Risperdal Consta

Nume generic: Risperidone (injection)
Clasa de medicamente: Antipsihotice atipice

Utilizarea Risperdal Consta

Risperdal Consta (risperidonă) este o injecție cu acțiune prelungită utilizată la adulți pentru a trata schizofrenia (o boală mintală care provoacă gândire tulburată sau neobișnuită, pierderea interesului față de viață și emoții puternice sau nepotrivite).

Injecția de Risperdal Consta este utilizată și la adulți în monoterapie sau în combinație cu litiu (Lithobid) sau valproat (Depakene) pentru a trata persoanele care au tulburare bipolară (tulburare maniaco-depresivă; o boală care provoacă episoade de depresie, episoade de manie severă). , și alte stări de spirit anormale).

Risperdal Consta aparține unei clase de medicamente numite antipsihotice atipice. Risperidona acționează prin modificarea activității anumitor substanțe naturale din creier.

Risperdal Consta efecte secundare

Solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la Risperal Consta: urticarie, respirație dificilă, umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Dozele mari sau utilizarea pe termen lung a risperidonei pot provoca o tulburare gravă a mișcării care poate să nu fie reversibilă. Cu cât utilizați mai mult Risperdal Consta, cu atât este mai probabil să dezvoltați această tulburare, mai ales dacă sunteți femeie sau un adult în vârstă.

Risperdal Consta poate provoca reacții adverse grave. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:

mișcări necontrolate ale mușchilor la nivelul feței (mestecare, plesnit buzele, încruntat, mișcarea limbii, clipirea sau mișcarea ochilor);

umflarea și sensibilitatea sânilor, scurgerea mameloanelor, pierderea interesului pentru sex, impotență, disfuncție erectilă, dificultăți de a avea un orgasm, pierderea menstruației;

senzație de cald sau frig neobișnuit;

tensiune arterială scăzută, bătăi rapide sau puternice ale inimii, fluturare în piept;

respirație scurtă, amețeală bruscă (ca și cum ați leșina);

convulsii;

dificultăți la înghițire;

semne de infecție - febră, frisoane, dureri în gât, dureri corporale, oboseală neobișnuită, pierderea poftei de mâncare, vânătăi sau sângerări;

reacție severă a sistemului nervos - mușchi foarte rigidi (rigizi), febră mare, transpirații, confuzie, bătăi rapide sau neuniforme ale inimii, tremor, senzație de că ai putea leșina;

glicemie crescută - sete crescută, urinare crescută, uscăciunea gurii, miros fructat de respirație;

număr scăzut de celule sanguine - febră, frisoane, oboseală, răni bucale, piele răni, vânătăi ușoare, sângerări neobișnuite, piele palidă, mâini și picioare reci, senzație de amețeală sau lipsă de aer; sau

o erecție dureroasă sau prelungită.

Reacțiile adverse frecvente ale Risperal Consta pot include:

durere de cap;

vedere încețoșată, erupție cutanată;

amețeli , somnolență, senzație de oboseală;

tremurături, convulsii sau mișcări musculare incontrolabile, amorțeală;

dispoziție deprimată, agitație, anxietate , senzație de neliniște;

dureri de spate, dureri musculare sau articulare, dureri în brațe sau picioare;

dureri de stomac, constipație, gură uscată;

dureri de stomac în partea superioară, greață, vărsături, diaree;

creșterea salivației;

simptome de răceală, cum ar fi nasul înfundat, strănutul, durerea în gât;

creșterea apetitului, creșterea în greutate; sau

mâncărime, vânătăi, umflături, iritații, căldură, roșeață și un nodul dur (indurație) la locul injecției.

Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Risperdal Consta

Nu trebuie să utilizați Risperdal Consta dacă sunteți alergic la risperidonă sau paliperidonă.

Risperidona poate crește riscul de deces la adulții în vârstă cu psihoză legată de demență și nu este aprobată pentru această utilizare.

Pentru a vă asigura că Risperal Consta este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

boală de inimă sau un atac de cord;

amețeli, bătăi rapide ale inimii, leșin;

un accident vascular cerebral, un AIT sau „mini-accident vascular cerebral”;

Boala Parkinson sau un tip de demență numit demență cu corp Lewy;

probleme la înghițire;

număr scăzut de globule albe (WBC);

o reacție severă a sistemului nervos în timpul utilizării medicamentelor pentru a trata anxietatea, tulburările de dispoziție sau bolile mintale, cum ar fi schizofrenia;

diabet (la tine sau la un membru al familiei);

colesterol ridicat sau trigliceride;

mișcări necontrolate ale mușchilor pe față (mestecat, plesnit buzele, încruntat, mișcarea limbii, clipirea sau mișcarea ochilor);

o criză;

densitate minerală osoasă scăzută;

cancer de sân;

deshidratare; sau

boală hepatică sau renală.

Folosirea medicamentelor antipsihotice în ultimele 3 luni de sarcină poate cauza probleme grave nou-născutului. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă. Nu încetați să utilizați Risperdal Consta fără sfatul medicului dumneavoastră.

Dacă sunteți însărcinată, numele dumneavoastră poate fi trecut într-un registru de sarcini pentru a urmări efectele risperidonei asupra copilului.

