Rituxan Hycela

Nama generik: Hyaluronidase And Rituximab
Kelas obat: Antibodi monoklonal CD20

Penggunaan Rituxan Hycela

Rituxan Hycela mengandung kombinasi hyaluronidase dan rituximab. Hyaluronidase adalah protein yang dirancang secara genetik. Rituximab adalah obat kanker yang mengganggu pertumbuhan dan penyebaran sel kanker dalam tubuh.

Rituxan Hycela digunakan untuk mengobati limfoma folikular, limfoma sel B besar yang menyebar, atau leukemia limfositik kronis.

Rituxan Hycela terkadang digunakan bersamaan dengan obat kanker lainnya.

Rituxan Hycela biasanya diberikan hanya setelah Anda menerima setidaknya 1 suntikan rituximab saja.

Rituxan Hycela efek samping

Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi terhadap Rituxan Hycela (gatal-gatal, sulit bernapas, bengkak di wajah atau tenggorokan) atau reaksi kulit yang parah (demam, sakit tenggorokan, mata terbakar, nyeri kulit, ruam kulit merah atau ungu yang melepuh dan mengelupas).

Beberapa efek samping mungkin terjadi selama penyuntikan (atau dalam waktu 24 jam setelahnya). Beri tahu pengasuh Anda segera jika Anda merasa gatal, pusing, lemah, pusing, sesak napas, kedinginan, demam, atau jika Anda mengalami nyeri dada, mengi, batuk tiba-tiba, atau detak jantung berdebar-debar atau dada berdebar-debar.

Rituximab dapat menyebabkan infeksi otak serius yang dapat menyebabkan kecacatan atau kematian. Hubungi dokter Anda segera jika Anda memiliki masalah dengan bicara, berpikir, penglihatan, atau pergerakan otot.

Infeksi serius dan terkadang fatal dapat terjadi selama pengobatan dengan Rituxan Hycela. Hubungi dokter Anda segera jika Anda memiliki tanda-tanda infeksi seperti:

demam, sakit tenggorokan, gejala pilek atau flu;

luka atau bercak putih di mulut atau tenggorokan;

nyeri atau terbakar saat buang air kecil;

sakit telinga, sakit kepala; atau

luka kulit yang menyakitkan disertai kemerahan, rasa hangat, atau bengkak.

Hubungi dokter Anda segera jika ada dari efek samping lainnya, meskipun terjadi beberapa bulan setelah dosis terakhir Rituxan Hycela Anda:

nyeri perut yang parah, muntah yang parah;

nyeri perut bagian atas sebelah kanan, kehilangan nafsu makan, kulit atau mata menguning, dan merasa tidak enak badan;

sedikit atau tidak buang air kecil;

luka pada kulit atau mulut, atau ruam kulit parah yang melepuh, mengelupas, atau bernanah;

dada nyeri, detak jantung tidak teratur;

sel darah merah rendah (anemia) - kulit pucat, kelelahan yang tidak biasa, merasa pusing atau sesak napas, kedinginan tangan dan kaki;

jumlah sel darah putih rendah - demam, sariawan, luka kulit, sakit tenggorokan, batuk, kesulitan bernapas; atau

tanda-tanda kerusakan sel tumor - kelelahan, lemah, kram otot, mual, muntah, diare, detak jantung cepat atau lambat, kesemutan di tubuh Anda tangan dan kaki atau di sekitar mulut Anda.

Efek samping Rituxan Hycela yang umum mungkin termasuk:

jumlah sel darah rendah;

mual, muntah, sembelit;

rambut rontok;

merasa lelah;

batuk; atau

kemerahan di tempat suntikan diberikan.

