Risperdal Consta

Nama generik: Risperidone (injection)
Kelas ubat: Antipsikotik atipikal

Penggunaan Risperdal Consta

Risperdal Consta (risperidone) ialah suntikan jangka panjang yang digunakan pada orang dewasa untuk merawat skizofrenia (penyakit mental yang menyebabkan pemikiran terganggu atau luar biasa, kehilangan minat dalam hidup dan emosi yang kuat atau tidak wajar).

Suntikan Risperdal Consta juga digunakan pada orang dewasa sahaja, atau digabungkan dengan litium (Lithobid) atau valproate (Depakene) untuk merawat orang yang mengalami gangguan bipolar (gangguan kemurungan manik; penyakit yang menyebabkan episod kemurungan, episod mania teruk , dan mood abnormal lain).

Risperdal Consta tergolong dalam kelas ubat yang dipanggil antipsikotik atipikal. Risperidone berfungsi dengan mengubah aktiviti bahan semula jadi tertentu di dalam otak.

Risperdal Consta kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan terhadap Risperal Consta: gatal-gatal, sukar bernafas, bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Dos yang tinggi atau penggunaan jangka panjang risperidone boleh menyebabkan gangguan pergerakan yang serius yang mungkin tidak boleh diterbalikkan. Semakin lama anda menggunakan Risperdal Consta, semakin besar kemungkinan anda mengalami gangguan ini, terutamanya jika anda seorang wanita atau orang dewasa yang lebih tua.

Risperdal Consta boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mempunyai:

  • pergerakan otot yang tidak terkawal di muka anda (mengunyah, mengetap bibir, berkerut dahi, pergerakan lidah, berkedip atau pergerakan mata);
  • payudara bengkak dan lembut, keluarnya puting, hilang minat dalam hubungan seks, mati pucuk, mati pucuk, sukar untuk orgasme, terlepas haid;
    • <

    rasa panas atau sejuk luar biasa;

  • tekanan darah rendah, degupan jantung yang cepat atau berdebar-debar, berdebar-debar di dada anda;
  • sesak nafas, pening tiba-tiba (seperti anda mungkin pengsan);
  • sawan;
  • masalah menelan;
  • tanda jangkitan--demam, menggigil, sakit tekak, sakit badan, keletihan luar biasa, hilang selera makan, lebam atau pendarahan;

  • tindak balas sistem saraf yang teruk--otot yang sangat kaku (tegar), demam tinggi, berpeluh, kekeliruan, degupan jantung yang cepat atau tidak sekata, gegaran, rasa seperti anda mungkin pengsan;

  • gula darah tinggi--bertambah dahaga, kerap membuang air kecil, mulut kering, nafas berbau buah;
  • kiraan sel darah rendah--demam, menggigil, letih, sakit mulut, kulit luka, mudah lebam, pendarahan luar biasa, kulit pucat, tangan dan kaki sejuk, rasa pening atau sesak nafas; atau
  • ereksi yang menyakitkan atau berpanjangan.

    • Kesan sampingan biasa Risperal Consta mungkin termasuk:

  • sakit kepala;
  • penglihatan kabur, ruam;
  • pening , mengantuk, rasa letih;
  • gegaran, kekejangan atau pergerakan otot yang tidak terkawal, kebas;
  • mood tertekan, gelisah, kebimbangan , rasa gelisah;
  • sakit belakang, sakit otot atau sendi, sakit pada lengan atau kaki;
  • sakit perut, sembelit, mulut kering;
  • sakit bahagian atas perut, loya, muntah, cirit-birit;
  • peningkatan air liur;
  • gejala selsema seperti hidung tersumbat, bersin, sakit tekak;
  • bertambah selera makan, berat badan bertambah; atau
  • gatal-gatal, lebam, bengkak, kerengsaan, kehangatan, kemerahan dan ketulan keras (indurasi) di mana suntikan diberikan.

    • Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Risperdal Consta

    Anda tidak boleh menggunakan Risperdal Consta jika anda alah kepada risperidone atau paliperidone.

    Risperidone boleh meningkatkan risiko kematian pada orang dewasa yang lebih tua dengan psikosis berkaitan demensia dan tidak diluluskan untuk kegunaan ini.

    Untuk memastikan Risperal Consta selamat untuk anda, beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

  • penyakit jantung atau serangan jantung;
  • pening, degupan jantung yang cepat, pengsan;
  • lejang, TIA atau "lejang mini";
  • Penyakit Parkinson atau sejenis demensia yang dipanggil demensia badan Lewy;
  • masalah menelan;
  • kiraan sel darah putih (WBC) rendah;
  • tindak balas sistem saraf yang teruk semasa menggunakan ubat untuk merawat kebimbangan, gangguan mood atau penyakit mental seperti skizofrenia;
  • diabetes (dalam diri anda atau ahli keluarga);
  • kolesterol tinggi atau trigliserida;
  • pergerakan otot yang tidak terkawal di muka anda (mengunyah, mengetap bibir, berkerut dahi, pergerakan lidah, kerdipan mata atau pergerakan mata);
  • kejang;
  • ketumpatan mineral tulang rendah;
  • kanser payudara;
  • dehidrasi; atau
  • penyakit hati atau buah pinggang.

    • Menggunakan ubat antipsikotik dalam 3 bulan terakhir kehamilan boleh menyebabkan masalah serius pada bayi baru lahir. Beritahu doktor anda dengan segera jika anda hamil. Jangan berhenti menggunakan Risperdal Consta tanpa nasihat doktor anda.

    Jika anda hamil, nama anda mungkin disenaraikan pada daftar kehamilan untuk mengesan kesan risperidone pada bayi.

