Risperdal Consta

Generieke naam: Risperidone (injection)
Geneesmiddelklasse: Atypische antipsychotica

Gebruik van Risperdal Consta

Risperdal Consta (risperidon) is een langwerkende injectie die bij volwassenen wordt gebruikt voor de behandeling van schizofrenie (een psychische aandoening die verstoord of ongewoon denken, verlies van interesse in het leven en sterke of ongepaste emoties veroorzaakt).

Risperdal Consta-injectie wordt ook alleen bij volwassenen gebruikt, of in combinatie met lithium (Lithobid) of valproaat (Depakene) voor de behandeling van mensen met een bipolaire stoornis (manisch-depressieve stoornis; een ziekte die episoden van depressie en ernstige manie veroorzaakt). en andere abnormale stemmingen).

Risperdal Consta behoort tot een klasse medicijnen die atypische antipsychotica worden genoemd. Risperidon werkt door de activiteit van bepaalde natuurlijke stoffen in de hersenen te veranderen.

Risperdal Consta bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Risperal Consta: netelroos, moeilijke ademhaling, zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Hoge doses of langdurig gebruik van risperidon kunnen een ernstige bewegingsstoornis veroorzaken die mogelijk niet omkeerbaar is. Hoe langer u Risperdal Consta gebruikt, hoe groter de kans dat u deze aandoening krijgt, vooral als u een vrouw of een oudere volwassene bent.

Risperdal Consta kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

ongecontroleerde spierbewegingen in uw gezicht heeft (kauwen, smakken met de lippen, fronsen, tongbeweging, knipperen of oogbewegingen);

Zwellende en gevoelige borsten, tepelafscheiding, verlies van interesse in seks, impotentie, erectiestoornissen, moeite met het krijgen van een orgasme, gemiste menstruatie;

het ongewoon warm of koud hebben;

lage bloeddruk, snelle of bonzende hartslag, fladderend gevoel in de borst;

kortademigheid, plotselinge duizeligheid (alsof u flauwvalt);

toevallen;

moeite met slikken;

tekenen van infectie - koorts, koude rillingen, keelpijn, pijn in het lichaam, ongewone vermoeidheid, verlies van eetlust, blauwe plekken of bloedingen;

ernstige reactie van het zenuwstelsel - zeer stijve (stijve) spieren, hoge koorts, zweten, verwarring, snelle of onregelmatige hartslag, trillen, het gevoel alsof u flauwvalt;

hoge bloedsuikerspiegel - verhoogde dorst, vaker plassen, droge mond, fruitige ademgeur;

laag aantal bloedcellen - koorts, koude rillingen, vermoeidheid, zweertjes in de mond, huid zweren, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongebruikelijke bloedingen, bleke huid, koude handen en voeten, een licht gevoel in het hoofd of kortademig; of

een pijnlijke of langdurige erectie.

Veel voorkomende bijwerkingen van Risperal Consta kunnen zijn:

hoofdpijn;

wazig zicht, huiduitslag;

duizeligheid , slaperigheid, vermoeid gevoel;

trillingen, spiertrekkingen of oncontroleerbare spierbewegingen, gevoelloosheid;

depressieve stemming, opwinding, angst , zich rusteloos voelen;

rugpijn, spier- of gewrichtspijn, pijn in uw armen of benen;

maagklachten, constipatie, droge mond;

pijn in de bovenbuik, misselijkheid, braken, diarree;

toegenomen speekselvloed;

symptomen van verkoudheid zoals verstopte neus, niezen, keelpijn;

verhoogde eetlust, gewichtstoename; of

jeuk, blauwe plekken, zwelling, irritatie, warmte, roodheid en een harde knobbel (verharding) op de plaats waar de injectie werd gegeven.

ul>

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen. Er kunnen nog meer bijwerkingen optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Risperdal Consta

U mag Risperdal Consta niet gebruiken als u allergisch bent voor risperidon of paliperidon.

Risperidon kan het risico op overlijden verhogen bij oudere volwassenen met aan dementie gerelateerde psychose en is niet goedgekeurd voor dit gebruik.

Om er zeker van te zijn dat Risperal Consta veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

hartziekte of een hartaanval;

duizeligheid, snelle hartslag, flauwvallen;

een beroerte, een TIA of "mini-beroerte";

De ziekte van Parkinson of een vorm van dementie die Lewy body dementie wordt genoemd;

problemen met slikken;

laag aantal witte bloedcellen (WBC);

een ernstige reactie van het zenuwstelsel tijdens het gebruik van medicijnen voor de behandeling van angst, stemmingsstoornissen of psychische aandoeningen zoals schizofrenie;

diabetes (bij u of een familielid);

hoog cholesterol of triglyceriden;

ongecontroleerde spierbewegingen in uw gezicht (kauwen, smakken met de lippen, fronsen, tongbeweging, knipperen of oogbewegingen);

een aanval;

lage botmineraaldichtheid;

borstkanker;

uitdroging; of

lever- of nierziekte.

