Rituxan Hycela

一般名： Hyaluronidase And Rituximab
薬物クラス: CD20モノクローナル抗体

の使用法 Rituxan Hycela

Rituxan Hycela には、ヒアルロニダーゼとリツキシマブの組み合わせが含まれています。ヒアルロニダーゼは、遺伝子的に設計されたタンパク質です。リツキシマブは、体内のがん細胞の増殖と拡散を妨げるがん治療薬です。

リツキサン ハイセラは、濾胞性リンパ腫、びまん性大細胞型 B 細胞リンパ腫、または慢性リンパ性白血病の治療に使用されます。

リツキサン ハイセラは、他の抗がん剤と一緒に使用されることがあります。

リツキサン ハイセラは、通常、リツキシマブ単独の注射を少なくとも 1 回受けた後にのみ投与されます。

Rituxan Hycela 副作用

リツキサン ハイセラに対するアレルギー反応の兆候（蕁麻疹、呼吸困難、顔や喉の腫れ）または重度の皮膚反応がある場合は、緊急医療援助を受けてください。 (発熱、喉の痛み、目の灼熱感、皮膚の痛み、水疱や皮むけを伴う赤または紫の皮膚発疹)。

注射中 (または注射後 24 時間以内) にいくつかの副作用が発生する可能性があります。かゆみ、めまい、脱力感、ふらつき、息切れ、悪寒、発熱を感じた場合、または胸の痛み、喘鳴、突然の咳、鼓動の高鳴り、胸の高鳴りなどの症状がある場合は、すぐに介護者に伝えてください。

リツキシマブは、障害や死につながる可能性のある重篤な脳感染症を引き起こす可能性があります。言語、思考、視覚、または筋肉の動きに問題がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

リツキサン ハイセラによる治療中に、重篤な、場合によっては致命的な感染症が発生する可能性があります。 次のような感染症の兆候がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

  • 発熱、喉の痛み、風邪またはインフルエンザの症状。
  • 口や喉の痛みや白い斑点;
  • 排尿時の痛みや灼熱感;
  • 耳痛、頭痛;または
  • 発赤、熱感、または腫れを伴う痛みを伴う皮膚炎。

    • 何か症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。 リツキサン ハイセラの最後の投与から数か月後に発生した場合でも、次のような他の副作用は次のとおりです。

  • 重度の腹痛、重度の嘔吐。

  • 右側上部の痛み、食欲不振、皮膚や目が黄色くなる、気分が優れない;
  • 少しまたは排尿がない;
  • 皮膚または口内炎、または水疱、皮むけ、または膿を伴う重度の皮膚発疹;
  • 胸痛み、不整脈;
  • 赤血球の減少（貧血） - 肌の青白さ、異常な疲労感、ふらつきや息切れ、寒さ手と足;
  • 白血球数の低下 - 発熱、口内炎、皮膚炎、喉の痛み、咳、呼吸困難。または
  • 腫瘍細胞の破壊の兆候 - 疲労感、脱力感、筋肉のけいれん、吐き気、嘔吐、下痢、心拍数の速さや遅さ、体のうずき感

    • リツキサン ハイセラの一般的な副作用には次のようなものがあります。

  • 血球数の減少。
  • 吐き気、嘔吐、便秘;
  • 脱毛;
  • 疲労感;
  • 咳;または
  • 注射を行った場所の発赤。

    • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。 。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

    服用する前に Rituxan Hycela

    リツキサン ハイセラがあなたにとって安全であることを確認するために、以下の症状を経験したことがある場合は医師に伝えてください。

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    腎臓病;

  • 肺疾患;
  • ヒアルロニダーゼまたはリツキシマブに対する重篤な反応;
  • 免疫力の低下 (病気または特定の薬の使用が原因);
  • ヘルペス、帯状疱疹、サイトメガロウイルス、水痘、パルボウイルス、西ナイルウイルス、B型肝炎またはC型肝炎などの重度の感染症;
  • 心臓病、狭心症（胸痛）、または心拍リズム障害。または
  • 最近ワクチンを受けたか、またはワクチンを受ける予定があるかどうか。

    • リツキシマブは胎児に悪影響を与える可能性があります。 この薬を使用している間および最後の投与後少なくとも 12 か月間は、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行ってください。妊娠した場合は医師に伝えてください。

    この薬を使用している間、および最後の服用後少なくとも 6 か月間は授乳しないでください。

    薬物に関連する

    使い方 Rituxan Hycela

    濾胞性リンパ腫に対するリツキサン ハイセラの通常成人用量:

