Rituxan Hycela

Jeneng umum: Hyaluronidase And Rituximab
Kelas obat: antibodi monoklonal CD20

Panganggone Rituxan Hycela

Rituxan Hycela ngandhut kombinasi hyaluronidase lan rituximab. Hyaluronidase minangka protein sing dirancang sacara genetis. Rituximab minangka obat kanker sing ngganggu wutah lan panyebaran sel kanker ing awak.

Rituxan Hycela digunakake kanggo nambani limfoma folikel, limfoma sel B gedhe sing nyebar, utawa leukemia limfositik kronis.

Rituxan Hycela kadhangkala digunakake bebarengan karo obat kanker liyane.

Rituxan Hycela biasane diwenehake mung sawise sampeyan nampa paling ora 1 injeksi rituximab piyambak.

Rituxan Hycela efek sisih

Njaluk bantuan medis darurat yen sampeyan duwe tandha reaksi alergi marang Rituxan Hycela (gatal, angel ambegan, bengkak ing rai utawa tenggorokan) utawa reaksi kulit sing abot (mriyang, lara tenggorokan, mripat kobong, nyeri kulit, ruam kulit abang utawa ungu kanthi blistering lan peeling).

Sawetara efek samping bisa kedadeyan sajrone injeksi (utawa sajrone 24 jam sawise). Kandha langsung karo sing ngrawat yen sampeyan krasa gatel, mumet, lemes, pusing, sesak ambegan, kedinginan, mriyang, utawa yen sampeyan ngalami nyeri dada, wheezing, batuk dadakan, utawa deg-degan utawa deg-degan ing dhadha.

Rituximab bisa nyebabake infeksi otak sing serius sing bisa nyebabake cacat utawa mati. Langsung hubungi dhokter yen sampeyan duwe masalah karo wicara, pamikiran, penglihatan, utawa gerakan otot.

Infeksi serius lan kadhangkala bisa nyebabake fatal nalika perawatan karo Rituxan Hycela. Enggal hubungi dhokter yen sampeyan duwe tandha-tandha infeksi kayata:

mriyang, perih tenggorokan, gejala pilek utawa flu;

lara utawa bintik putih ing tutuk utawa tenggorokan;

nyeri utawa kobong nalika sampeyan nguyuh;

kuping, sirah; utawa

bikak kulit sing lara kanthi abang, anget, utawa bengkak. saka efek samping liyane iki, sanajan kedadeyan sawetara sasi sawise dosis pungkasan Rituxan Hycela:

nyeri weteng sing abot, muntah sing abot;

nyeri weteng sisih ndhuwur sisih tengen, mundhut napsu, kulit utawa mripat kuning, lan ora krasa sehat;

ora nguyuh;

kulit utawa tutuk, utawa ruam kulit sing abot karo blistering, kulit, utawa pus;

dada nyeri, deg-degan ora tetep;

sel darah merah kurang (anemia) - kulit pucet, kesel ora biasa, krasa pusing utawa sesak ambegan, kadhemen tangan lan sikil;

jumlah sel darah putih sing kurang - mriyang, lara tutuk, kulit lara, tenggorokan, watuk, susah ambegan; utawa

tandha rusake sel tumor - kesel, kekirangan, kram otot, mual, mutahke, diare, detak jantung cepet utawa alon, tingling ing awak. tangan lan sikil utawa sak tutuk.

Efek samping Rituxan Hycela sing umum bisa uga kalebu:

jumlah sel darah rendah;

mual, muntah, konstipasi;

rambut rontok;

krasa kesel;

watuk; utawa

abang ing ngendi injeksi diwenehake.

Iki dudu dhaptar lengkap efek samping lan bisa uga kedadeyan liyane. . Telpon dhokter kanggo saran medis babagan efek samping. Sampeyan bisa nglaporake efek samping menyang FDA ing 1-800-FDA-1088.

