RiaSTAP

一般名： Fibrinogen
薬物クラス: その他の凝固調整剤

の使用法 RiaSTAP

RiaSTAP は、体内で自然に発生し、血液の凝固を助ける人工のタンパク質です。

RiaSTAP は、先天性フィブリノーゲン欠乏症の人の出血エピソードの治療に使用されます。

RiaSTAP は、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用できます。

RiaSTAP 副作用

RiaSTAP に対するアレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください: 蕁麻疹、発疹。胸の圧迫感。喘鳴、呼吸困難。気を失いそうになる。顔、唇、舌、喉の腫れ。

次の症状がある場合は、RiaSTAP の使用を中止し、すぐに医師に相談してください。

脳卒中の兆候 - - 突然のしびれや脱力感（特に体の片側）、突然の激しい頭痛、ろれつが回らなくなる、視力や平衡感覚の問題、

肺の血栓の兆候-- 胸の痛み、突然の咳、喘鳴、速い呼吸、吐血;

脚の血栓の兆候 -- 脚の痛み、腫れ、熱感、発赤片足または両足。または

心臓発作の症状 - 胸の痛みや圧迫感、顎や肩に広がる痛み、吐き気、発汗。

RiaSTAP の一般的な副作用には次のようなものがあります。

発熱。または

頭痛。

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

服用する前に RiaSTAP

フィブリノーゲンに対してアレルギーがある場合、または重度のアレルギー反応を起こしたことがある場合は、RiaSTAP を使用しないでください。

RiaSTAP があなたにとって安全であることを確認するには、次の症状がある場合は医師に伝えてください。

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脳卒中または血栓の病歴。

RiaSTAP が胎児に害を及ぼすかどうかは不明です。この薬の使用中に妊娠しているか、妊娠する予定があるかどうかを医師に伝えてください。

フィブリノーゲンが母乳に移行するかどうか、あるいは授乳中の赤ちゃんに害を及ぼす可能性があるかどうかは不明です。赤ちゃんに母乳を与えている場合は、医師に伝えてください。

RiaSTAP は、ウイルスやその他の感染因子が含まれる可能性のあるヒト血漿 (血液の一部) から作られています。提供された血漿は、感染性因子が含まれるリスクを軽減するために検査および処理されますが、病気を伝染させる可能性は依然としてわずかにあります。この薬を使用するリスクと利点については医師に相談してください。

薬物に関連する

使い方 RiaSTAP

先天性フィブリノーゲン欠乏症の通常の成人用量:

フィブリノーゲンレベルが不明な場合の用量: 用量 (mg/kg 体重) = [目標レベル (mg/dL) -測定レベル(mg/dL)]/1.7 (mg/dL/mg/kg体重) フィブリノーゲンレベルが不明な場合の用量: 用量 = 70 mg/kg体重。注入速度は 1 分あたり 5 mL を超えてはなりません。

警告

フィブリノーゲンにアレルギーがある場合、または重度のアレルギー反応を起こしたことがある場合は、RiaSTAP を使用しないでください。

特定の症状がある場合は、用量の調整や投与が必要になる場合があります。この薬を安全に使用するための特別なテスト。 RiaSTAP を使用する前に、脳卒中や血栓の既往があるかどうかを医師に伝えてください。

注射の方法や針や点滴チューブの適切な処分方法を十分に理解していない場合は、RiaSTAP を自己注射しないでください。、薬を与える際に使用されるその他のアイテム。この薬には、安全かつ効果的に使用するための患者向け説明書が付属しています。以下の指示に従ってください。ご質問がある場合は、医師または薬剤師にご相談ください。

RiaSTAP はヒト血漿 (血液の一部) から作られており、病気を引き起こす可能性のあるウイルスやその他の感染因子が含まれている可能性があります。提供されたヒト血漿は、病気を引き起こす可能性のあるものが含まれるリスクを減らすためにスクリーニング、検査、および治療が行われていますが、それでも病気を伝染させる可能性はわずかにあります。この薬を使用するリスクと利点については医師に相談してください。

他の薬がどのような影響を与えるか RiaSTAP

処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もフィブリノーゲンと相互作用する可能性があります。あなたが現在使用しているすべての薬と、使用を開始または中止した薬について各医療提供者に伝えてください。

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