Het gebruik van antipsychotica tijdens de laatste drie maanden van de zwangerschap kan ernstige problemen veroorzaken bij de pasgeborene. Vertel het uw arts onmiddellijk als u zwanger wordt. Stop niet met het gebruik van Risperdal Consta zonder advies van uw arts.

Als u zwanger bent, kan uw naam in een zwangerschapsregister worden vermeld om de effecten van risperidon op de baby te volgen.

Het kan moeilijker voor u zijn om zwanger te worden terwijl u Risperdal Consta gebruikt.

Als u borstvoeding geeft, vertel het dan aan uw arts als u slaperigheid, onregelmatige groei, trillingen en abnormale spierbewegingen bij de zogende baby opmerkt.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Risperdal Consta

Gebruikelijke dosis Risperdal Consta voor volwassenen voor schizofrenie:

Langwerkende IM-injectie: Begindosis: 25 mg IM elke 2 weken - Titratiedosis: Kan worden verhoogd tot 37,5 mg of 50 mg indien nodig; dosistitratie mag niet vaker dan elke 4 weken plaatsvinden, aangezien de verwachte geneesmiddelafgifte 3 weken na de injectie begint. -Maximale dosis: 50 mg IM elke 2 weken

Gebruikelijke dosis Risperdal Consta voor volwassenen voor bipolaire stoornis:

Langwerkende IM-injectie: Begindosis: 25 mg IM elke 2 weken -Titratiedosis: kan indien nodig worden verhoogd tot 37,5 mg of 50 mg; dosistitratie mag niet vaker dan elke 4 weken plaatsvinden, aangezien de verwachte geneesmiddelafgifte 3 weken na de injectie begint. -Maximale dosis: 50 mg IM elke 2 weken

Gebruikelijke geriatrische dosis Risperdal Consta voor schizofrenie:

Gebruikelijke geriatrische dosis Risperdal Consta voor bipolaire stoornis:

Langwerkende IM-injectie: startdosis : 25 mg IM elke 2 weken Titratiedosis: Kan indien nodig worden verhoogd tot 37,5 mg of 50 mg; dosistitratie mag niet vaker dan elke 4 weken plaatsvinden, aangezien de verwachte geneesmiddelafgifte 3 weken na de injectie begint. Maximale dosis: 50 mg IM elke 2 weken.

Opmerkingen: -Voor patiënten die nog nooit oraal risperidon hebben ingenomen, wordt aanbevolen om de verdraagbaarheid met de orale formulering vast te stellen voordat de behandeling met langwerkende injectie. -Moet worden toegediend door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg als diepe IM injectie in de deltaspier of bilspier; IV niet toedienen. -Oudere patiënten vertonen een grotere neiging tot orthostatische hypotensie; zorgvuldige titratie met monitoring van orthostatische vitale functies moet worden overwogen. -Om ervoor te zorgen dat adequate therapeutische plasmaconcentraties behouden blijven vóór de hoofdafgiftefase van het geneesmiddel uit de injectie, moet oraal risperidon (of een ander antipsychoticum) worden gegeven gedurende 3 weken na de eerste injectie. -Sommige patiënten die niet reageren op de dosis van 25 mg kunnen baat hebben bij een dosis van 37,5 mg of 50 mg, en sommige patiënten met een voorgeschiedenis van slechte verdraagbaarheid van psychotrope medicijnen kunnen baat hebben bij een lagere initiële dosis van 12,5 mg. de dosis van 12,5 mg is niet onderzocht in klinische onderzoeken.

Waarschuwingen

Risperdal Consta is niet goedgekeurd voor gebruik bij oudere volwassenen met aan dementie gerelateerde psychose.

Terwijl u Risperdal Consta gebruikt, kunt u gevoeliger zijn voor extreme temperaturen, zoals zeer warm of koude omstandigheden. Zorg ervoor dat u het niet te koud krijgt, oververhit raakt of uitdroogt. Drink veel vloeistoffen, vooral bij warm weer en tijdens het sporten. Het is gemakkelijker om gevaarlijk oververhit en uitgedroogd te raken terwijl u dit medicijn gebruikt.

Risperdal Consta kan bijwerkingen veroorzaken die uw denken of reacties kunnen belemmeren. Wees voorzichtig als u autorijdt of iets doet waarbij u wakker en alert moet zijn.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Risperdal Consta

Het gebruik van Risperdal Consta samen met andere geneesmiddelen die u slaperig maken, kan dit effect verergeren. Vraag uw arts voordat u opioïde medicijnen, een slaappil, een spierverslapper of medicijnen tegen angst of epileptische aanvallen gebruikt.

Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige medicijnen kunnen de bloedspiegels van andere medicijnen die u gebruikt beïnvloeden, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.

Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen. Veel geneesmiddelen kunnen interageren met Risperdal Consta, vooral:

methylfenidaat;

clozapine; of

bloeddrukmedicijnen.

Deze lijst is niet compleet en veel andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met risperidon. Dit omvat receptplichtige en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.