Rituxan Hycela

Nombre generico: Hyaluronidase And Rituximab
Clase de droga: Anticuerpos monoclonales CD20

Uso de Rituxan Hycela

Rituxan Hycela contiene una combinación de hialuronidasa y rituximab. La hialuronidasa es una proteína diseñada genéticamente. Rituximab es un medicamento contra el cáncer que interfiere con el crecimiento y la propagación de las células cancerosas en el cuerpo.

Rituxan Hycela se usa para tratar el linfoma folicular, el linfoma difuso de células B grandes o la leucemia linfocítica crónica.

Rituxan Hycela a veces se usa junto con otros medicamentos contra el cáncer.

Rituxan Hycela generalmente se administra solo después de haber recibido al menos 1 inyección de rituximab solo.

Rituxan Hycela efectos secundarios

Busque atención médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica a Rituxan Hycela (urticaria, dificultad para respirar, hinchazón en la cara o garganta) o una reacción cutánea grave (fiebre, dolor de garganta, ardor en los ojos, dolor en la piel, erupción cutánea roja o morada con ampollas y descamación).

Algunos efectos secundarios pueden ocurrir durante la inyección (o dentro de las 24 horas posteriores). Informe a su médico de inmediato si siente picazón, mareos, debilidad, aturdimiento, dificultad para respirar, escalofríos, fiebre o si tiene dolor en el pecho, sibilancias, tos repentina, latidos cardíacos fuertes o aleteo en el pecho.

Rituximab puede causar una infección cerebral grave que puede provocar discapacidad o la muerte. Llame a su médico de inmediato si tiene problemas con el habla, el pensamiento, la visión o el movimiento muscular.

Pueden ocurrir infecciones graves y a veces fatales durante el tratamiento con Rituxan Hycela. Llame a su médico de inmediato si tiene signos de infección como:

fiebre, dolor de garganta, síntomas de resfriado o gripe;

llagas o manchas blancas en la boca o garganta;

dolor o ardor al orinar;

dolores de oído, dolores de cabeza; o

llagas dolorosas en la piel con enrojecimiento, calor o hinchazón.

Llame a su médico de inmediato si tiene alguna de estos otros efectos secundarios, incluso si ocurren varios meses después de su última dosis de Rituxan Hycela:

dolor de estómago intenso, vómitos intensos;

dolor en la parte superior derecha del estómago, pérdida de apetito, coloración amarillenta de la piel o los ojos y malestar;

poco o no orinar;

llagas en la piel o la boca, o una erupción cutánea grave con ampollas, descamación o pus;

pecho dolor, latidos cardíacos irregulares;

niveles bajos de glóbulos rojos (anemia) - piel pálida, cansancio inusual, sensación de mareo o dificultad para respirar, frío manos y pies;

recuento bajo de glóbulos blancos - fiebre, llagas en la boca, llagas en la piel, dolor de garganta, tos, dificultad para respirar; o

signos de degradación de las células tumorales: cansancio, debilidad, calambres musculares, náuseas, vómitos, diarrea, ritmo cardíaco rápido o lento, hormigueo en el manos y pies o alrededor de la boca.

Los efectos secundarios comunes de Rituxan Hycela pueden incluir:

recuentos bajos de células sanguíneas;

náuseas, vómitos, estreñimiento;

caída del cabello;

sensación de cansancio;

tos; o

enrojecimiento donde se aplicó la inyección.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. . Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Rituxan Hycela

Para asegurarse de que Rituxan Hycela sea seguro para usted, informe a su médico si alguna vez ha tenido:

enfermedad renal;

enfermedad pulmonar;

una reacción grave a la hialuronidasa o al rituximab;

un sistema inmunológico débil (causado por una enfermedad o por el uso de ciertos medicamentos);

una infección grave como herpes, culebrilla, citomegalovirus, varicela, parvovirus, virus del Nilo Occidental o hepatitis B o C;

enfermedad cardíaca, angina (dolor en el pecho) o trastorno del ritmo cardíaco; o

si recibió alguna vacuna recientemente o está programado para recibir una vacuna.

Rituximab puede causar daño al feto. Use un método anticonceptivo eficaz para prevenir el embarazo mientras usa este medicamento y durante al menos 12 meses después de su última dosis. Informe a su médico si queda embarazada.

No amamante mientras usa este medicamento, y durante al menos 6 meses después de su última dosis.

