Rituxan Hycela

Γενικό όνομα: Hyaluronidase And Rituximab
Κατηγορία φαρμάκων: Μονόκλωνα αντισώματα CD20

Χρήση του Rituxan Hycela

Το Rituxan Hycela περιέχει έναν συνδυασμό υαλουρονιδάσης και ριτουξιμάμπης. Η υαλουρονιδάση είναι μια γενετικά σχεδιασμένη πρωτεΐνη. Το Rituximab είναι ένα αντικαρκινικό φάρμακο που παρεμβαίνει στην ανάπτυξη και εξάπλωση καρκινικών κυττάρων στο σώμα.

Το Rituxan Hycela χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του θυλακιώδους λεμφώματος, του διάχυτου λεμφώματος από μεγάλα Β-κύτταρα ή της χρόνιας λεμφοκυτταρικής λευχαιμίας.

Το Rituxan Hycela χρησιμοποιείται μερικές φορές μαζί με άλλα αντικαρκινικά φάρμακα.

Το Rituxan Hycela συνήθως χορηγείται μόνο αφού έχετε λάβει τουλάχιστον 1 ένεση rituximab μόνο του.

Rituxan Hycela παρενέργειες

Λάβετε επείγουσα ιατρική βοήθεια εάν έχετε σημεία αλλεργικής αντίδρασης στο Rituxan Hycela (κνίδωση, δυσκολία στην αναπνοή, πρήξιμο στο πρόσωπο ή στο λαιμό σας) ή μια σοβαρή δερματική αντίδραση (πυρετός, πονόλαιμος, κάψιμο στα μάτια, δερματικός πόνος, κόκκινο ή μωβ δερματικό εξάνθημα με φουσκάλες και ξεφλούδισμα).

Μπορεί να εμφανιστούν ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη διάρκεια της ένεσης (ή εντός 24 ωρών μετά). Ενημερώστε αμέσως τον φροντιστή σας εάν αισθάνεστε φαγούρα, ζάλη, αδυναμία, ζαλάδα, δύσπνοια, ψύχρα, πυρετό ή εάν έχετε πόνο στο στήθος, συριγμό, ξαφνικό βήχα ή σφυροκόπημα ή φτερούγισμα στο στήθος σας.

Το rituximab μπορεί να προκαλέσει σοβαρή εγκεφαλική λοίμωξη που μπορεί να οδηγήσει σε αναπηρία ή θάνατο. Καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε προβλήματα με την ομιλία, τη σκέψη, την όραση ή την κίνηση των μυών.

Σοβαρές και μερικές φορές θανατηφόρες λοιμώξεις μπορεί να εμφανιστούν κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Rituxan Hycela. Καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε σημεία λοίμωξης όπως:

πυρετός, πονόλαιμος, κρυολόγημα ή συμπτώματα γρίπης,

πληγές ή λευκές κηλίδες στο στόμα ή στο λαιμό σας,

πόνος ή κάψιμο όταν ουρείτε;

πονοκεφάλους, πονοκεφάλους. ή

επώδυνες δερματικές πληγές με ερυθρότητα, ζεστασιά ή πρήξιμο.

Καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε οποιαδήποτε. από αυτές τις άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες, ακόμα και αν εμφανιστούν αρκετούς μήνες μετά την τελευταία δόση του Rituxan Hycela:

έντονος πόνος στο στομάχι, έντονος έμετος,

πόνος στο πάνω μέρος της δεξιάς πλευράς, απώλεια όρεξης, κιτρίνισμα του δέρματος ή των ματιών σας και δεν αισθάνεστε καλά.

λίγο ή χωρίς ούρηση,

δερματικές ή στοματικές πληγές ή σοβαρό δερματικό εξάνθημα με φουσκάλες, ξεφλούδισμα ή πύον,

στήθος πόνος, ακανόνιστοι καρδιακοί παλμοί;

χαμηλά ερυθρά αιμοσφαίρια (αναιμία) - χλωμό δέρμα, ασυνήθιστη κόπωση, ζαλάδα ή δύσπνοια, κρύο χέρια και πόδια;

χαμηλός αριθμός λευκών αιμοσφαιρίων - πυρετός, πληγές στο στόμα, δερματικές πληγές, πονόλαιμος, βήχας, δυσκολία στην αναπνοή. ή

σημάδια διάσπασης των καρκινικών κυττάρων - κόπωση, αδυναμία, μυϊκές κράμπες, ναυτία, έμετος, διάρροια, γρήγορος ή αργός καρδιακός ρυθμός, μυρμήγκιασμα στο χέρια και πόδια ή γύρω από το στόμα σας.

Συνήθεις ανεπιθύμητες ενέργειες του Rituxan Hycela μπορεί να περιλαμβάνουν:

χαμηλό αριθμό αιμοσφαιρίων;

ναυτία, έμετος, δυσκοιλιότητα;

τριχόπτωση;

αίσθημα κούρασης;

βήχας; ή

κοκκίνισμα στο σημείο που έγινε η ένεση.

Αυτή δεν είναι μια πλήρης λίστα ανεπιθύμητων ενεργειών και ενδέχεται να εμφανιστούν άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες. . Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA στο 1-800-FDA-1088.

Πριν τη λήψη Rituxan Hycela

Για να βεβαιωθείτε ότι το Rituxan Hycela είναι ασφαλές για εσάς, ενημερώστε το γιατρό σας εάν είχατε ποτέ:

νεφρική νόσο;

πνευμονική νόσο;

σοβαρή αντίδραση στην υαλουρονιδάση ή στη ριτουξιμάμπη,

αδύναμο ανοσοποιητικό σύστημα (που προκαλείται από ασθένεια ή από τη χρήση ορισμένων φαρμάκων);

σοβαρή λοίμωξη όπως έρπης, έρπητας ζωστήρας, κυτταρομεγαλοϊός, ανεμοβλογιά, παρβοϊός, ιός του Δυτικού Νείλου ή ηπατίτιδα Β ή C.

καρδιοπάθεια, στηθάγχη (πόνος στο στήθος) ή διαταραχή του καρδιακού ρυθμού. ή

εάν λάβατε πρόσφατα κάποιο εμβόλιο ή πρόκειται να λάβετε εμβόλιο.

Το rituximab μπορεί να βλάψει ένα αγέννητο μωρό. Χρησιμοποιήστε αποτελεσματικό έλεγχο των γεννήσεων για να αποτρέψετε την εγκυμοσύνη ενώ χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο και για τουλάχιστον 12 μήνες μετά την τελευταία δόση σας. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν μείνετε έγκυος.

Μη θηλάζετε ενώ χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο, και για τουλάχιστον 6 μήνες μετά την τελευταία δόση σας.

Συσχετίστε τα ναρκωτικά

Τρόπος χρήσης Rituxan Hycela

Συνήθης δόση Rituxan Hycela για ενήλικες για ωοθυλακικό λέμφωμα:

Υποτροπιάζον ή ανθεκτικό, θυλακιώδες λέμφωμα: 23.400 μονάδες ανθρώπινη υαλουρονιδάση και 1400 mg rituximab υποδόρια μία φορά την εβδομάδα για 3 ή 7 εβδομάδες μετά την πλήρη δόση ενός προϊόντος rituximab με IV έγχυση την εβδομάδα 1 (4 ή 8 εβδομάδες συνολικά) Επαναληπτική θεραπεία για υποτροπιάζον ή ανθεκτικό, θυλακιώδες λέμφωμα: 23.400 μονάδες ανθρώπινη υαλουρονιδάση και 1400 mg rituximab υποδόρια μία φορά την εβδομάδα για 3 εβδομάδες μετά από μια πλήρη δόση ενός προϊόντος rituximab με IV έγχυση την εβδομάδα 1 (4 εβδομάδες συνολικά) Προηγουμένως χωρίς θεραπεία, Θυλακιώδες λέμφωμα: 23.400 μονάδες ανθρώπινης υαλουρονιδάσης και 1400 mg rituximab υποδορίως την Ημέρα 1 του Κύκλου 2 έως 8 της χημειοθεραπείας (κάθε 21 ημέρες), κύκλους μετά από μια πλήρη δόση ενός προϊόντος rituximab με IV έγχυση την Ημέρα 1 του Κύκλου 1 της χημειοθεραπείας (έως 8 κύκλοι συνολικά). σε ασθενείς με πλήρη ή μερική ανταπόκριση, ξεκινήστε τη θεραπεία συντήρησης 8 εβδομάδες μετά την ολοκλήρωση της υαλουρονιδάσης-ριτουξιμάμπης σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία. χορηγήστε 23.400 μονάδες ανθρώπινης υαλουρονιδάσης και 1400 mg rituximab υποδορίως ως μεμονωμένο φάρμακο κάθε 8 εβδομάδες για 12 δόσεις Μη εξελισσόμενο, Θυλακιώδες λέμφωμα μετά από χημειοθεραπεία πρώτης γραμμής CVP: Μετά την ολοκλήρωση 6 έως 8 κύκλων πλήρους χημειοθεραπείας CVP rituximab και με IV έγχυση την εβδομάδα 1, χορηγήστε 23.400 μονάδες ανθρώπινης υαλουρονιδάσης και 1400 mg rituximab υποδορίως μία φορά την εβδομάδα για 3 εβδομάδες (συνολικά 4 εβδομάδες) σε μεσοδιαστήματα 6 μηνών έως το πολύ 16 δόσεις Σχόλια: - Όλοι οι ασθενείς πρέπει να λαμβάνουν τουλάχιστον μία πλήρη δόση ενός προϊόντος rituximab με IV έγχυση πριν από την έναρξη θεραπείας με υαλουρονιδάση-ριτουξιμάμπη. -Προθεραπευθείτε πριν από κάθε δόση με ακεταμινοφαίνη και ένα αντιισταμινικό. Θα πρέπει επίσης να λαμβάνεται υπόψη η προκαταρκτική αγωγή με γλυκοκορτικοειδή. Χρήση: Για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με: -Υποτροπιάζον ή ανθεκτικό, θυλακιώδες λέμφωμα ως μεμονωμένος παράγοντας -Προηγουμένως μη θεραπευμένο ωοθυλακικό λέμφωμα σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία πρώτης γραμμής και, σε ασθενείς που επιτυγχάνουν πλήρη ή μερική ανταπόκριση στο rituximab σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία, ως θεραπεία συντήρησης με ένα μόνο παράγοντα -Μη εξελισσόμενη (συμπεριλαμβανομένης της σταθερής νόσου), ωοθυλακικό λέμφωμα ως μεμονωμένος παράγοντας μετά από χημειοθεραπεία πρώτης γραμμής με κυκλοφωσφαμίδη, βινκριστίνη και πρεδνιζόνη (CVP)

Συνήθης δόση για ενήλικες Rituxan Hycela για λέμφωμα:

23.400 μονάδες ανθρώπινης υαλουρονιδάσης και 1400 mg rituximab υποδορίως την Ημέρα 1 των Κύκλων 2 έως 8 της χημειοθεραπείας CHOP για έως και 7 κύκλους μετά από μια πλήρη δόση ενός προϊόντος rituximab με ενδοφλέβια έγχυση την Ημέρα 1, Κύκλος 1 της χημειοθεραπείας CHOP (έως 6 έως 8 κύκλοι συνολικά) Σχόλια: -Όλοι οι ασθενείς πρέπει να λαμβάνουν τουλάχιστον μία πλήρη δόση προϊόντος rituximab με IV έγχυση σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία CHOP πριν ξεκινήσουν τη θεραπεία με υαλουρονιδάση-ριτουξιμάμπη. -Προθεραπευθείτε πριν από κάθε δόση με ακεταμινοφαίνη και ένα αντιισταμινικό. Θα πρέπει επίσης να λαμβάνεται υπόψη η προκαταρκτική αγωγή με γλυκοκορτικοειδή. Χρήση: Για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με διάχυτο λέμφωμα μεγάλων Β-κυττάρων (DLBCL) που δεν είχαν λάβει προηγούμενη θεραπεία σε συνδυασμό με κυκλοφωσφαμίδη, δοξορουβικίνη, βινκριστίνη, πρεδνιζόνη (CHOP) ή άλλα σχήματα χημειοθεραπείας με βάση την ανθρακυκλίνη

