Ribociclib

일반적인 이름: Ribociclib
복용 형태: 경구 정제(200mg)
약물 종류: CDK 4/6 억제제

사용법 Ribociclib

리보시클립은 여성의 호르몬 관련 유방암 치료에 사용됩니다. 리보시클립은 암 검사에서 인간 표피 성장 인자 수용체 2(HER2)라는 단백질이 음성인 경우에만 사용됩니다. HER2 단백질은 암세포의 성장을 가속화할 수 있습니다.

리보시클립은 암이 진행되었거나 다른 치료 후 신체의 다른 부위로 퍼진 경우에 사용됩니다.

리보시클립은 병용 투여됩니다. 레트로졸(Femara) 또는 풀베스트란트(Faslodex)와 같은 다른 암 치료제와 병용 투여.

리보시클립은 이 약물 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다.

Ribociclib 부작용

알레르기 반응의 징후(두드러기, 호흡 곤란, 얼굴이나 목의 부종)가 있거나 심각한 피부 반응(발열, 인후통, 눈 화끈거림, 피부 통증, 물집과 벗겨짐이 있는 빨간색 또는 보라색 피부 발진).

신체 여러 부위에 영향을 미칠 수 있는 심각한 약물 반응이 있는 경우 치료를 받으십시오. 증상으로는 피부 발진, 발열, 분비샘 부기, 근육통, 심한 쇠약, 비정상적인 멍, 피부나 눈의 황변 등이 있습니다.

리보시클립은 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음과 같은 경우에는 즉시 의사에게 연락하세요.

빠르거나 두근거리는 심장박동, 가슴이 두근거림, 숨가쁨, 갑작스러운 현기증(기절할 수도 있음) ;

낮은 백혈구 수치--발열, 구강 염증, 피부 염증, 인후통, 기침, 호흡 곤란;

폐 염증의 징후-새롭거나 악화되는 기침, 고통스럽거나 어려운 호흡, 천명음, 쉬는 동안에도 숨이 가빠지는 느낌; 또는

간 문제-식욕 상실, 상복부 통증, 피로, 쉽게 멍이 들거나 출혈이 발생하는 경우, 어두운 소변, 황달(피부나 눈이 노랗게 변함).

특정 부작용이 있는 경우 암 치료가 지연되거나 영구적으로 중단될 수 있습니다.

리보시클립의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다.

백혈구 감소, 감염;

기침;

메스꺼움, 구토;

설사, 변비;

피곤함;

발진;

두통; 또는

탈모.

이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Ribociclib

리보시클립에 알레르기가 있거나 타목시펜을 복용하는 경우에는 리보시클립을 사용해서는 안 됩니다.

의사는 리보시클립을 안전하게 사용하는 데 방해가 되는 질환이 없는지 확인하기 위해 혈액 검사를 실시할 것입니다.

다음과 같은 경험이 있으면 의사에게 알리십시오.

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느린 심장 박동;

심장병 또는 이전 심장마비

긴 QT 증후군;

전해질 불균형(예: 혈액 내 낮은 칼슘, 마그네슘, 인 또는 칼륨 수치)

간 질환;

신장 질환; 또는

감염 징후(발열, 오한).

폐경 여부를 의사에게 알리십시오.

이 치료를 시작하기 전에 임신 테스트 음성 반응이 필요할 수도 있습니다.

임신한 경우 리보시클립을 사용하지 마십시오. 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 리보시클립을 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 3주 동안 효과적인 피임법을 사용하여 임신을 예방하세요.

이 약은 남성의 가임력(아이를 갖는 능력)에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 위험에 대해 우려사항이 있는 경우 의사와 상담하세요.

이 약을 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 3주 동안 모유 수유를 해서는 안 됩니다.

사용하는 방법 Ribociclib

유방암에 대한 일반적인 성인 복용량:

28일의 전체 주기 동안 1일 1회 600mg을 연속 21일 동안 경구 투여한 후 7일간 휴약합니다. 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지 지속설명: - 병용 투여되는 아로마타제 억제제(예: 레트로졸)의 용량 및 투여 권장 사항은 제조업체 제품 정보를 참조하십시오. - 이 약과 함께 투여하는 경우 풀베스트란트의 권장 용량은 500mg입니다. 1일, 15일, 29일 및 그 이후에는 매월 1회. 풀베스트란트의 전체 처방 정보를 참조하십시오. - 이 약과 아로마타제 억제제 또는 풀베스트란트의 병용 요법으로 치료를 받은 폐경기 전/폐경기 여성은 현재 임상 실무 표준에 따라 황체형성 호르몬 방출 호르몬(LHRH) 작용제로 치료해야 합니다. 용도: -호르몬 수용체(HR) 양성, 인간 표피 성장 인자 수용체 2(HER2) 음성 진행성 또는 전이성 유방암을 앓고 있는 폐경기 여성의 치료를 위한 초기 내분비 기반 치료법으로 아로마타제 억제제와 병용.-풀베스트란트와 병용 HR 양성, HER2 음성 진행성 또는 전이성 유방암이 있는 폐경기 여성의 치료에 초기 내분비 기반 요법으로 또는 내분비 요법에 따른 질병 진행 후 치료에 사용됩니다.

경고

리보시클립은 심장, 간 또는 폐에 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 가슴 통증, 빠르거나 두근거리는 심장 박동, 호흡 곤란, 기침( 점액 유무에 관계없이), 갑작스러운 현기증, 오른쪽 상복부 통증, 식욕 부진, 비정상적인 출혈이나 멍, 진한 소변, 피부나 눈의 황변.

이러한 동안에는 빈번한 의료 검사가 필요합니다. 리보시클립 복용. 이러한 검사 결과에 따라 귀하의 암 치료가 지연될 수 있습니다. 발열이나 오한 등 감염 징후가 있는 경우 의사에게 알리세요.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Ribociclib

때때로 특정 약물을 동시에 사용하는 것이 안전하지 않은 경우도 있습니다. 일부 약물은 복용하는 다른 약물의 혈중 농도에 영향을 미칠 수 있으며, 이로 인해 부작용이 증가하거나 약물의 효과가 떨어질 수 있습니다.

리보시클립은 심각한 심장 문제를 일으킬 수 있습니다. 위험은 다음과 같습니다. 감염, 천식, 심장 문제, 고혈압, 우울증, 정신 질환, 암, 말라리아 또는 HIV에 대해 특정 다른 약품도 사용하는 경우에는 더 높아집니다.

많은 약물이 리보시클립에 영향을 미칠 수 있습니다. 여기에는 처방약과 일반의약품, 비타민, 허브 제품이 포함됩니다. 가능한 모든 상호 작용이 여기에 나열되어 있는 것은 아닙니다. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

면책조항

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