Sadurunge njupuk Rituxan Hycela

Kanggo mesthekake Rituxan Hycela aman kanggo sampeyan, hubungi dhokter sampeyan yen sampeyan wis nandhang:

penyakit ginjel;

penyakit paru-paru;

reaksi abot kanggo hyaluronidase utawa rituximab;

Sistem kekebalan sing lemah (disebabake penyakit utawa nggunakake obat-obatan tartamtu);

infeksi abot kayata herpes, herpes zoster, cytomegalovirus, cacar air, parvovirus, virus West Nile, utawa hepatitis B utawa C;

penyakit jantung, angina (nyeri dada), utawa gangguan irama jantung; utawa

yen sampeyan lagi wae nampa vaksin, utawa sampeyan wis dijadwal kanggo nampa vaksin.

Rituximab bisa ngrusak bayi sing durung lair. Gunakake kontrol lair sing efektif kanggo nyegah meteng nalika sampeyan nggunakake obat iki lan paling ora 12 sasi sawise dosis pungkasan. Marang dhokter yen sampeyan ngandhut.

Aja nyusoni nalika nggunakake obat iki, lan paling sethithik 6 sasi sawise dosis pungkasan.

Related obat

Carane nggunakake Rituxan Hycela

Dosis Dewasa Biasa saka Rituxan Hycela kanggo Limfoma Folikular:

Kambuh utawa Refraktori, Limfoma Follikular: 23.400 Unit hyaluronidase manungsa lan 1400 mg rituximab subkutan seminggu kanggo 3 utawa 7 minggu sawise dosis lengkap produk rituximab dening infus IV ing minggu 1 (total 4 utawa 8 minggu) Retreatment kanggo Relapsed utawa Refractory, Limfoma Follicular: 23.400 Unit hyaluronidase manungsa lan 1400 mg rituximab suBCutaneously sapisan minggu kanggo 3 minggu sawise dosis lengkap. saka produk rituximab kanthi infus IV ing minggu 1 (total 4 minggu) Sadurunge Ora Diobati, Limfoma Follikular: 23.400 Unit hyaluronidase manungsa lan 1400 mg rituximab subkutan ing Dina 1 saka Siklus 2 nganti 8 kemoterapi (saben 21 dina), nganti 7 dina. siklus sawise dosis lengkap produk rituximab kanthi infus IV ing Dina 1 Siklus 1 kemoterapi (nganti 8 siklus total); ing pasien kanthi respon lengkap utawa parsial, miwiti perawatan pangopènan 8 minggu sawisé rampung hyaluronidase-rituximab kanthi kombinasi karo kemoterapi; ngatur 23.400 Unit hyaluronidase manungsa lan 1400 mg rituximab subkutan minangka agen tunggal saben 8 minggu kanggo 12 dosis Non-progress, Limfoma Follicular sawise kemoterapi CVP baris pisanan: Sawise rampung 6 nganti 8 siklus kemoterapi CVP lan dosis lengkap produk rituximab dening infus IV ing minggu 1, ngatur 23.400 Unit hyaluronidase manungsa lan 1400 mg rituximab subcutaneously sapisan minggu kanggo 3 minggu (total 4 minggu) ing interval 6 sasi kanggo maksimum 16 dosis Komentar: - Kabeh patients kudu nampa paling siji dosis lengkap saka produk rituximab kanthi infus IV sadurunge miwiti terapi karo hyaluronidase-rituximab. - Premedicate sadurunge saben dosis karo acetaminophen lan antihistamin. Premedikasi karo glukokortikoid uga kudu dianggep. Gunakake: Kanggo perawatan pasien diwasa kanthi: -Kambuh utawa refrakter, limfoma folikel minangka agen tunggal -Limfoma folikel sing sadurunge ora diobati kanthi kombinasi karo kemoterapi lini pertama lan, ing pasien sing entuk respon lengkap utawa parsial kanggo rituximab ing kombinasi karo kemoterapi, minangka terapi perawatan agen tunggal -Non-progress (kalebu penyakit stabil), limfoma folikel minangka agen tunggal sawise kemoterapi siklofosfamid, vincristine, lan prednison (CVP) lini pertama

