Rituxan Hycela

Nome generico: Hyaluronidase And Rituximab
Classe del farmaco: Anticorpi monoclonali CD20

Utilizzo di Rituxan Hycela

Rituxan Hycela contiene una combinazione di ialuronidasi e rituximab. La ialuronidasi è una proteina geneticamente progettata. Rituximab è un medicinale antitumorale che interferisce con la crescita e la diffusione delle cellule tumorali nel corpo.

Rituxan Hycela è usato per trattare il linfoma follicolare, il linfoma diffuso a grandi cellule B o la leucemia linfocitica cronica.

Rituxan Hycela viene talvolta utilizzato insieme ad altri medicinali antitumorali.

Rituxan Hycela viene solitamente somministrato solo dopo aver ricevuto almeno 1 iniezione di rituximab da solo.

Rituxan Hycela effetti collaterali

Richiedi assistenza medica di emergenza se hai segni di una reazione allergica a Rituxan Hycela (orticaria, difficoltà di respirazione, gonfiore al viso o alla gola) o una grave reazione cutanea (febbre, mal di gola, bruciore agli occhi, dolore cutaneo, eruzione cutanea rossa o viola con vesciche e desquamazione).

Alcuni effetti collaterali possono verificarsi durante l'iniezione (o entro 24 ore successive). Informa immediatamente chi ti assiste se avverti prurito, vertigini, debolezza, stordimento, fiato corto, freddo, febbre o se hai dolore al petto, respiro sibilante, tosse improvvisa o battito cardiaco accelerato o tremore nel petto.

Rituximab può causare una grave infezione cerebrale che può portare a disabilità o morte. Chiama immediatamente il tuo medico se hai problemi con la parola, il pensiero, la vista o il movimento muscolare.

Durante il trattamento con Rituxan Hycela possono verificarsi infezioni gravi e talvolta fatali. Chiama immediatamente il medico se hai segni di infezione come:

febbre, mal di gola, sintomi di raffreddore o influenza;

piaghe o macchie bianche in bocca o in gola;

dolore o bruciore durante la minzione;

mal d'orecchi, mal di testa; oppure

piaghe cutanee dolorose con arrossamento, calore o gonfiore.

Chiama immediatamente il medico se ne hai di questi altri effetti collaterali, anche se si verificano diversi mesi dopo l'ultima dose di Rituxan Hycela:

forte dolore allo stomaco, vomito grave;

dolore alla parte superiore destra dello stomaco, perdita di appetito, ingiallimento della pelle o degli occhi e sensazione di malessere;

poco o nessuna minzione;

piaghe sulla pelle o nella bocca, o grave eruzione cutanea con vesciche, desquamazione o pus;

petto dolore, battito cardiaco irregolare;

basso numero di globuli rossi (anemia) - pelle pallida, stanchezza insolita, sensazione di stordimento o fiato corto, freddo mani e piedi;

basso numero di globuli bianchi - febbre, ulcere alla bocca, ulcere della pelle, mal di gola, tosse, difficoltà respiratorie; oppure

segni di rottura delle cellule tumorali - stanchezza, debolezza, crampi muscolari, nausea, vomito, diarrea, battito cardiaco accelerato o lento, formicolio mani e piedi o intorno alla bocca.

Gli effetti collaterali comuni di Rituxan Hycela possono includere:

basso numero di globuli;

nausea, vomito, stitichezza;

perdita di capelli;

sensazione di stanchezza;

tosse; oppure

arrossamento nel punto in cui è stata effettuata l'iniezione.

Questo non è un elenco completo degli effetti collaterali e potrebbero verificarsi altri effetti collaterali . Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

Prima di prendere Rituxan Hycela

Per assicurarti che Rituxan Hycela sia sicuro per te, informi il tuo medico se hai mai avuto:

malattia renale;

malattia polmonare;

una reazione grave alla ialuronidasi o al rituximab;

un sistema immunitario debole (causato da una malattia o dall'uso di determinati medicinali);

un'infezione grave come herpes, fuoco di Sant'Antonio, citomegalovirus, varicella, parvovirus, virus del Nilo occidentale o epatite B o C;

malattia cardiaca, angina (dolore toracico) o disturbi del ritmo cardiaco; oppure

se hai ricevuto di recente un vaccino o è prevista la sua vaccinazione.

Rituximab può danneggiare il feto. Utilizzare un metodo contraccettivo efficace per prevenire una gravidanza mentre si utilizza questo medicinale e per almeno 12 mesi dopo l'ultima dose. Informa il tuo medico se rimani incinta.

Non allattare al seno durante l'utilizzo di questo medicinale e per almeno 6 mesi dopo l'ultima dose.

Mettere in relazione i farmaci

Come usare Rituxan Hycela

Dose abituale per adulti di Rituxan Hycela per linfoma follicolare:

Linfoma follicolare recidivante o refrattario: 23.400 unità di ialuronidasi umana e 1.400 mg di rituximab per via sottocutanea una volta alla settimana per 3 o 7 settimane dopo una dose completa di un prodotto a base di rituximab mediante infusione endovenosa alla settimana 1 (4 o 8 settimane in totale) Ritrattamento per linfoma follicolare recidivante o refrattario: 23.400 unità di ialuronidasi umana e 1.400 mg di rituximab per via sottocutanea una volta alla settimana per 3 settimane dopo una dose completa di un prodotto rituximab mediante infusione endovenosa alla settimana 1 (4 settimane in totale) Linfoma follicolare precedentemente non trattato: 23.400 unità di ialuronidasi umana e 1.400 mg di rituximab per via sottocutanea il giorno 1 dei cicli da 2 a 8 di chemioterapia (ogni 21 giorni), per un massimo di 7 cicli successivi a una dose completa di un prodotto rituximab mediante infusione endovenosa il Giorno 1 del Ciclo 1 di chemioterapia (fino a 8 cicli in totale); nei pazienti con risposta completa o parziale, iniziare il trattamento di mantenimento 8 settimane dopo il completamento del trattamento con ialuronidasi-rituximab in combinazione con chemioterapia; somministrare 23.400 unità di ialuronidasi umana e 1.400 mg di rituximab per via sottocutanea come agente singolo ogni 8 settimane per 12 dosi Linfoma follicolare non progressivo dopo chemioterapia CVP di prima linea: dopo il completamento di 6-8 cicli di chemioterapia CVP e una dose completa di un prodotto rituximab mediante infusione endovenosa alla settimana 1, somministrare 23.400 unità di ialuronidasi umana e 1.400 mg di rituximab per via sottocutanea una volta alla settimana per 3 settimane (4 settimane in totale) a intervalli di 6 mesi fino a un massimo di 16 dosi Commenti: -Tutti i pazienti devono ricevere almeno una dose completa di un prodotto rituximab mediante infusione endovenosa prima di iniziare la terapia con ialuronidasi-rituximab. -Premedicare prima di ogni dose con paracetamolo e un antistaminico. Dovrebbe essere presa in considerazione anche la premedicazione con un glucocorticoide. Uso: Per il trattamento di pazienti adulti con: - Linfoma follicolare recidivante o refrattario come agente singolo - Linfoma follicolare precedentemente non trattato in combinazione con chemioterapia di prima linea e, nei pazienti che hanno ottenuto una risposta completa o parziale a rituximab in combinazione con chemioterapia, come Terapia di mantenimento con agente singolo - Linfoma follicolare non in progressione (inclusa malattia stabile) come agente singolo dopo chemioterapia di prima linea con ciclofosfamide, vincristina e prednisone (CVP)

Dose abituale per adulti di Rituxan Hycela per linfoma:

23.400 unità di ialuronidasi umana e 1.400 mg di rituximab per via sottocutanea il giorno 1 dei cicli da 2 a 8 di chemioterapia CHOP per un massimo di 7 cicli dopo una dose completa di un prodotto a base di rituximab mediante infusione endovenosa al Giorno 1, Ciclo 1 di chemioterapia CHOP (fino a 6-8 cicli totali) Commenti: -Tutti i pazienti devono ricevere almeno una dose completa di un prodotto rituximab mediante infusione endovenosa in combinazione con chemioterapia CHOP prima di iniziare la terapia con ialuronidasi-rituximab. -Premedicare prima di ogni dose con paracetamolo e un antistaminico. Dovrebbe essere presa in considerazione anche la premedicazione con un glucocorticoide. Uso: Per il trattamento di pazienti adulti affetti da linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) precedentemente non trattato in combinazione con ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina, prednisone (CHOP) o altri regimi chemioterapici a base di antracicline

Dose abituale per adulti per leucemia linfocitica cronica:

26.800 unità di ialuronidasi umana e 1.600 mg di rituximab per via sottocutanea il giorno 1 dei cicli da 2 a 6 (ogni 28 giorni) per un totale di 5 cicli dopo un ciclo completo Dose IV al Giorno 1, Ciclo 1 (6 cicli in totale) in combinazione con chemioterapia con fludarabina e ciclofosfamide (FC) Commenti: -Tutti i pazienti devono ricevere almeno una dose completa di un prodotto rituximab mediante infusione IV in combinazione con chemioterapia CHOP prima di iniziare la terapia con ialuronidasi-rituximab. -Premedicare prima di ogni dose con paracetamolo e un antistaminico. Dovrebbe essere presa in considerazione anche la premedicazione con un glucocorticoide. Uso: in combinazione con fludarabina e ciclofosfamide (FC) per il trattamento di pazienti adulti affetti da leucemia linfocitica cronica (LLC) precedentemente non trattata e precedentemente trattata

Avvertenze

Non usare Rituxan Hycela se sei incinta. Evita di rimanere incinta per almeno 12 mesi dopo aver smesso di usare questo medicinale.

Rituxan Hycela può causare una grave infezione cerebrale che può portare alla disabilità o alla morte. Chiama immediatamente il tuo medico se hai problemi con la parola, il pensiero, la vista o il movimento muscolare.

Se hai mai avuto l'epatite B, l'uso di Rituxan Hycela può causare l'attivazione o il peggioramento di questo virus.

Durante il trattamento con Rituxan Hycela possono verificarsi anche gravi problemi alla pelle. Chiama il tuo medico se hai ferite dolorose sulla pelle o sulla bocca o una grave eruzione cutanea con vesciche, desquamazione o pus.

Alcuni effetti collaterali possono verificarsi durante l'iniezione o entro 24 ore dopo. Informa immediatamente chi ti assiste se avverti prurito, vertigini, debolezza, stordimento, fiato corto, freddo, febbre o se hai dolore al petto, respiro sibilante, tosse improvvisa o battito cardiaco accelerato o svolazzando nel tuo petto.

Quali altri farmaci influenzeranno Rituxan Hycela

Altri farmaci possono interagire con la ialuronidasi e il rituximab, compresi medicinali da prescrizione e da banco, vitamine e prodotti a base di erbe. Informa il tuo medico di tutti i medicinali che stai assumendo e di eventuali medicinali che inizi o smetti di utilizzare.

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L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.