    Mungkin lebih sukar untuk anda hamil semasa anda menggunakan Risperdal Consta.

    Jika anda menyusu, beritahu doktor anda jika anda mendapati rasa mengantuk, pertumbuhan tidak teratur, gegaran dan pergerakan otot yang tidak normal pada bayi yang menyusu.

    Kaitkan dadah

    Bagaimana nak guna Risperdal Consta

    Dos Dewasa Biasa Risperdal Consta untuk Skizofrenia:

    Suntikan IM bertindak panjang: Dos awal: 25 mg IM setiap 2 minggu -Dos titratan: Boleh meningkat kepada 37.5 mg atau 50 mg jika perlu; pentitratan dos hendaklah berlaku tidak lebih kerap daripada setiap 4 minggu seperti yang dijangkakan pelepasan ubat bermula 3 minggu selepas suntikan. -Dos maksimum: 50 mg IM setiap 2 minggu

    Dos Dewasa Biasa Risperdal Consta untuk Gangguan Bipolar:

    Suntikan IM bertindak lama: Dos permulaan: 25 mg IM setiap 2 minggu -Dos titratan: Boleh meningkat kepada 37.5 mg atau 50 mg jika perlu; pentitratan dos hendaklah berlaku tidak lebih kerap daripada setiap 4 minggu seperti yang dijangkakan pelepasan ubat bermula 3 minggu selepas suntikan. -Dos maksimum: 50 mg IM setiap 2 minggu

    Dos Geriatrik Biasa Risperdal Consta untuk Skizofrenia:

    Suntikan IM bertindak lama: Dos permulaan: 25 mg IM setiap 2 minggu -Dos titratan: Boleh meningkat kepada 37.5 mg atau 50 mg jika perlu; pentitratan dos hendaklah berlaku tidak lebih kerap daripada setiap 4 minggu seperti yang dijangkakan pelepasan ubat bermula 3 minggu selepas suntikan. -Dos maksimum: 50 mg IM setiap 2 minggu.

    Dos Geriatrik Biasa Risperdal Consta untuk Gangguan Bipolar:

    Suntikan IM bertindak lama: Dos permulaan : 25 mg IM setiap 2 minggu Dos pentitratan: Boleh meningkat kepada 37.5 mg atau 50 mg jika perlu; pentitratan dos hendaklah berlaku tidak lebih kerap daripada setiap 4 minggu seperti yang dijangkakan pelepasan ubat bermula 3 minggu selepas suntikan. Dos maksimum: 50 mg IM setiap 2 minggu.

    Komen: -Bagi pesakit yang tidak pernah mengambil risperidone oral, adalah disyorkan untuk mewujudkan toleransi dengan formulasi oral sebelum memulakan rawatan dengan suntikan long acting. -Perlu ditadbir oleh profesional penjagaan kesihatan sebagai IM dalam deltoid atau suntikan gluteal; tidak mentadbir IV. -Pesakit warga emas menunjukkan kecenderungan yang lebih besar kepada hipotensi ortostatik, titrasi berhati-hati dengan pemantauan tanda vital ortostatik harus dipertimbangkan. -Untuk memastikan kepekatan plasma terapeutik yang mencukupi dikekalkan sebelum fasa pelepasan utama ubat daripada suntikan, risperidone oral (atau ubat antipsikotik lain) perlu diberikan selama 3 minggu selepas suntikan pertama. -Sesetengah pesakit yang tidak bertindak balas terhadap dos 25 mg mungkin mendapat manfaat daripada dos 37.5 mg atau 50 mg, dan sesetengah pesakit yang mempunyai sejarah toleransi yang lemah terhadap ubat psikotropik mungkin mendapat manfaat daripada dos awal yang lebih rendah iaitu 12.5 mg, bagaimanapun, keberkesanan dos 12.5 mg belum dikaji dalam ujian klinikal.

    Amaran

    Risperdal Consta tidak diluluskan untuk digunakan pada orang dewasa yang lebih tua dengan psikosis berkaitan demensia.

    Semasa anda mengambil Risperdal Consta, anda mungkin lebih sensitif kepada suhu yang melampau seperti sangat panas atau keadaan sejuk. Elakkan menjadi terlalu sejuk, atau menjadi terlalu panas atau dehidrasi. Minum banyak cecair, terutamanya dalam cuaca panas dan semasa bersenam. Lebih mudah untuk menjadi terlalu panas dan dehidrasi yang berbahaya semasa anda mengambil ubat ini.

    Risperdal Consta boleh menyebabkan kesan sampingan yang boleh menjejaskan pemikiran atau tindak balas anda. Berhati-hati jika anda memandu atau melakukan apa-apa yang memerlukan anda berjaga dan berjaga-jaga.

    Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Risperdal Consta

    Menggunakan Risperdal Consta dengan ubat lain yang membuat anda mengantuk boleh memburukkan lagi kesan ini. Tanya doktor anda sebelum menggunakan ubat opioid, pil tidur, pelega otot atau ubat untuk keresahan atau sawan.

    Kadangkala adalah tidak selamat untuk menggunakan ubat tertentu pada masa yang sama. Sesetengah ubat boleh menjejaskan tahap darah anda bagi ubat lain yang anda gunakan, yang boleh meningkatkan kesan sampingan atau menjadikan ubat kurang berkesan.

    Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda. Banyak ubat boleh berinteraksi dengan Risperdal Consta, terutamanya:

  • methylphenidate;
  • clozapine; atau
  • ubat tekanan darah.

    • Senarai ini tidak lengkap dan banyak ubat lain mungkin berinteraksi dengan risperidone. Ini termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Tidak semua kemungkinan interaksi ubat disenaraikan di sini.

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular