Rituxan Hycela

Obecný název: Hyaluronidase And Rituximab
Třída drog: CD20 monoklonální protilátky

Použití Rituxan Hycela

Rituxan Hycela obsahuje kombinaci hyaluronidázy a rituximabu. Hyaluronidáza je geneticky navržený protein. Rituximab je lék proti rakovině, který zasahuje do růstu a šíření rakovinných buněk v těle.

Rituxan Hycela se používá k léčbě folikulárního lymfomu, difuzního velkobuněčného B-lymfomu nebo chronické lymfocytární leukémie.

Rituxan Hycela se někdy používá spolu s jinými léky proti rakovině.

Rituxan Hycela se obvykle podává až poté, co jste dostali alespoň 1 injekci samotného rituximabu.

Rituxan Hycela vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce na Rituxan Hycela (kopřivka, obtížné dýchání, otok v obličeji nebo krku) nebo závažnou kožní reakci (horečka, bolest v krku, pálení očí, bolest kůže, červená nebo fialová kožní vyrážka s puchýři a olupováním).

Během injekce (nebo do 24 hodin po ní se mohou objevit některé nežádoucí účinky). Okamžitě sdělte svému pečovateli, pokud cítíte svědění, závratě, slabost, točení hlavy, dušnost, zimnici, horečku nebo pokud máte bolest na hrudi, sípání, náhlý kašel nebo bušení srdce nebo chvění na hrudi.

Rituximab může způsobit závažnou infekci mozku, která může vést k invaliditě nebo smrti. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte problémy s řečí, myšlením, zrakem nebo pohybem svalů.

Během léčby přípravkem Rituxan Hycela se mohou objevit závažné a někdy smrtelné infekce. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte příznaky infekce, jako jsou:

horečka, bolest v krku, nachlazení nebo příznaky chřipky;

bolest nebo bílé skvrny v ústech nebo krku;

bolest nebo pálení při močení;

bolesti uší, hlavy; nebo

bolestivé kožní vředy se zarudnutím, teplem nebo otokem.

Pokud máte nějaké, okamžitě zavolejte svému lékaři z těchto dalších nežádoucích účinků, i když se vyskytnou několik měsíců po vaší poslední dávce přípravku Rituxan Hycela:

silná bolest žaludku, silné zvracení;

pravostranná bolest v horní části žaludku, ztráta chuti k jídlu, zežloutnutí kůže nebo očí a necítíte se dobře;

malé nebo žádné močení;

boláky na kůži nebo v ústech nebo závažná kožní vyrážka s puchýři, olupováním nebo hnisáním;

hrudník bolest, nepravidelný srdeční tep;

nízký počet červených krvinek (anémie) – bledá kůže, neobvyklá únava, pocit točení hlavy nebo dušnosti, chlad ruce a nohy;

nízký počet bílých krvinek – horečka, vředy v ústech, kožní vředy, bolest v krku, kašel, potíže s dýcháním; nebo

příznaky rozpadu nádorových buněk – únava, slabost, svalové křeče, nevolnost, zvracení, průjem, rychlý nebo pomalý srdeční tep, mravenčení rukou a nohou nebo kolem úst.

Běžné nežádoucí účinky Rituxan Hycela mohou zahrnovat:

nízký počet krvinek;

nevolnost, zvracení, zácpa;

ztráta vlasů;

pocit únavy;

kašel; nebo

zarudnutí v místě podání injekce.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další . Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Rituxan Hycela

Abyste se ujistili, že je Rituxan Hycela pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

onemocnění ledvin;

onemocnění plic;

závažná reakce na hyaluronidázu nebo rituximab;

slabý imunitní systém (způsobený nemocí nebo užíváním určitých léků);

závažná infekce, jako je herpes, pásový opar, cytomegalovirus, plané neštovice, parvovirus, virus západonilské horečky nebo hepatitida B nebo C;

srdeční onemocnění, angina pectoris (bolest na hrudi) nebo porucha srdečního rytmu; nebo

jestli jste nedávno dostali nějakou vakcínu nebo máte naplánovanou vakcínu.

Rituximab může poškodit nenarozené dítě. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání tohoto léku a po dobu nejméně 12 měsíců po poslední dávce. Informujte svého lékaře, pokud otěhotníte.

Během užívání tohoto léku nekojte a alespoň 6 měsíců po poslední dávce.

Související drogy

Jak používat Rituxan Hycela

Obvyklá dávka Rituxan Hycela pro dospělé u folikulárního lymfomu:

Recidivující nebo refrakterní, folikulární lymfom: 23 400 jednotek lidské hyaluronidázy a 1 400 mg rituximabu subkutánně jednou týdně po dobu 3 nebo 7 týdny po plné dávce produktu rituximabu intravenózní infuzí v týdnu 1 (celkem 4 nebo 8 týdnů) Opakovaná léčba relapsu nebo refrakterního folikulárního lymfomu: 23 400 jednotek lidské hyaluronidázy a 1400 mg rituximabu subkutánně jednou týdně po dobu 3 týdnů po plné dávce produktu s rituximabem IV infuzí v týdnu 1 (celkem 4 týdny) Dříve neléčený folikulární lymfom: 23 400 jednotek lidské hyaluronidázy a 1 400 mg rituximabu subkutánně v den 1 cyklů 2 až 8 chemoterapie (každých 21 dní), po dobu až 7 cykly po plné dávce produktu rituximabu IV infuzí v den 1 cyklu 1 chemoterapie (celkem až 8 cyklů); u pacientů s úplnou nebo částečnou odpovědí zahájit udržovací léčbu 8 týdnů po dokončení hyaluronidázy-rituximabu v kombinaci s chemoterapií; podávejte 23 400 jednotek lidské hyaluronidázy a 1 400 mg rituximabu subkutánně jako samostatnou látku každých 8 týdnů ve 12 dávkách Neprogredující folikulární lymfom po první linii chemoterapie CVP: Po dokončení 6 až 8 cyklů chemoterapie CVP a plné dávce přípravku rituximab IV infuzí v týdnu 1 podávejte 23 400 jednotek lidské hyaluronidázy a 1 400 mg rituximabu subkutánně jednou týdně po dobu 3 týdnů (celkem 4 týdny) v 6měsíčních intervalech do maximálně 16 dávek Komentář: - Všichni pacienti musí dostat alespoň jednu plnou dávku rituximabového produktu IV infuzí před zahájením terapie hyaluronidázou-rituximabem. -Premedikujte před každou dávkou acetaminofenem a antihistaminikem. Rovněž je třeba zvážit premedikaci glukokortikoidem. Použití: K léčbě dospělých pacientů s: - Relapsujícím nebo refrakterním folikulárním lymfomem jako monoterapií - Dříve neléčeným folikulárním lymfomem v kombinaci s chemoterapií první linie au pacientů, kteří dosáhli úplné nebo částečné odpovědi na rituximab v kombinaci s chemoterapií, jako jednočinná udržovací terapie – Neprogredující (včetně stabilního onemocnění), folikulární lymfom jako jediná látka po chemoterapii první linie cyklofosfamidem, vinkritinem a prednizonem (CVP)

Obvyklá dávka pro dospělé Rituxan Hycela pro lymfom:

23 400 jednotek lidské hyaluronidázy a 1 400 mg rituximabu subkutánně v den 1 cyklů 2 až 8 chemoterapie CHOP po dobu až 7 cyklů po podání plné dávky produktu rituximabu intravenózní infuzí v den 1, cyklus 1 chemoterapie CHOP (celkem až 6 až 8 cyklů) Komentář: - Všichni pacienti musí před zahájením léčby hyaluronidázou-rituximabem dostat alespoň jednu plnou dávku přípravku rituximab intravenózní infuzí v kombinaci s chemoterapií CHOP. -Premedikujte před každou dávkou acetaminofenem a antihistaminikem. Rovněž je třeba zvážit premedikaci glukokortikoidem. Použití: K léčbě dospělých pacientů s dosud neléčeným difuzním velkobuněčným B-lymfomem (DLBCL) v kombinaci s cyklofosfamidem, doxorubicinem, vinkristinem, prednisonem (CHOP) nebo jinými chemoterapeutickými režimy na bázi antracyklinů

Obvyklá dávka pro dospělé pro chronickou lymfocytární leukémii:

26 800 jednotek lidské hyaluronidázy a 1 600 mg rituximabu subkutánně v den 1 cyklů 2 až 6 (každých 28 dní) celkem po 5 cyklů po úplném IV dávka v den 1, cyklus 1 (celkem 6 cyklů) v kombinaci s chemoterapií fludarabinem a cyklofosfamidem (FC) Komentář: - Všichni pacienti musí před zahájením léčby dostat alespoň jednu plnou dávku přípravku rituximab formou IV infuze v kombinaci s chemoterapií CHOP s hyaluronidázou-rituximabem. -Premedikujte před každou dávkou acetaminofenem a antihistaminikem. Rovněž je třeba zvážit premedikaci glukokortikoidem. Použití: V kombinaci s fludarabinem a cyklofosfamidem (FC) k léčbě dospělých pacientů s dříve neléčenou a dříve léčenou chronickou lymfocytární leukémií (CLL)

Varování

Neužívejte Rituxan Hycela, pokud jste těhotná. Zabraňte otěhotnění po dobu nejméně 12 měsíců po ukončení užívání tohoto léku.

Rituxan Hycela může způsobit závažná infekce mozku, která může vést k invaliditě nebo smrti. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte problémy s řečí, myšlením, zrakem nebo pohybem svalů.

Pokud jste někdy měli hepatitidu B, užívání přípravku Rituxan Hycela může způsobit aktivaci tohoto viru nebo jeho zhoršení.

Během léčby přípravkem Rituxan Hycela se mohou také objevit závažné kožní problémy. Zavolejte svého lékaře, pokud máte bolestivé vředy na kůži nebo v ústech nebo závažnou kožní vyrážku s puchýři, olupováním nebo hnisáním.

Během injekce nebo do 24 hodin po ní se mohou objevit některé nežádoucí účinky. Okamžitě informujte svého pečovatele, pokud cítíte svědění, závratě, slabost, točení hlavy, dušnost, zimnici, horečku nebo pokud máte bolest na hrudi, sípání, náhlý kašel nebo bušení srdce nebo chvění v hrudi.

Co ovlivní další léky Rituxan Hycela

Jiné léky mohou interagovat s hyaluronidázou a rituximabem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.