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Cómo utilizar Rituxan Hycela

Dosis habitual en adultos de Rituxan Hycela para el linfoma folicular:

Linfoma folicular en recaída o refractario: 23.400 unidades de hialuronidasa humana y 1.400 mg de rituximab por vía suBCutánea una vez a la semana durante 3 o 7 semanas después de una dosis completa de un producto de rituximab mediante infusión intravenosa en la semana 1 (4 u 8 semanas en total) Retratamiento para linfoma folicular en recaída o refractario: 23 400 unidades de hialuronidasa humana y 1400 mg de rituximab por vía subcutánea una vez a la semana durante 3 semanas después de una dosis completa de un producto de rituximab mediante infusión intravenosa en la semana 1 (4 semanas en total) Linfoma folicular sin tratamiento previo: 23 400 unidades de hialuronidasa humana y 1400 mg de rituximab por vía subcutánea el día 1 de los ciclos 2 al 8 de quimioterapia (cada 21 días), hasta por 7 ciclos después de una dosis completa de un producto de rituximab mediante infusión intravenosa el día 1 del ciclo 1 de quimioterapia (hasta 8 ciclos en total); en pacientes con respuesta completa o parcial, iniciar el tratamiento de mantenimiento 8 semanas después de finalizar el tratamiento con hialuronidasa-rituximab en combinación con quimioterapia; administrar 23.400 unidades de hialuronidasa humana y 1.400 mg de rituximab por vía subcutánea como agente único cada 8 semanas durante 12 dosis Linfoma folicular no progresivo después de la quimioterapia CVP de primera línea: después de completar de 6 a 8 ciclos de quimioterapia CVP y una dosis completa de un producto de rituximab mediante infusión intravenosa en la semana 1, administre 23.400 unidades de hialuronidasa humana y 1.400 mg de rituximab por vía subcutánea una vez a la semana durante 3 semanas (4 semanas en total) a intervalos de 6 meses hasta un máximo de 16 dosis Comentarios: -Todos los pacientes deben recibir al menos una dosis completa de un producto de rituximab mediante infusión intravenosa antes de comenzar la terapia con hialuronidasa-rituximab. -Premedicar antes de cada dosis con paracetamol y un antihistamínico. También se debe considerar la premedicación con un glucocorticoide. Uso: Para el tratamiento de pacientes adultos con: -Linfoma folicular en recaída o refractario como agente único -Linfoma folicular no tratado previamente en combinación con quimioterapia de primera línea y, en pacientes que logran una respuesta completa o parcial a rituximab en combinación con quimioterapia, como terapia de mantenimiento con un solo agente: linfoma folicular no progresivo (incluida la enfermedad estable) como agente único después de la quimioterapia de primera línea con ciclofosfamida, vincristina y prednisona (CVP)

Dosis habitual en adultos Rituxan Hycela para linfoma:

23 400 unidades de hialuronidasa humana y 1400 mg de rituximab por vía subcutánea el día 1 de los ciclos 2 al 8 de quimioterapia CHOP durante un máximo de 7 ciclos después de una dosis completa de un producto de rituximab mediante infusión intravenosa en el día 1, ciclo 1 de quimioterapia CHOP (hasta 6 a 8 ciclos en total) Comentarios: -Todos los pacientes deben recibir al menos una dosis completa de un producto de rituximab mediante infusión intravenosa en combinación con quimioterapia CHOP antes de comenzar la terapia con hialuronidasa-rituximab. -Premedicar antes de cada dosis con paracetamol y un antihistamínico. También se debe considerar la premedicación con un glucocorticoide. Uso: Para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) no tratado previamente en combinación con ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina, prednisona (CHOP) u otros regímenes de quimioterapia basados en antraciclinas

Dosis habitual en adultos para la leucemia linfocítica crónica:

26 800 unidades de hialuronidasa humana y 1600 mg de rituximab por vía subcutánea el día 1 de los ciclos 2 al 6 (cada 28 días) para un total de 5 ciclos después de un ciclo completo Dosis intravenosa en el día 1, ciclo 1 (6 ciclos en total) en combinación con quimioterapia con fludarabina y ciclofosfamida (FC) Comentarios: -Todos los pacientes deben recibir al menos una dosis completa de un producto de rituximab mediante infusión intravenosa en combinación con quimioterapia CHOP antes de comenzar la terapia. con hialuronidasa-rituximab. -Premedicar antes de cada dosis con paracetamol y un antihistamínico. También se debe considerar la premedicación con un glucocorticoide. Uso: En combinación con fludarabina y ciclofosfamida (FC) para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC) no tratada y tratada previamente

Advertencias

No use Rituxan Hycela si está embarazada. Evite quedar embarazada durante al menos 12 meses después de dejar de usar este medicamento.

Rituxan Hycela puede causar una infección cerebral grave que puede provocar discapacidad o la muerte. Llame a su médico de inmediato si tiene problemas con el habla, el pensamiento, la visión o el movimiento muscular.

Si alguna vez ha tenido hepatitis B, usar Rituxan Hycela puede hacer que este virus se active o empeore.

También pueden producirse problemas cutáneos graves durante el tratamiento con Rituxan Hycela. Llame a su médico si tiene llagas dolorosas en la piel o en la boca, o una erupción cutánea grave con ampollas, descamación o pus.

Algunos efectos secundarios pueden ocurrir durante la inyección o dentro de las 24 horas posteriores. Informe a su médico de inmediato si siente picazón, mareos, debilidad, aturdimiento, dificultad para respirar, escalofríos, fiebre o si tiene dolor en el pecho, sibilancias, tos repentina o latidos cardíacos fuertes o revoloteando en tu pecho.

¿Qué otras drogas afectarán? Rituxan Hycela

Otros medicamentos pueden interactuar con la hialuronidasa y el rituximab, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos a base de hierbas. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.