Risperdal Consta
Nom générique: Risperidone (injection)
Classe de médicament :
Antipsychotiques atypiques
L'utilisation de Risperdal Consta
Risperdal Consta (rispéridone) est une injection à action prolongée utilisée chez les adultes pour traiter la schizophrénie (une maladie mentale qui provoque des pensées perturbées ou inhabituelles, une perte d'intérêt pour la vie et des émotions fortes ou inappropriées).
Risperdal Consta injectable est également utilisé chez les adultes seuls ou en association avec du lithium (Lithobid) ou du valproate (Depakene) pour traiter les personnes atteintes de trouble bipolaire (trouble maniaco-dépressif ; maladie qui provoque des épisodes de dépression, des épisodes de manie sévère). , et d'autres humeurs anormales).
Risperdal Consta appartient à une classe de médicaments appelés antipsychotiques atypiques. La rispéridone agit en modifiant l'activité de certaines substances naturelles dans le cerveau.
Risperdal Consta Effets secondaires
Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique à Risperal Consta : urticaire, difficultés respiratoires, gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.
Des doses élevées ou une utilisation à long terme de rispéridone peuvent provoquer des troubles du mouvement graves qui peuvent ne pas être réversibles. Plus vous utilisez Risperdal Consta longtemps, plus vous êtes susceptible de développer ce trouble, surtout si vous êtes une femme ou une personne âgée.
Risperdal Consta peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous présentez :
une sensation inhabituellement chaude ou froide ;
réaction sévère du système nerveux : muscles très raides (rigides), forte fièvre, transpiration, confusion, battements de cœur rapides ou irréguliers, tremblements, sensation de perdre connaissance ;
Les effets secondaires courants de Risperal Consta peuvent inclure :
Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.
Avant de prendre Risperdal Consta
Vous ne devez pas utiliser Risperdal Consta si vous êtes allergique à la rispéridone ou à la palipéridone.
La rispéridone peut augmenter le risque de décès chez les personnes âgées atteintes de psychose liée à la démence et n'est pas approuvée pour cette utilisation.
Pour vous assurer que Risperal Consta est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous avez déjà eu :
L'utilisation de médicaments antipsychotiques au cours des 3 derniers mois de la grossesse peut entraîner de graves problèmes chez le nouveau-né. Informez immédiatement votre médecin si vous tombez enceinte. N'arrêtez pas d'utiliser Risperdal Consta sans l'avis de votre médecin.
Si vous êtes enceinte, votre nom peut être inscrit sur un registre de grossesse pour suivre les effets de la rispéridone sur le bébé.
Il peut être plus difficile pour vous de tomber enceinte pendant que vous utilisez Risperdal Consta.
Si vous allaitez, informez votre médecin si vous remarquez une somnolence, une croissance irrégulière, des tremblements et des mouvements musculaires anormaux chez le bébé allaité.
Relier les médicaments
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Comment utiliser Risperdal Consta
Dose habituelle chez l'adulte de Risperdal Consta pour la schizophrénie :
Injection IM à action prolongée : Dose initiale : 25 mg IM toutes les 2 semaines - Dose de titration : Peut augmenter jusqu'à 37,5 mg ou 50 mg si nécessaire ; l'ajustement de la dose ne doit pas avoir lieu plus fréquemment que toutes les 4 semaines, car la libération prévue du médicament commence 3 semaines après l'injection. -Dose maximale : 50 mg IM toutes les 2 semaines
Dose habituelle chez l'adulte de Risperdal Consta pour le trouble bipolaire :
Injection IM à action prolongée : Dose initiale : 25 mg IM toutes les 2 semaines -Dose de titration : peut augmenter jusqu'à 37,5 mg ou 50 mg si nécessaire ; l'ajustement de la dose ne doit pas avoir lieu plus fréquemment que toutes les 4 semaines, car la libération prévue du médicament commence 3 semaines après l'injection. -Dose maximale : 50 mg IM toutes les 2 semaines
Dose gériatrique habituelle de Risperdal Consta pour la schizophrénie :
Injection IM à action prolongée : Dose initiale : 25 mg IM toutes les 2 semaines -Dose de titration : peut augmenter jusqu'à 37,5 mg ou 50 mg si nécessaire ; l'ajustement de la dose ne doit pas avoir lieu plus fréquemment que toutes les 4 semaines, car la libération prévue du médicament commence 3 semaines après l'injection. -Dose maximale : 50 mg IM toutes les 2 semaines.