Dosis Dewasa Biasa Rituxan Hycela kanggo Limfoma:

23.400 Unit hyaluronidase manungsa lan 1400 mg rituximab subkutan ing Dina 1 saka Siklus 2 nganti 8 CHOP kemoterapi nganti 7 siklus sawise dosis lengkap produk rituximab kanthi infus IV ing Day 1, Siklus 1 CHOP kemoterapi (nganti 6 kanggo 8 siklus total) Komentar: -Kabeh patients kudu nampa paling siji dosis lengkap produk rituximab dening infus IV ing kombinasi karo CHOP kemoterapi sadurunge miwiti therapy karo hyaluronidase-rituximab. - Premedicate sadurunge saben dosis karo acetaminophen lan antihistamin. Premedikasi karo glukokortikoid uga kudu dianggep. Gunakake: Kanggo perawatan pasien diwasa kanthi limfoma sel B gedhe (DLBCL) sing ora diobati sadurunge dikombinasikake karo cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisone (CHOP) utawa regimen kemoterapi berbasis antrasiklin liyane

Dosis Dewasa Biasa kanggo Leukemia Limfositik Kronis:

26.800 Unit hyaluronidase manungsa lan 1600 mg rituximab subkutan ing Dina 1 saka Siklus 2 nganti 6 (saben 28 dina) kanthi total 5 siklus sawise lengkap. Dosis IV ing Dina 1, Siklus 1 (total 6 siklus) kanthi kombinasi karo kemoterapi fludarabine lan cyclophosphamide (FC) Komentar: - Kabeh pasien kudu nampa paling ora siji dosis lengkap produk rituximab kanthi infus IV kanthi kombinasi karo kemoterapi CHOP sadurunge miwiti terapi karo hyaluronidase-rituximab. - Premedicate sadurunge saben dosis karo acetaminophen lan antihistamin. Premedikasi karo glukokortikoid uga kudu dianggep. Gunakake: Ing kombinasi karo fludarabine lan cyclophosphamide (FC) kanggo perawatan pasien diwasa karo leukemia limfositik kronis (CLL) sing durung diobati lan sadurunge diobati

Pènget

Aja nggunakake Rituxan Hycela yen sampeyan lagi ngandhut. Aja ngandhut paling sethithik 12 sasi sawise sampeyan mandheg nggunakake obat iki.

Rituxan Hycela bisa nyebabake infèksi otak serius sing bisa nyebabake cacat utawa pati. Langsung hubungi dhokter yen sampeyan duwe masalah karo wicara, pamikiran, penglihatan, utawa gerakan otot.

Yen sampeyan wis nandhang hepatitis B, nggunakake Rituxan Hycela bisa nyebabake virus iki aktif utawa saya tambah parah.

Masalah kulit sing abot uga bisa kedadeyan sajrone perawatan karo Rituxan Hycela. Hubungi dhokter yen sampeyan ngalami lara kulit utawa tutuk, utawa ruam kulit sing abot kanthi blistering, peeling, utawa pus.

Sawetara efek samping bisa kedadeyan sajrone injeksi utawa sajrone 24 jam sabanjure. Enggal-enggal kandhani marang pengasuh yen sampeyan ngrasakake gatel, mumet, lemes, pethek, sesak ambegan, kedinginan, mriyang, utawa yen sampeyan nandhang lara dhadha, wheezing, watuk dadakan, utawa deg-degan utawa jantung. mrebes mili ing dhadha.

Apa obatan liyane bakal mengaruhi Rituxan Hycela

Obat liyane bisa berinteraksi karo hyaluronidase lan rituximab, kalebu resep lan obat-obatan, vitamin, lan produk herbal. Marang dhokter sampeyan babagan kabeh obat sing saiki lan obat apa wae sing sampeyan wiwiti utawa mandheg nggunakake.

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.