Ini bukan daftar lengkap efek samping dan efek samping lain mungkin terjadi . Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Rituxan Hycela

Untuk memastikan Rituxan Hycela aman bagi Anda, beri tahu dokter Anda jika Anda pernah:

penyakit ginjal;

penyakit paru-paru;

reaksi parah terhadap hyaluronidase atau rituximab;

sistem kekebalan tubuh yang lemah (disebabkan oleh penyakit atau penggunaan obat-obatan tertentu);

infeksi parah seperti herpes, herpes zoster, sitomegalovirus, cacar air, parvovirus, virus West Nile, atau hepatitis B atau C;

penyakit jantung, angina (nyeri dada), atau gangguan irama jantung; atau

jika Anda baru saja menerima vaksin apa pun, atau Anda dijadwalkan untuk menerima vaksin.

Rituximab dapat membahayakan bayi yang belum lahir. Gunakan alat kontrasepsi yang efektif untuk mencegah kehamilan saat Anda menggunakan obat ini dan setidaknya 12 bulan setelah dosis terakhir Anda. Beritahu dokter Anda jika Anda hamil.

Jangan menyusui saat menggunakan obat ini, dan setidaknya 6 bulan setelah dosis terakhir Anda.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Rituxan Hycela

Dosis Rituxan Hycela Dewasa Biasa untuk Limfoma Folikular:

Limfoma Folikular yang Kambuh atau Tahan Api: 23.400 Unit hyaluronidase manusia dan 1400 mg rituximab subkutan seminggu sekali selama 3 atau 7 minggu setelah dosis penuh produk rituximab melalui infus IV pada minggu ke 1 (total 4 atau 8 minggu) Perawatan ulang untuk Limfoma Folikular yang Kambuh atau Tahan Api: 23,400 Unit hyaluronidase manusia dan 1400 mg rituximab subkutan seminggu sekali selama 3 minggu setelah dosis penuh produk rituximab melalui infus IV pada minggu ke 1 (total 4 minggu) Sebelumnya Tidak Diobati, Limfoma Folikuler: 23,400 Unit hyaluronidase manusia dan 1400 mg rituximab secara subkutan pada Hari ke 1 dari Siklus 2 hingga 8 kemoterapi (setiap 21 hari), hingga 7 siklus setelah dosis penuh produk rituximab melalui infus IV pada Hari 1 Siklus 1 kemoterapi (total hingga 8 siklus); pada pasien dengan respons lengkap atau sebagian, mulai pengobatan pemeliharaan 8 minggu setelah selesainya hyaluronidase-rituximab dalam kombinasi dengan kemoterapi; berikan 23.400 Unit hyaluronidase manusia dan 1400 mg rituximab secara subkutan sebagai agen tunggal setiap 8 minggu untuk 12 dosis Limfoma Folikular Tidak Berkembang setelah kemoterapi CVP lini pertama: Setelah menyelesaikan 6 hingga 8 siklus kemoterapi CVP dan produk rituximab dosis penuh melalui infus IV pada minggu ke 1, berikan 23,400 Unit hyaluronidase manusia dan 1400 mg rituximab secara subkutan seminggu sekali selama 3 minggu (total 4 minggu) dengan interval 6 bulan hingga maksimal 16 dosis Komentar: -Semua pasien harus menerima setidaknya satu dosis penuh produk rituximab dengan infus IV sebelum memulai terapi dengan hyaluronidase-rituximab. -Premedikasi sebelum setiap dosis dengan asetaminofen dan antihistamin. Premedikasi dengan glukokortikoid juga harus dipertimbangkan. Penggunaan: Untuk pengobatan pasien dewasa dengan: -Limfoma folikuler yang kambuh atau sulit disembuhkan sebagai agen tunggal -Limfoma folikuler yang sebelumnya tidak diobati dalam kombinasi dengan kemoterapi lini pertama dan, pada pasien yang mencapai respons lengkap atau sebagian terhadap rituximab dalam kombinasi dengan kemoterapi, sebagai terapi pemeliharaan agen tunggal - Limfoma folikuler yang tidak berkembang (termasuk penyakit stabil), sebagai agen tunggal setelah kemoterapi lini pertama siklofosfamid, vincristine, dan prednison (CVP)

