Rituxan Hycela

일반적인 이름: Hyaluronidase And Rituximab
약물 종류: CD20 단클론항체

사용법 Rituxan Hycela

Rituxan Hycela에는 히알루로니다제와 리툭시맙의 조합이 포함되어 있습니다. 히알루로니다아제는 유전적으로 설계된 단백질입니다. 리툭시맙은 체내 암세포의 성장과 확산을 방해하는 항암제입니다.

리툭산 하이셀라는 여포성 림프종, 미만성 거대 B세포 림프종, 만성 림프구성 백혈병 치료에 사용됩니다.

Rituxan Hycela는 때때로 다른 암 치료제와 함께 사용됩니다.

Rituxan Hycela는 일반적으로 Rituximab만 1회 이상 주사한 후에만 투여됩니다.

Rituxan Hycela 부작용

Rituxan Hycela에 대한 알레르기 반응의 징후(두드러기, 호흡 곤란, 얼굴이나 목의 부기) 또는 심각한 피부 반응이 있는 경우 응급 의료 지원을 받으세요. (발열, 인후염, 눈의 작열감, 피부 통증, 물집과 벗겨짐을 동반한 붉거나 보라색 피부 발진).

주사 중(또는 주사 후 24시간 이내에) 일부 부작용이 발생할 수 있습니다. 가려움증, 어지러움, 허약함, 현기증, 숨가쁨, 오한, 발열을 느끼거나, 가슴 통증, 쌕쌕거림, 갑작스러운 기침, 심장 박동이 두근거림, 가슴이 떨리는 경우 즉시 간병인에게 알리십시오.

리툭시맙은 장애나 사망으로 이어질 수 있는 심각한 뇌 감염을 일으킬 수 있습니다. 언어, 사고, 시력 또는 근육 운동에 문제가 있는 경우 즉시 의사에게 연락하십시오.

Rituxan Hycela로 치료하는 동안 심각하고 때로는 치명적인 감염이 발생할 수 있습니다. 다음과 같은 감염 징후가 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

발열, 인후통, 감기 또는 독감 증상

입이나 목에 염증이나 흰 반점이 있습니다.

소변을 볼 때 통증이나 작열감이 있습니다.

귀 통증, 두통; 또는

발적, 발열 또는 부기를 동반한 고통스러운 피부 궤양.

증상이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요. Rituxan Hycela를 마지막으로 복용한 지 몇 달 후에 발생하더라도 다음과 같은 기타 부작용이 있습니다.

심각한 복통, 심한 구토

오른쪽 상복부 통증, 식욕 부진, 피부나 눈의 황변, 몸 상태가 좋지 않음

거의 또는 배뇨 없음,

피부나 입의 염증, 물집, 벗겨짐 또는 고름이 있는 심한 피부 발진

가슴 통증, 불규칙한 심장 박동;

낮은 적혈구(빈혈) - 창백한 피부, 비정상적인 피로, 어지러움 또는 숨가쁨, 추위 손과 발;

낮은 백혈구 수 - 발열, 구강 염증, 피부 염증, 인후염, 기침, 호흡 곤란; 또는

종양 세포 파괴의 징후 - 피로, 쇠약, 근육 경련, 메스꺼움, 구토, 설사, 빠르거나 느린 심박수, 따끔거림 손과 발 또는 입 주변.

일반적인 Rituxan Hycela 부작용은 다음과 같습니다:

낮은 혈액 세포 수;

메스꺼움, 구토, 변비;

탈모;

피곤함;

기침; 또는

주사를 맞은 부위가 붉어지는 경우.

이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용이 발생할 수 있습니다. . 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Rituxan Hycela

Rituxan Hycela가 안전한지 확인하려면 다음과 같은 경험이 있는 경우 담당 의사에게 알리세요.

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신장 질환;

폐 질환;

히알루로니다제 또는 리툭시맙에 대한 심각한 반응

약한 면역 체계(질병이나 특정 약물 사용으로 인해 발생)

헤르페스, 대상포진, 거대세포바이러스, 수두, 파보바이러스, 웨스트 나일 바이러스, B형 또는 C형 간염과 같은 심각한 감염

심장 질환, 협심증(가슴 통증) 또는 심장 박동 장애; 또는

최근 백신을 접종했거나 백신 접종 예정인 경우.

리툭시맙은 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 이 약을 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 12개월 동안 효과적인 피임법을 사용하여 임신을 예방하십시오. 임신한 경우 의사에게 알리십시오.

이 약을 사용하는 동안 및 마지막 복용 후 최소 6개월 동안 모유 수유를 하지 마십시오.

사용하는 방법 Rituxan Hycela

여포성 림프종에 대한 Rituxan Hycela의 일반적인 성인 용량:

재발성 또는 불응성 여포성 림프종: 인간 히알루로니다제 23,400단위 및 리툭시맙 1400mg을 3~7일 동안 주 1회 피하 투여 리툭시맙 제품 전량 투여 후 1주차(총 4주 또는 8주)에 IV 주입에 의한 리툭시맙 재발성 또는 불응성 여포성 림프종에 대한 재치료: 전량 투여 후 3주 동안 주 1회 인간 히알루로니다제 23,400 단위 및 리툭시맙 1400mg 피하 투여 1주차에 IV 주입으로 리툭시맙 제품 투여(총 4주) 이전에 치료받지 않은 여포성 림프종: 인간 히알루로니다제 23,400단위 및 화학요법 2~8주기의 1일차(21일마다)에 리툭시맙 1400mg 피하 투여, 최대 7년 동안 화학요법의 1주기의 1일차에 IV 주입으로 리툭시맙 제품의 전체 용량을 투여한 후의 주기(총 8주기까지); 완전 반응 또는 부분 반응을 보인 환자의 경우, 화학요법과 함께 히알루로니다제-리툭시맙을 완료한 후 8주 후에 유지 치료를 시작합니다. 1차 CVP 화학요법 후 비진행성 여포성 림프종: 6~8주기의 CVP 화학요법과 리툭시맙 제품의 전체 용량을 완료한 후 인간 히알루로니다제 23,400 단위와 리툭시맙 1400mg을 8주마다 12회 단일 제제로 피하 투여합니다. 1주차 IV 주입으로 인간 히알루로니다제 23,400 단위와 리툭시맙 1400 mg을 주 1회 3주 동안(총 4주) 6개월 간격으로 최대 16회 투여합니다. 설명: -모든 환자는 최소 1회 전체 용량을 투여받아야 합니다. 히알루로니다제-리툭시맙으로 치료를 시작하기 전에 IV 주입으로 리툭시맙 제품을 투여합니다. - 매 복용 전 아세트아미노펜과 항히스타민제를 미리 처방합니다. 글루코코르티코이드를 이용한 전처치도 고려해야 합니다. 사용: 다음 질환이 있는 성인 환자의 치료에 사용됩니다. - 단일 제제로서의 재발성 또는 난치성 여포성 림프종 - 이전에 치료받지 않은 여포성 림프종을 1차 화학요법과 병용하고, 환자가 화학요법과 병용하여 리툭시맙에 완전 또는 부분 반응을 얻은 경우 단일 제제 유지 요법 - 1차 시클로포스파미드, 빈크리스틴 및 프레드니손(CVP) 화학요법 후 단일 제제로서의 비진행성(안정적 질환 포함) 여포성 림프종

일반적인 성인 용량 Rituxan Hycela 림프종의 경우:

IV 주입을 통해 리툭시맙 제품을 전량 투여한 후 최대 7주기 동안 CHOP 화학요법의 2~8주기 중 1일차에 인간 히알루로니다제 23,400단위 및 리툭시맙 1400mg 피하 투여 CHOP 화학요법의 1주기, 1주기(최대 총 6~8주기) 설명: -모든 환자는 히알루로니다제-리툭시맙으로 치료를 시작하기 전에 CHOP 화학요법과 병용하여 IV 주입으로 최소 1회 전체 용량의 리툭시맙을 투여받아야 합니다. - 매 복용 전 아세트아미노펜과 항히스타민제를 미리 처방합니다. 글루코코르티코이드를 이용한 전처치도 고려해야 합니다. 용도: 사이클로포스파미드, 독소루비신, 빈크리스틴, 프레드니손(CHOP) 또는 기타 안트라사이클린 기반 화학 요법과 병용하여 이전에 치료받지 않은 미만성 거대 B 세포 림프종(DLBCL) 성인 환자의 치료에 사용

만성 림프구성 백혈병에 대한 일반적인 성인 복용량:

전체 투여 후 총 5주기 동안 2~6주기(28일마다)의 1일차에 인간 히알루로니다제 26,800단위와 리툭시맙 1600mg을 피하 투여합니다. 1일차, 1주기(총 6주기)에 플루다라빈 및 시클로포스파미드(FC) 화학요법과 병용하여 IV 용량 설명: -모든 환자는 치료 시작 전에 CHOP 화학요법과 병용하여 IV 주입으로 리툭시맙 제품의 전체 용량을 최소 1회 투여받아야 합니다. 히알루로니다제-리툭시맙과 함께. - 매 복용 전 아세트아미노펜과 항히스타민제를 미리 처방합니다. 글루코코르티코이드를 이용한 전처치도 고려해야 합니다. 사용: 이전에 치료받지 않았거나 이전에 치료받은 만성 림프구성 백혈병(CLL)을 앓는 성인 환자의 치료를 위해 플루다라빈 및 시클로포스파미드(FC)와 병용

경고

임신 중인 경우 Rituxan Hycela를 사용하지 마십시오. 이 약 사용을 중단한 후 최소 12개월 동안 임신을 피하십시오.

Rituxan Hycela는 다음을 유발할 수 있습니다. 장애나 사망으로 이어질 수 있는 심각한 뇌 감염입니다. 언어, 사고, 시력 또는 근육 운동에 문제가 있는 경우 즉시 의사에게 연락하십시오.

B형 간염에 걸린 적이 있는 경우 Rituxan Hycela를 사용하면 이 바이러스가 활성화되거나 악화될 수 있습니다.

Rituxan Hycela로 치료하는 동안 심각한 피부 문제가 발생할 수도 있습니다. 통증이 있는 피부나 구강 궤양이 있거나 물집, 벗겨짐 또는 고름이 있는 심각한 피부 발진이 있는 경우 의사에게 연락하십시오.

일부 부작용은 주사 중 또는 주사 후 24시간 이내에 발생할 수 있습니다. 가려움증, 현기증, 허약함, 현기증, 숨가쁨, 오한, 발열을 느끼거나 가슴 통증, 쌕쌕거림, 갑작스러운 기침, 두근거리는 심장 박동이 있는 경우 간병인에게 즉시 알리십시오. 가슴에 펄럭인다.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Rituxan Hycela

처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 히알루로니다제 및 리툭시맙과 상호작용할 수 있습니다. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

면책조항

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