Este posibil să vă fie mai greu să rămâneți gravidă în timp ce utilizați Risperdal Consta.

Dacă alăptați, spuneți medicului dumneavoastră dacă observați somnolență, creștere neregulată, tremor și mișcări musculare anormale la copilul care alăptează.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Risperdal Consta

Doza uzuală de Risperdal Consta la adulți pentru schizofrenie:

Injecție IM cu acțiune prelungită: Doza inițială: 25 mg IM la fiecare 2 săptămâni - Doza de titrare: Poate crește la 37,5 mg sau 50 mg dacă este necesar; titrarea dozei nu trebuie să apară mai frecvent decât la fiecare 4 săptămâni, deoarece eliberarea preconizată a medicamentului începe la 3 săptămâni după injectare. -Doza maximă: 50 mg IM la fiecare 2 săptămâni

Doza uzuală de Risperdal Consta pentru adulți pentru tulburarea bipolară:

Injecție IM cu acțiune prelungită: Doza inițială: 25 mg IM la fiecare 2 săptămâni -Doza de titrare: Poate crește la 37,5 mg sau 50 mg dacă este necesar; titrarea dozei nu trebuie să apară mai frecvent decât la fiecare 4 săptămâni, deoarece eliberarea preconizată a medicamentului începe la 3 săptămâni după injectare. -Doza maximă: 50 mg IM la fiecare 2 săptămâni

Doza uzuală geriatrică de Risperdal Consta pentru schizofrenie:

Injecție IM cu acțiune prelungită: Doza inițială: 25 mg IM la fiecare 2 săptămâni -Doza de titrare: Poate crește la 37,5 mg sau 50 mg dacă este necesar; titrarea dozei nu trebuie să apară mai frecvent decât la fiecare 4 săptămâni, deoarece eliberarea preconizată a medicamentului începe la 3 săptămâni după injectare. -Doza maximă: 50 mg IM la fiecare 2 săptămâni.

Doza uzuală geriatrică de Risperdal Consta pentru tulburarea bipolară:

Injecție IM cu acțiune prelungită: doza inițială : 25 mg IM la fiecare 2 săptămâni Doza de titrare: Poate crește la 37,5 mg sau 50 mg dacă este necesar; titrarea dozei nu trebuie să apară mai frecvent decât la fiecare 4 săptămâni, deoarece eliberarea preconizată a medicamentului începe la 3 săptămâni după injectare. Doza maximă: 50 mg IM la fiecare 2 săptămâni.

Comentarii: -Pentru pacienții care nu au luat niciodată risperidonă orală, se recomandă stabilirea tolerabilității cu formula orală înainte de a începe tratamentul cu injecție cu acțiune lungă. - Ar trebui să fie administrat de un profesionist din domeniul sănătății sub formă de injecție IM profundă deltoid sau gluteal; nu se administreaza IV. -Pacienții vârstnici prezintă o tendință mai mare la hipotensiune arterială ortostatică, trebuie avută în vedere titrarea atentă cu monitorizarea semnelor vitale ortostatice. - Pentru a asigura menținerea concentrațiilor plasmatice terapeutice adecvate înainte de faza principală de eliberare a medicamentului din injecție, risperidonă orală (sau alt medicament antipsihotic) trebuie administrată timp de 3 săptămâni după prima injecție. - Unii pacienți care nu răspund la doza de 25 mg pot beneficia de o doză de 37,5 mg sau 50 mg, iar unii pacienți care au antecedente de tolerabilitate slabă la medicamentele psihotrope pot beneficia de o doză inițială mai mică de 12,5 mg, cu toate acestea, eficacitatea doza de 12,5 mg nu a fost studiată în studiile clinice.

Avertizări

Risperdal Consta nu este aprobat pentru utilizare la adulții în vârstă cu psihoză legată de demență.

În timp ce luați Risperdal Consta, este posibil să fiți mai sensibil la temperaturi extreme, cum ar fi foarte cald sau conditii de frig. Evitați să vă răciți prea mult, să vă supraîncălziți sau să vă deshidratați. Bea multe lichide, mai ales pe vreme caldă și în timpul exercițiilor fizice. Este mai ușor să deveniți supraîncălzit și deshidratat periculos în timp ce luați acest medicament.

Risperdal Consta poate provoca reacții adverse care vă pot afecta gândirea sau reacțiile. Fiți atenți dacă conduceți sau faceți ceva care vă impune să fiți treaz și vigilent.

Ce alte medicamente vor afecta Risperdal Consta

Folosirea Risperdal Consta împreună cu alte medicamente care vă provoacă somnolență poate agrava acest efect. Adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza medicamente opioide, un somnifer, un relaxant muscular sau un medicament pentru anxietate sau convulsii.

Uneori nu este sigur să utilizați anumite medicamente în același timp. Unele medicamente vă pot afecta nivelurile sanguine ale altor medicamente pe care le utilizați, ceea ce poate crește efectele secundare sau poate face medicamentele mai puțin eficiente.

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente. Multe medicamente pot interacționa cu Risperdal Consta, în special:

metilfenidat;

clozapina; sau

medicamente pentru tensiunea arterială.

Această listă nu este completă și multe alte medicamente pot interacționa cu risperidona. Acestea includ medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Nu toate interacțiunile medicamentoase posibile sunt enumerate aici.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.