Ribociclib

Obecný název: Ribociclib
léková forma: perorální tableta (200 mg)
Třída drog: inhibitory CDK 4/6

Použití Ribociclib

Ribociclib se používá k léčbě rakoviny prsu související s hormony u žen. Ribociclib se používá pouze v případě, že vaše rakovinové testy jsou negativní na protein nazývaný receptor 2 lidského epidermálního růstového faktoru (HER2). HER2 protein může urychlit růst rakovinných buněk.

Ribociclib se používá, když rakovina pokročila nebo se rozšířila do jiných částí těla po jiné léčbě.

Ribociclib se podává v kombinaci s jiným lékem proti rakovině, jako je letrozol (Femara) nebo fulvestrant (Faslodex).

Ribociclib může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Ribociclib vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce (kopřivka, obtížné dýchání, otok obličeje nebo hrdla) nebo závažnou kožní reakci (horečka, bolest v krku, pálení očí, bolest kůže, červená nebo fialová kožní vyrážka s puchýři a olupováním).

Pokud máte závažnou lékovou reakci, která může postihnout mnoho částí vašeho těla, vyhledejte lékařskou pomoc. Příznaky mohou zahrnovat: kožní vyrážku, horečku, otoky uzlin, bolesti svalů, těžkou slabost, neobvyklé modřiny nebo zežloutnutí kůže nebo očí.

Ribociclib může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

rychlé nebo bušení srdce, chvění na hrudi, dušnost a náhlé závratě (jako byste mohli omdlít) ;

nízký počet bílých krvinek – horečka, vředy v ústech, kožní vředy, bolest v krku, kašel, potíže s dýcháním;

příznaky zánětu v plicích – nový nebo zhoršující se kašel, bolestivé nebo obtížné dýchání, sípání, pocit dušnosti i v klidu; nebo

jaterní problémy – ztráta chuti k jídlu, bolest v horní části žaludku, únava, snadná tvorba modřin nebo krvácení, tmavá moč, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí).

Vaše léčba rakoviny může být zpožděna nebo trvale ukončena, pokud máte určité nežádoucí účinky.

Časté nežádoucí účinky ribociclibu mohou zahrnovat:

nízký počet bílých krvinek, infekce;

kašel;

nevolnost, zvracení;

průjem, zácpa;

pocit únavy;

vyrážka;

bolest hlavy; nebo

ztráta vlasů.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Ribociclib

Neměli byste užívat ribociclib, pokud jste na něj alergičtí nebo pokud užíváte také tamoxifen.

Váš lékař provede krevní testy, aby se ujistil, že nemáte stavy, které by vám bránily v bezpečném užívání ribociclibu.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

pomalý srdeční tep;

srdeční onemocnění nebo předchozí infarkt;

syndrom dlouhého QT;

nerovnováha elektrolytů (jako jsou nízké hladiny vápníku, hořčíku, fosforu nebo draslíku v krvi);

onemocnění jater;

onemocnění ledvin; nebo

příznaky infekce (horečka, zimnice).

Sdělte svému lékaři, zda jste prošli menopauzou.

Před zahájením této léčby možná budete muset mít negativní těhotenský test.

Neužívejte ribociclib, pokud jste těhotná. Mohlo by to poškodit nenarozené dítě. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání ribociclibu a po dobu alespoň 3 týdnů po poslední dávce.

Tento lék může ovlivnit plodnost (schopnost mít děti) u mužů. Pokud máte obavy z tohoto rizika, poraďte se se svým lékařem.

Během užívání tohoto léku a alespoň 3 týdny po poslední dávce byste neměla kojit.

Související drogy

Jak používat Ribociclib

Obvyklá dávka pro dospělé při rakovině prsu:

600 mg perorálně jednou denně po dobu 21 po sobě jdoucích dnů, po kterých následuje 7 dní pauza po celý cyklus 28 dnů; pokračovat až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Poznámky: - Doporučení pro dávkování a podávání pro současně podávaný inhibitor aromatázy (např. letrozol) naleznete v informacích výrobce o přípravku (např. Dny 1, 15, 29 a poté jednou měsíčně. Viz úplné informace o předepisování fulvestrantu. - Ženy před/perimenopauze léčené kombinací tohoto léku s inhibitorem aromatázy nebo fulvestrantem by měly být léčeny agonistou hormonu uvolňujícího luteinizační hormon (LHRH) podle současných standardů klinické praxe. Použití: -V kombinaci s inhibitorem aromatázy jako počáteční endokrinní terapie pro léčbu postmenopauzálních žen s pozitivním hormonálním receptorem (HR), lidským receptorem epidermálního růstového faktoru 2 (HER2) negativním pokročilým nebo metastatickým karcinomem prsu.-V kombinaci s fulvestrantem k léčbě postmenopauzálních žen s HR-pozitivním, HER2-negativním pokročilým nebo metastatickým karcinomem prsu jako počáteční endokrinní léčba nebo po progresi onemocnění při endokrinní terapii.

Varování

Ribociclib může způsobit závažné nežádoucí účinky na vaše srdce, játra nebo plíce. Pokud máte bolest na hrudi, rychlý nebo bušení srdce, potíže s dýcháním, kašel ( s hlenem nebo bez něj), náhlé závratě, bolest v pravé horní části žaludku, ztráta chuti k jídlu, neobvyklé krvácení nebo modřiny, tmavá moč nebo zežloutnutí kůže nebo očí.

Během toho budete potřebovat časté lékařské prohlídky užívání ribociclibu. Vaše léčba rakoviny může být zpožděna na základě výsledků těchto testů. Informujte svého lékaře, pokud máte známky infekce, jako je horečka nebo zimnice.

Co ovlivní další léky Ribociclib

Někdy není bezpečné užívat současně určité léky. Některé léky mohou ovlivnit hladinu jiných léků, které užíváte, v krvi, což může zvýšit nežádoucí účinky nebo snížit účinnost léků.

Ribociclib může způsobit vážné srdeční potíže. Vaše riziko může být být vyšší, pokud také užíváte některé další léky na infekce, astma, srdeční problémy, vysoký krevní tlak, depresi, duševní onemocnění, rakovinu, malárii nebo HIV.

Ribociklib může ovlivnit mnoho léků. To zahrnuje léky na předpis a volně prodejné léky, vitamíny a rostlinné produkty. Nejsou zde uvedeny všechny možné interakce. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.