Dosis Dewasa Biasa Rituxan Hycela untuk Limfoma:

23,400 Unit hyaluronidase manusia dan 1400 mg rituximab subkutan pada Hari ke-1 Siklus 2 hingga 8 kemoterapi CHOP hingga 7 siklus setelah produk rituximab dosis penuh melalui infus IV pada Hari 1, Siklus 1 kemoterapi CHOP (total hingga 6 hingga 8 siklus) Komentar: -Semua pasien harus menerima setidaknya satu dosis penuh produk rituximab melalui infus IV yang dikombinasikan dengan kemoterapi CHOP sebelum memulai terapi dengan hyaluronidase-rituximab. -Premedikasi sebelum setiap dosis dengan asetaminofen dan antihistamin. Premedikasi dengan glukokortikoid juga harus dipertimbangkan. Penggunaan: Untuk pengobatan pasien dewasa dengan limfoma sel B besar difus (DLBCL) yang sebelumnya tidak diobati dan dikombinasikan dengan siklofosfamid, doksorubisin, vincristine, prednison (CHOP) atau rejimen kemoterapi berbasis antrasiklin lainnya

Dosis Dewasa Biasa untuk Leukemia Limfositik Kronis:

26,800 Unit hyaluronidase manusia dan 1600 mg rituximab subkutan pada Hari 1 Siklus 2 hingga 6 (setiap 28 hari) untuk total 5 siklus setelah siklus penuh Dosis IV pada Hari 1, Siklus 1 (total 6 siklus) dalam kombinasi dengan kemoterapi fludarabine dan siklofosfamid (FC). Komentar: -Semua pasien harus menerima setidaknya satu dosis penuh produk rituximab melalui infus IV dalam kombinasi dengan kemoterapi CHOP sebelum memulai terapi dengan hyaluronidase-rituximab. -Premedikasi sebelum setiap dosis dengan asetaminofen dan antihistamin. Premedikasi dengan glukokortikoid juga harus dipertimbangkan. Penggunaan: Dalam kombinasi dengan fludarabine dan siklofosfamid (FC) untuk pengobatan pasien dewasa dengan leukemia limfositik kronis (CLL) yang sebelumnya tidak diobati dan sebelumnya diobati.

Peringatan

Jangan gunakan Rituxan Hycela jika Anda sedang hamil. Hindari hamil setidaknya 12 bulan setelah Anda berhenti menggunakan obat ini.

Rituxan Hycela dapat menyebabkan infeksi otak serius yang dapat menyebabkan kecacatan atau kematian. Hubungi dokter Anda segera jika Anda memiliki masalah dengan bicara, berpikir, penglihatan, atau pergerakan otot.

Jika Anda pernah menderita hepatitis B, penggunaan Rituxan Hycela dapat menyebabkan virus ini menjadi aktif atau bertambah parah.

Masalah kulit yang parah juga dapat terjadi selama pengobatan dengan Rituxan Hycela. Hubungi dokter Anda jika Anda mengalami luka yang menyakitkan pada kulit atau mulut, atau ruam kulit parah yang melepuh, mengelupas, atau bernanah.

Beberapa efek samping mungkin terjadi selama penyuntikan atau dalam waktu 24 jam setelahnya. Beri tahu pengasuh Anda segera jika Anda merasa gatal, pusing, lemah, pusing, sesak napas, kedinginan, demam, atau jika Anda mengalami nyeri dada, mengi, batuk tiba-tiba, atau detak jantung berdebar-debar atau berkibar di dadamu.

Apa pengaruh obat lain Rituxan Hycela

Obat lain dapat berinteraksi dengan hyaluronidase dan rituximab, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal. Beri tahu dokter Anda tentang semua obat-obatan Anda saat ini dan obat apa pun yang mulai atau berhenti Anda gunakan.

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.