Dose gériatrique habituelle de Risperdal Consta pour le trouble bipolaire :
Injection IM à action prolongée : dose initiale : 25 mg IM toutes les 2 semaines Dose de titration : Peut augmenter jusqu'à 37,5 mg ou 50 mg si nécessaire ; l'ajustement de la dose ne doit pas avoir lieu plus fréquemment que toutes les 4 semaines, car la libération prévue du médicament commence 3 semaines après l'injection. Dose maximale : 50 mg IM toutes les 2 semaines.
Commentaires : -Pour les patients n'ayant jamais pris de rispéridone orale, il est recommandé d'établir la tolérance avec la formulation orale avant de commencer le traitement par injection à action prolongée. - Doit être administré par un professionnel de la santé sous forme d'injection IM profonde deltoïde ou fessière ; ne pas administrer IV. -Les patients âgés présentent une plus grande tendance à l'hypotension orthostatique, une titration prudente avec surveillance des signes vitaux orthostatiques doit être envisagée. -Pour garantir le maintien de concentrations plasmatiques thérapeutiques adéquates avant la phase principale de libération du médicament après l'injection, de la rispéridone orale (ou un autre antipsychotique) doit être administrée pendant 3 semaines après la première injection. -Certains patients ne répondant pas à la dose de 25 mg peuvent bénéficier d'une dose de 37,5 mg ou de 50 mg, et certains patients ayant des antécédents de mauvaise tolérance aux médicaments psychotropes peuvent bénéficier d'une dose initiale plus faible de 12,5 mg. Cependant, l'efficacité de la dose de 12,5 mg n'a pas été étudiée dans le cadre d'essais cliniques.
Avertissements
Risperdal Consta n'est pas approuvé pour une utilisation chez les personnes âgées atteintes de psychose liée à la démence.
Pendant que vous prenez Risperdal Consta, vous pouvez être plus sensible aux températures extrêmes telles que des températures très chaudes ou conditions froides. Évitez d’avoir trop froid, de surchauffer ou de vous déshydrater. Buvez beaucoup de liquides, surtout par temps chaud et pendant l'exercice. Il est plus facile de souffrir d'une surchauffe et d'une déshydratation dangereuses pendant que vous prenez ce médicament.
Risperdal Consta peut provoquer des effets secondaires susceptibles d'altérer votre réflexion ou vos réactions. Soyez prudent si vous conduisez ou faites quelque chose qui nécessite que vous soyez éveillé et alerte.
Quels autres médicaments affecteront Risperdal Consta
L'utilisation de Risperdal Consta avec d'autres médicaments qui provoquent de la somnolence peut aggraver cet effet. Demandez à votre médecin avant d'utiliser des médicaments opioïdes, un somnifère, un relaxant musculaire ou un médicament contre l'anxiété ou les convulsions.
Parfois, il n'est pas sûr d'utiliser certains médicaments en même temps. Certains médicaments peuvent affecter les taux sanguins d'autres médicaments que vous utilisez, ce qui peut augmenter les effets secondaires ou rendre les médicaments moins efficaces.
Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels. De nombreux médicaments peuvent interagir avec Risperdal Consta, notamment :
Cette liste n'est pas complète et de nombreux autres médicaments peuvent interagir avec la rispéridone. Cela comprend les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Toutes les interactions médicamenteuses possibles ne sont pas répertoriées ici.
Avis de non-responsabilité
Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.
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