Ribociclib

一般名： Ribociclib
剤形: 経口錠剤（200mg）
薬物クラス: CDK4/6阻害剤

の使用法 Ribociclib

リボシクリブは、女性のホルモン関連乳がんの治療に使用されます。リボシクリブは、がん検査でヒト上皮成長因子受容体 2 (HER2) と呼ばれるタンパク質が陰性だった場合にのみ使用されます。 HER2 タンパク質はがん細胞の増殖を促進します。

リボシクリブは、がんが進行した場合、または他の治療後に体の他の部分に転移した場合に使用されます。

リボシクリブは併用して投与されます。レトロゾール (フェマラ) やフルベストラント (ファスロデックス) などの別のがん治療薬と併用してください。

リボシクリブは、この薬物ガイドに記載されていない目的にも使用できます。

Ribociclib 副作用

アレルギー反応の兆候 (じんましん、呼吸困難、顔や喉の腫れ) または重度の皮膚反応 (発熱、喉の痛み、目の灼熱感、皮膚の痛み、水疱や皮むけを伴う赤または紫の皮膚発疹)。

体の多くの部分に影響を与える可能性のある重篤な薬物反応がある場合は、医師の治療を受けてください。 症状としては、皮膚の発疹、発熱、腺の腫れ、筋肉痛、重度の衰弱、異常な打撲、皮膚や目の黄変などが挙げられます。

リボシクリブは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

心拍数が速い、またはドキドキしている、胸が高鳴る、息切れ、突然のめまい（失神するかもしれない） ;

白血球数の低下 - 発熱、口内炎、皮膚炎、喉の痛み、咳、呼吸困難;

肺の炎症の兆候 - 新たな咳または悪化する咳、痛みまたは呼吸困難、喘鳴、安静時であっても息切れを感じる。または

肝臓の問題 - 食欲不振、胃上部の痛み、疲労感、打撲傷や出血が起こりやすい、暗色尿、黄疸（皮膚や目が黄色くなる）。

特定の副作用がある場合、がん治療が遅れたり、永久に中止されたりする可能性があります。

リボシクリブの一般的な副作用には次のようなものがあります。

白血球減少、感染症;

咳;

吐き気、嘔吐;

下痢、便秘;

疲労感;

発疹;

頭痛;または

脱毛。

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性もあります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

服用する前に Ribociclib

リボシクリブにアレルギーがある場合、またはタモキシフェンも服用している場合は、リボシクリブを使用しないでください。

医師は血液検査を実施して、ribociclib を安全に使用できないような症状がないことを確認します。

次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。

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心拍数が遅い;

心臓病または以前の心臓発作;

QT 延長症候群;

電解質の不均衡（血中のカルシウム、マグネシウム、リン、カリウムのレベルの低下など）。

肝臓病;

腎臓病;または

感染の兆候 (発熱、悪寒)。

閉経したかどうかを医師に伝えてください。

この治療を開始する前に、妊娠検査結果が陰性であることが必要な場合があります。

妊娠している場合は、リボシクリブを使用しないでください。胎児に悪影響を与える可能性があります。リボシクリブの使用中および最後の投与後少なくとも 3 週間は、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行ってください。

この薬は男性の生殖能力 (子供を産む能力) に影響を与える可能性があります。このリスクについて懸念がある場合は医師に相談してください。

この薬の使用中および最後の服用後少なくとも 3 週間は授乳しないでください。

薬物に関連する

使い方 Ribociclib

乳がんの通常の成人用量:

600 mg を 1 日 1 回、連続 21 日間経口摂取し、その後 7 日間休薬し、28 日を完全なサイクルとします。疾患の進行または許容できない毒性が現れるまで継続してください。コメント: - 同時投与されるアロマターゼ阻害剤 (レトロゾールなど) の推奨用量および投与量については、製造元の製品情報を参照してください。 - この薬剤と併用する場合、フルベストラントの推奨用量は 500 mg です。 1 日、15 日、29 日、およびそれ以降は月に 1 回。フルベストラントの完全な処方情報を参照してください。 - この薬とアロマターゼ阻害剤またはフルベストラントの組み合わせで治療される閉経前/閉経周辺期の女性は、現在の臨床診療基準に従って黄体形成ホルモン放出ホルモン (LHRH) アゴニストで治療される必要があります。 -ホルモン受容体（HR）陽性、ヒト上皮成長因子受容体2（HER2）陰性の進行または転移性乳がんを患う閉経後女性の治療のための初期内分泌療法としてアロマターゼ阻害剤と併用。 -フルベストラントと併用HR 陽性、HER2 陰性の進行または転移性乳がんを患う閉経後の女性の治療に、初期の内分泌療法として、または内分泌療法による疾患進行後の治療を目的としています。

警告

リボシクリブは、心臓、肝臓、肺に重篤な副作用を引き起こす可能性があります。 胸の痛み、心拍数が速いまたは脈拍が速い、呼吸困難、咳がある場合は、すぐに医師に連絡してください (粘液の有無にかかわらず）、突然のめまい、右上腹部の痛み、食欲不振、異常な出血やあざ、暗色の尿、皮膚や目が黄色くなるなどの症状が見られます。

滞在中は頻繁に医学的検査が必要になります。リボシクリブを服用中。これらの検査の結果に基づいて、がん治療が遅れる可能性があります。発熱や悪寒など、感染症の兆候がある場合は医師に伝えてください。

他の薬がどのような影響を与えるか Ribociclib

特定の薬を同時に使用することが安全でない場合があります。一部の薬は、服用している他の薬の血中濃度に影響を与える可能性があり、それにより副作用が増加したり、薬の効果が低下したりする可能性があります。

リボシクリブは重篤な心臓疾患を引き起こす可能性があります。リスクが生じる可能性があります。感染症、喘息、心臓疾患、高血圧、うつ病、精神疾患、がん、マラリア、HIV などの治療薬を併用している場合は、この値が高くなります。

多くの薬剤がリボシクリブに影響を与える可能性があります。これには、処方薬および市販薬、ビタミン、ハーブ製品が含まれます。考えられるすべてのインタラクションがここにリストされているわけではありません。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

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