    再発または難治性濾胞性リンパ腫: ヒトヒアルロニダーゼ 23,400 単位とリツキシマブ 1,400 mg を週 1 回、3 または 7 回皮下投与1週目にIV注入によるリツキシマブ製品の全用量投与後数週間（合計4週間または8週間） 再発または難治性濾胞性リンパ腫の再治療：全用量投与後3週間、23,400単位のヒアルロニダーゼヒトおよび1,400mgのリツキシマブを週1回皮下投与1週目にIV点滴によるリツキシマブ製品の投与（合計4週間） 未治療、濾胞性リンパ腫：23,400単位のヒアルロニダーゼヒトおよび1400 mgのリツキシマブを化学療法のサイクル2から8の1日目（21日ごと）、最大7日間皮下投与化学療法のサイクル 1 の 1 日目に IV 注入によるリツキシマブ製品の全用量後のサイクル (合計 8​​ サイクルまで)。完全寛解または部分寛解の患者の場合、化学療法と併用したヒアルロニダーゼ-リツキシマブの完了後8週間後に維持療法を開始する。 23,400単位のヒトヒアルロニダーゼと1,400mgのリツキシマブを単剤として8週間ごとに12回皮下投与する 第一選択のCVP化学療法後の非進行性濾胞性リンパ腫：6～8サイクルのCVP化学療法と全量のリツキシマブ製品の完了後1週目にIV点滴により、ヒトヒアルロニダーゼ23,400単位とリツキシマブ1400mgを週1回、3週間（合計4週間）、6か月間隔で最大16回まで皮下投与する コメント： -すべての患者は少なくとも1回の全用量を受けなければならないヒアルロニダーゼ-リツキシマブによる治療を開始する前に、IV点滴によるリツキシマブ製品の投与。 -各投与前にアセトアミノフェンと抗ヒスタミン薬を前投薬します。グルココルチコイドによる前投薬も考慮する必要があります。用途: 以下の成人患者の治療 - 再発または難治性の濾胞性リンパ腫を単剤で治療 - これまで未治療の濾胞性リンパ腫で第一選択の化学療法と併用、およびリツキシマブと化学療法の併用で完全または部分奏効を達成した患者。単剤維持療法 - 第一選択のシクロホスファミド、ビンクリスチン、およびプレドニゾン（CVP）化学療法後の単剤としての非進行性（安定した疾患を含む）濾胞性リンパ腫

    成人の通常用量 リツキサン ハイセラリンパ腫:

    IV 点滴によるリツキシマブ製品の全量投与後、最大 7 サイクルにわたる CHOP 化学療法のサイクル 2 ～ 8 の 1 日目にヒトヒアルロニダーゼ 23,400 単位とリツキシマブ 1,400 mg を皮下投与1日目、CHOP化学療法のサイクル1（合計最大6～8サイクル） コメント： -すべての患者は、ヒアルロニダーゼ-リツキシマブによる治療を開始する前に、CHOP化学療法と組み合わせて、IV点滴によるリツキシマブ製品の全用量を少なくとも1回受けなければなりません。 -毎回の投与前にアセトアミノフェンと抗ヒスタミン薬を前投薬します。グルココルチコイドによる前投薬も考慮する必要があります。用途: 未治療のびまん性大細胞型 B 細胞リンパ腫 (DLBCL) の成人患者の治療に、シクロホスファミド、ドキソルビシン、ビンクリスチン、プレドニゾン (CHOP) またはその他のアントラサイクリン系化学療法レジメンと併用

    慢性リンパ性白血病の通常の成人用量:

    サイクル 2 ～ 6 (28 日ごと) の 1 日目にヒアルロニダーゼ ヒト 26,800 単位、リツキシマブ 1,600 mg を皮下投与し、完全投与後の合計 5 サイクルフルダラビンおよびシクロホスファミド (FC) 化学療法と併用した、サイクル 1 (合計 6 サイクル) 1 日目の IV 投与 コメント: -すべての患者は、治療開始前に、CHOP 化学療法と組み合わせて、リツキシマブ製品の IV 注入による全用量を少なくとも 1 回受けなければなりませんヒアルロニダーゼ-リツキシマブを使用。 -毎回の投与前にアセトアミノフェンと抗ヒスタミン薬を前投薬します。グルココルチコイドによる前投薬も考慮する必要があります。使用: 未治療および以前に治療を受けた慢性リンパ性白血病 (CLL) の成人患者の治療のため、フルダラビンおよびシクロホスファミド (FC) と併用

    警告

    妊娠している場合は、リツキサン ハイセラを使用しないでください。この薬の使用を中止した後、少なくとも 12 か月間は妊娠を避けてください。

    リツキサン ハイセラは次のような症状を引き起こす可能性があります。障害や死につながる可能性のある重篤な脳感染症。言語、思考、視覚、または筋肉の動きに問題がある場合は、すぐに医師に相談してください。

    B 型肝炎に罹患したことがある場合、リツキサン ハイセラを使用すると、このウイルスが活性化したり悪化したりする可能性があります。

    リツキサン ハイセラによる治療中に重篤な皮膚の問題が発生する可能性もあります。痛みを伴う皮膚や口内炎、または水疱、皮むけ、膿を伴う重度の皮膚発疹がある場合は、医師に相談してください。

    注射中または注射後 24 時間以内に副作用が発生する場合があります。かゆみ、めまい、脱力感、ふらつき、息切れ、悪寒、発熱を感じたり、胸の痛み、喘鳴、突然の咳、心拍数の上昇などの症状がある場合は、すぐに介護者に伝えてください。あなたの胸の中でときめきます。

    他の薬がどのような影響を与えるか Rituxan Hycela

    処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もヒアルロニダーゼやリツキシマブと相互作用する可能性があります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

    免責事項

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