Rituxan Hycela

Gattungsbezeichnung: Hyaluronidase And Rituximab
Medikamentenklasse: Monoklonale CD20-Antikörper

Benutzung von Rituxan Hycela

Rituxan Hycela enthält eine Kombination aus Hyaluronidase und Rituximab. Hyaluronidase ist ein genetisch entwickeltes Protein. Rituximab ist ein Krebsmedikament, das das Wachstum und die Ausbreitung von Krebszellen im Körper beeinträchtigt.

Rituxan Hycela wird zur Behandlung von follikulärem Lymphom, diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom oder chronischer lymphatischer Leukämie eingesetzt.

Rituxan Hycela wird manchmal zusammen mit anderen Krebsmedikamenten angewendet.

Rituxan Hycela wird normalerweise erst verabreicht, nachdem Sie mindestens eine Injektion von Rituximab allein erhalten haben.

Rituxan Hycela Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Rituxan Hycela (Nesselsucht, Atembeschwerden, Schwellung im Gesicht oder im Hals) oder eine schwere Hautreaktion haben (Fieber, Halsschmerzen, brennende Augen, Hautschmerzen, roter oder violetter Hautausschlag mit Blasenbildung und Abblättern).

Während der Injektion (oder innerhalb von 24 Stunden danach) können einige Nebenwirkungen auftreten. Informieren Sie sofort Ihre Pflegekraft, wenn Sie Juckreiz, Schwindel, Schwäche, Benommenheit, Kurzatmigkeit, Kälte oder Fieber verspüren oder wenn Sie Schmerzen in der Brust, pfeifende Atmung, plötzlichen Husten oder Herzklopfen oder Flattern in der Brust haben.

Rituximab kann eine schwere Gehirninfektion verursachen, die zu einer Behinderung oder zum Tod führen kann. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Probleme mit Sprache, Denken, Sehen oder Muskelbewegungen haben.

Während der Behandlung mit Rituxan Hycela können schwere und manchmal tödliche Infektionen auftreten. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Anzeichen einer Infektion haben, wie zum Beispiel:

Fieber, Halsschmerzen, Erkältungs- oder Grippesymptome;

Wunden oder weiße Flecken im Mund oder Rachen;

Schmerzen oder Brennen beim Wasserlassen;

Ohrenschmerzen, Kopfschmerzen; oder

schmerzhafte Hautwunden mit Rötung, Wärme oder Schwellung.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie welche haben von diesen anderen Nebenwirkungen, auch wenn sie mehrere Monate nach Ihrer letzten Dosis Rituxan Hycela auftreten:

starke Magenschmerzen, starkes Erbrechen;

rechtsseitiger Oberbauchschmerz, Appetitlosigkeit, Gelbfärbung Ihrer Haut oder Augen und Unwohlsein;

wenig oder kein Wasserlassen;

Haut- oder Mundwunden oder ein schwerer Hautausschlag mit Blasenbildung, Abblättern oder Eiter;

Brust Schmerzen, unregelmäßiger Herzschlag;

niedrige rote Blutkörperchen (Anämie) – blasse Haut, ungewöhnliche Müdigkeit, Benommenheit oder Kurzatmigkeit, Kälte Hände und Füße;

niedrige Anzahl weißer Blutkörperchen – Fieber, wunde Stellen im Mund, wunde Haut, Halsschmerzen, Husten, Atembeschwerden; oder

Anzeichen eines Tumorzellabbaus – Müdigkeit, Schwäche, Muskelkrämpfe, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, schneller oder langsamer Herzschlag, Kribbeln im Magen Hände und Füße oder um Ihren Mund herum.

Zu den häufigen Nebenwirkungen von Rituxan Hycela können gehören:

niedrige Anzahl von Blutkörperchen;

Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung;

Haarausfall;

sich müde fühlen;

Husten; oder

Rötung an der Injektionsstelle.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen, andere können auftreten . Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Rituxan Hycela

Um sicherzustellen, dass Rituxan Hycela für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

Nierenerkrankung;

Lungenerkrankung;

eine schwere Reaktion auf Hyaluronidase oder Rituximab;

ein schwaches Immunsystem (verursacht durch Krankheit oder die Einnahme bestimmter Medikamente);

eine schwere Infektion wie Herpes, Gürtelrose, Zytomegalievirus, Windpocken, Parvovirus, West-Nil-Virus oder Hepatitis B oder C;

Herzerkrankungen, Angina pectoris (Brustschmerzen) oder Herzrhythmusstörungen; oder

wenn Sie kürzlich einen Impfstoff erhalten haben oder eine Impfung geplant ist.

Rituximab kann einem ungeborenen Kind schaden. Verwenden Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels und für mindestens 12 Monate nach der letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger werden.

Stillen Sie nicht während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 6 Monate nach Ihrer letzten Dosis.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Rituxan Hycela

Übliche Erwachsenendosis von Rituxan Hycela bei follikulärem Lymphom:

Rezidiviertes oder refraktäres follikuläres Lymphom: 23.400 Einheiten menschliche Hyaluronidase und 1400 mg Rituximab subkutan einmal pro Woche für 3 oder 7 Wochen nach einer vollen Dosis eines Rituximab-Produkts durch IV-Infusion in Woche 1 (insgesamt 4 oder 8 Wochen) Wiederaufnahme der Behandlung bei rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom: 23.400 Einheiten humane Hyaluronidase und 1400 mg Rituximab subkutan einmal pro Woche für 3 Wochen nach einer vollen Dosis eines Rituximab-Produkts durch intravenöse Infusion in Woche 1 (4 Wochen insgesamt) Zuvor unbehandeltes follikuläres Lymphom: 23.400 Einheiten menschliche Hyaluronidase und 1400 mg Rituximab subkutan am Tag 1 der Zyklen 2 bis 8 der Chemotherapie (alle 21 Tage), für bis zu 7 Zyklen nach einer vollen Dosis eines Rituximab-Produkts durch IV-Infusion am Tag 1 von Zyklus 1 der Chemotherapie (insgesamt bis zu 8 Zyklen); Beginnen Sie bei Patienten mit vollständigem oder teilweisem Ansprechen 8 Wochen nach Abschluss der Hyaluronidase-Rituximab-Behandlung in Kombination mit einer Chemotherapie mit der Erhaltungstherapie. Verabreichen Sie 23.400 Einheiten humane Hyaluronidase und 1400 mg Rituximab subkutan als Einzelwirkstoff alle 8 Wochen für 12 Dosen. Nicht fortschreitendes follikuläres Lymphom nach Erstlinien-CVP-Chemotherapie: Nach Abschluss von 6 bis 8 Zyklen CVP-Chemotherapie und einer vollen Dosis eines Rituximab-Produkts Durch intravenöse Infusion in Woche 1 verabreichen Sie 23.400 Einheiten Hyaluronidase vom Menschen und 1.400 mg Rituximab einmal pro Woche subkutan über 3 Wochen (insgesamt 4 Wochen) in Abständen von 6 Monaten, bis zu maximal 16 Dosen. Kommentare: - Alle Patienten müssen mindestens eine volle Dosis erhalten eines Rituximab-Produkts durch intravenöse Infusion vor Beginn der Therapie mit Hyaluronidase-Rituximab. - Vor jeder Dosis eine Prämedikation mit Paracetamol und einem Antihistaminikum durchführen. Auch eine Prämedikation mit einem Glukokortikoid sollte in Betracht gezogen werden. Verwendung: Zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit: -Rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom als Einzelwirkstoff -Zuvor unbehandeltem follikulärem Lymphom in Kombination mit Erstlinien-Chemotherapie und bei Patienten, die eine vollständige oder teilweise Remission auf Rituximab in Kombination mit Chemotherapie erreichen, z Einzelwirkstoff-Erhaltungstherapie – Nicht fortschreitendes (einschließlich stabiler Erkrankung), follikuläres Lymphom als Einzelwirkstoff nach Erstlinien-Chemotherapie mit Cyclophosphamid, Vincristin und Prednison (CVP)

Übliche Erwachsenendosis Rituxan Hycela für Lymphome:

23.400 Einheiten menschliche Hyaluronidase und 1400 mg Rituximab subkutan am Tag 1 der Zyklen 2 bis 8 der CHOP-Chemotherapie für bis zu 7 Zyklen nach einer vollen Dosis eines Rituximab-Produkts durch IV-Infusion am Tag 1, Zyklus 1 der CHOP-Chemotherapie (insgesamt bis zu 6 bis 8 Zyklen) Kommentare: – Alle Patienten müssen vor Beginn der Therapie mit Hyaluronidase-Rituximab mindestens eine volle Dosis eines Rituximab-Produkts als IV-Infusion in Kombination mit einer CHOP-Chemotherapie erhalten. - Vor jeder Dosis eine Prämedikation mit Paracetamol und einem Antihistaminikum durchführen. Auch eine Prämedikation mit einem Glukokortikoid sollte in Betracht gezogen werden. Verwendung: Zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit zuvor unbehandeltem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) in Kombination mit Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristin, Prednison (CHOP) oder anderen Anthracyclin-basierten Chemotherapieschemata

Übliche Dosis für Erwachsene bei chronischer lymphatischer Leukämie:

26.800 Einheiten menschliche Hyaluronidase und 1600 mg Rituximab subkutan am Tag 1 der Zyklen 2 bis 6 (alle 28 Tage) für insgesamt 5 Zyklen nach einer vollständigen IV-Dosis an Tag 1, Zyklus 1 (insgesamt 6 Zyklen) in Kombination mit Fludarabin und Cyclophosphamid (FC)-Chemotherapie. Kommentare: - Alle Patienten müssen vor Beginn der Therapie mindestens eine volle Dosis eines Rituximab-Produkts als IV-Infusion in Kombination mit einer CHOP-Chemotherapie erhalten mit Hyaluronidase-Rituximab. - Vor jeder Dosis eine Prämedikation mit Paracetamol und einem Antihistaminikum durchführen. Auch eine Prämedikation mit einem Glukokortikoid sollte in Betracht gezogen werden. Verwendung: In Kombination mit Fludarabin und Cyclophosphamid (FC) zur Behandlung erwachsener Patienten mit bisher unbehandelter und vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL).

Warnungen

Verwenden Sie Rituxan Hycela nicht, wenn Sie schwanger sind. Vermeiden Sie mindestens 12 Monate lang eine Schwangerschaft, nachdem Sie die Einnahme dieses Arzneimittels beendet haben.

Rituxan Hycela kann zu Nebenwirkungen führen eine schwere Gehirninfektion, die zu Behinderung oder Tod führen kann. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Probleme mit Sprache, Denken, Sehen oder Muskelbewegungen haben.

Wenn Sie jemals Hepatitis B hatten, kann die Anwendung von Rituxan Hycela dazu führen, dass dieser Virus aktiv wird oder sich verschlimmert.

Während der Behandlung mit Rituxan Hycela können auch schwere Hautprobleme auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie schmerzhafte Haut- oder Mundschmerzen oder einen schweren Hautausschlag mit Blasenbildung, Abblättern oder Eiter haben.

Während der Injektion oder innerhalb von 24 Stunden danach können einige Nebenwirkungen auftreten. Informieren Sie sofort Ihre Pflegekraft, wenn Sie Juckreiz, Schwindel, Schwäche, Benommenheit, Kurzatmigkeit, Kälte oder Fieber verspüren oder wenn Sie Brustschmerzen, pfeifende Atmung, plötzlichen Husten oder Herzklopfen verspüren Flattern in deiner Brust.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Rituxan Hycela

Andere Medikamente können mit Hyaluronidase und Rituximab interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.