una forma artificial de una proteína que se produce naturalmente en el cuerpo y ayuda a la coagulación de la sangre.
RiaSTAP se usa para tratar episodios hemorrágicos en personas con una deficiencia congénita de fibrinógeno.
RiaSTAP también se puede utilizar para fines no mencionados en esta guía del medicamento.
RiaSTAP efectos secundarios
Busque atención médica de emergencia si tiene algún signo de una reacción alérgica a RiaSTAP: urticaria, sarpullido; opresión en el pecho; sibilancias, dificultad para respirar; sentir que podría desmayarse; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.
Deje de usar RiaSTAP y llame a su médico de inmediato si tiene:
Los efectos secundarios comunes de RiaSTAP pueden incluir:
Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.
antes de tomar RiaSTAP
No debe utilizar RiaSTAP si es alérgico al fibrinógeno o si alguna vez ha tenido una reacción alérgica grave.
Para asegurarse de que RiaSTAP sea seguro para usted, informe a su médico si tiene:
No se sabe si RiaSTAP dañará al feto. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada mientras usa este medicamento.
No se sabe si el fibrinógeno pasa a la leche materna o si puede dañar al bebé lactante. Informe a su médico si está amamantando a un bebé.
RiaSTAP está elaborado a partir de plasma humano (parte de la sangre) que puede contener virus y otros agentes infecciosos. El plasma donado se analiza y trata para reducir el riesgo de que contenga agentes infecciosos, pero todavía existe una pequeña posibilidad de que transmita enfermedades. Hable con su médico sobre los riesgos y beneficios de usar este medicamento.
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Cómo utilizar RiaSTAP
Dosis habitual en adultos para la deficiencia congénita de fibrinógeno:
Dosis cuando se desconoce el nivel de fibrinógeno: Dosis (mg/kg de peso corporal) = [Nivel objetivo (mg/dL) - nivel medido (mg/dL)]/1,7 (mg/dL por mg/kg de peso corporal) Dosis cuando se desconoce el nivel de fibrinógeno: Dosis = 70 mg/kg de peso corporal. La velocidad de inyección no debe exceder los 5 ml por minuto.
Advertencias
No debe usar RiaSTAP si es alérgico al fibrinógeno o si alguna vez ha tenido una reacción alérgica grave.
Si tiene ciertas afecciones, es posible que necesite un ajuste de dosis o pruebas especiales para utilizar este medicamento de forma segura. Antes de usar RiaSTAP, informe a su médico si tiene antecedentes de accidente cerebrovascular o coágulo de sangre.
No se autoinyecte RiaSTAP si no comprende completamente cómo administrar la inyección y desechar adecuadamente las agujas y los tubos intravenosos. y otros elementos utilizados para administrar el medicamento. Este medicamento viene con instrucciones para el paciente para un uso seguro y eficaz. Siga estas instrucciones cuidadosamente. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta.
RiaSTAP está elaborado a partir de plasma humano (parte de la sangre) y puede contener virus y otros agentes infecciosos que pueden causar enfermedades. Aunque el plasma humano donado se analiza, prueba y trata para reducir el riesgo de que contenga algo que pueda causar enfermedades, todavía existe una pequeña posibilidad de que pueda transmitir enfermedades. Hable con su médico sobre los riesgos y beneficios de usar este medicamento.
¿Qué otras drogas afectarán? RiaSTAP
Otros medicamentos pueden interactuar con el fibrinógeno, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. Informe a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todos los medicamentos que usa actualmente y cualquier medicamento que comience o deje de usar.
Descargo de responsabilidad
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