Συνήθης δόση ενηλίκων για χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία:

26.800 μονάδες ανθρώπινης υαλουρονιδάσης και 1600 mg rituximab υποδορίως την Ημέρα 1 των Κύκλων 2 έως 6 (κάθε 28 ημέρες) για συνολικά 5 κύκλους μετά από πλήρη Δόση IV την Ημέρα 1, Κύκλος 1 (6 κύκλοι συνολικά) σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία φλουδαραβίνης και κυκλοφωσφαμίδης (FC) Σχόλια: -Όλοι οι ασθενείς πρέπει να λαμβάνουν τουλάχιστον μία πλήρη δόση προϊόντος rituximab με IV έγχυση σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία CHOP πριν ξεκινήσουν τη θεραπεία με υαλουρονιδάση-ριτουξιμάμπη. -Προθεραπευθείτε πριν από κάθε δόση με ακεταμινοφαίνη και ένα αντιισταμινικό. Θα πρέπει επίσης να λαμβάνεται υπόψη η προκαταρκτική αγωγή με γλυκοκορτικοειδή. Χρήση: Σε συνδυασμό με φλουδαραβίνη και κυκλοφωσφαμίδη (FC) για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (ΧΛΛ) που δεν είχαν λάβει προηγούμενη θεραπεία και είχαν λάβει προηγούμενη θεραπεία

Προειδοποιήσεις

Μην χρησιμοποιήσετε το Rituxan Hycela εάν είστε έγκυος. Αποφύγετε να μείνετε έγκυος για τουλάχιστον 12 μήνες αφού σταματήσετε να χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο.

Το Rituxan Hycela μπορεί να προκαλέσει μια σοβαρή εγκεφαλική λοίμωξη που μπορεί να οδηγήσει σε αναπηρία ή θάνατο. Καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε προβλήματα με την ομιλία, τη σκέψη, την όραση ή την κίνηση των μυών.

Εάν είχατε ποτέ ηπατίτιδα Β, η χρήση του Rituxan Hycela μπορεί να προκαλέσει ενεργοποίηση ή επιδείνωση αυτού του ιού.

Σοβαρά δερματικά προβλήματα μπορεί επίσης να εμφανιστούν κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Rituxan Hycela. Καλέστε το γιατρό σας εάν έχετε επώδυνες πληγές στο δέρμα ή στο στόμα ή ένα σοβαρό δερματικό εξάνθημα με φουσκάλες, ξεφλούδισμα ή πύον.

Μπορεί να εμφανιστούν ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη διάρκεια της ένεσης ή εντός 24 ωρών μετά. Ενημερώστε αμέσως τον φροντιστή σας εάν αισθάνεστε φαγούρα, ζάλη, αδυναμία, ζαλάδα, δύσπνοια, ψύξη, πυρετό ή εάν έχετε πόνο στο στήθος, συριγμό, ξαφνικό βήχα ή χτύπους της καρδιάς ή φτερουγίζει στο στήθος σας.

Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Rituxan Hycela

Άλλα φάρμακα μπορεί να αλληλεπιδράσουν με την υαλουρονιδάση και τη ριτουξιμάμπη, συμπεριλαμβανομένων συνταγογραφούμενων και μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων, βιταμινών και φυτικών προϊόντων. Ενημερώστε το γιατρό σας για όλα τα τρέχοντα φάρμακά σας και οποιοδήποτε φάρμακο ξεκινάτε ή σταματάτε να χρησιμοποιείτε.

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.