Rituxan Hycela

Nama generik: Hyaluronidase And Rituximab
Kelas ubat: Antibodi monoklonal CD20

Penggunaan Rituxan Hycela

Rituxan Hycela mengandungi gabungan hyaluronidase dan rituximab. Hyaluronidase ialah protein yang direka secara genetik. Rituximab ialah ubat kanser yang mengganggu pertumbuhan dan penyebaran sel kanser dalam badan.

Rituxan Hycela digunakan untuk merawat limfoma folikular, limfoma sel B besar meresap atau leukemia limfositik kronik.

Rituxan Hycela kadangkala digunakan bersama dengan ubat kanser lain.

Rituxan Hycela biasanya diberikan hanya selepas anda menerima sekurang-kurangnya 1 suntikan rituximab sahaja.

Rituxan Hycela kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan terhadap Rituxan Hycela (gatal-gatal, sukar bernafas, bengkak di muka atau tekak anda) atau tindak balas kulit yang teruk (demam, sakit tekak, mata terbakar, sakit kulit, ruam kulit merah atau ungu dengan melepuh dan mengelupas).

Sesetengah kesan sampingan mungkin berlaku semasa suntikan (atau dalam masa 24 jam selepas itu). Beritahu penjaga anda dengan segera jika anda berasa gatal, pening, lemah, pening, sesak nafas, menggigil, demam, atau jika anda mengalami sakit dada, semput, batuk secara tiba-tiba, atau degupan jantung yang berdebar-debar atau berdebar-debar di dada anda.

Rituximab boleh menyebabkan jangkitan otak yang serius yang boleh menyebabkan hilang upaya atau kematian. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda menghadapi masalah dengan pertuturan, pemikiran, penglihatan atau pergerakan otot.

Jangkitan yang serius dan kadangkala membawa maut mungkin berlaku semasa rawatan dengan Rituxan Hycela. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mempunyai tanda-tanda jangkitan seperti:

demam, sakit tekak, gejala selsema atau selesema;

luka atau tompokan putih di mulut atau tekak anda;

sakit atau terbakar apabila anda membuang air kecil;

sakit telinga, sakit kepala; atau

luka kulit yang menyakitkan dengan kemerahan, kehangatan atau bengkak.

Hubungi doktor anda segera jika anda mengalami sebarang daripada kesan sampingan yang lain ini, walaupun ia berlaku beberapa bulan selepas dos terakhir Rituxan Hycela anda:

sakit perut yang teruk, muntah yang teruk;

sakit perut sebelah kanan sebelah atas, hilang selera makan, kulit atau mata anda menguning, dan tidak sihat;

sedikit atau tiada kencing;

luka kulit atau mulut, atau ruam kulit yang teruk dengan melepuh, mengelupas atau bernanah;

dada sakit, degupan jantung tidak teratur;

sel darah merah rendah (anemia) - kulit pucat, keletihan luar biasa, rasa pening atau sesak nafas, selsema tangan dan kaki;

kiraan sel darah putih yang rendah - demam, luka mulut, luka kulit, sakit tekak, batuk, kesukaran bernafas; atau

tanda kerosakan sel tumor - keletihan, lemah, kekejangan otot, loya, muntah, cirit-birit, kadar denyutan jantung yang cepat atau perlahan, kesemutan pada anda tangan dan kaki atau di sekeliling mulut anda.

Kesan sampingan biasa Rituxan Hycela mungkin termasuk:

kiraan sel darah rendah;

loya, muntah, sembelit;

rambut gugur;

berasa letih;

batuk; atau

kemerahan di mana suntikan diberikan.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku . Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Rituxan Hycela

Untuk memastikan Rituxan Hycela selamat untuk anda, beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

penyakit buah pinggang;

penyakit paru-paru;

tindak balas yang teruk terhadap hyaluronidase atau rituximab;

sistem imun yang lemah (disebabkan oleh penyakit atau dengan menggunakan ubat tertentu);

jangkitan teruk seperti herpes, kayap, sitomegalovirus, cacar air, parvovirus, virus West Nile atau hepatitis B atau C;

penyakit jantung, angina (sakit dada), atau gangguan irama jantung; atau

jika anda baru-baru ini menerima sebarang vaksin, atau anda dijadualkan menerima vaksin.

Rituximab boleh membahayakan bayi yang belum lahir. Gunakan kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan semasa anda menggunakan ubat ini dan sekurang-kurangnya 12 bulan selepas dos terakhir anda. Beritahu doktor anda jika anda hamil.

Jangan menyusu semasa menggunakan ubat ini, dan sekurang-kurangnya 6 bulan selepas dos terakhir anda.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Rituxan Hycela

Dos Dewasa Biasa Rituxan Hycela untuk Limfoma Folikular:

Kambuh atau Refraktori, Limfoma Follikular: 23,400 Unit hyaluronidase manusia dan 1400 mg rituximab secara subkutan sekali seminggu selama 3 atau 7 minggu selepas dos penuh produk rituximab melalui infusi IV pada minggu 1 (jumlah 4 atau 8 minggu) Rawatan Semula untuk Limfoma Follikular yang Kambuh atau Refraktori: 23,400 Unit hyaluronidase manusia dan 1400 mg rituximab secara subkutan sekali seminggu selama 3 minggu selepas dos penuh produk rituximab melalui infusi IV pada minggu 1 (jumlah 4 minggu) Sebelum ini Tidak Dirawat, Limfoma Follikular: 23,400 Unit hyaluronidase manusia dan 1400 mg rituximab secara subkutan pada Hari 1 Kitaran 2 hingga 8 kemoterapi (setiap 21 hari), sehingga 7 kitaran berikutan dos penuh produk rituximab melalui infusi IV pada Hari 1 Kitaran 1 kemoterapi (sehingga 8 kitaran jumlah); pada pesakit dengan tindak balas lengkap atau separa, mulakan rawatan penyelenggaraan 8 minggu selepas penyiapan hyaluronidase-rituximab dalam kombinasi dengan kemoterapi; berikan 23,400 Unit hyaluronidase manusia dan 1400 mg rituximab secara subkutan sebagai agen tunggal setiap 8 minggu untuk 12 dos Tidak berkembang, Limfoma Follikular selepas kemoterapi CVP baris pertama: Selepas selesai 6 hingga 8 kitaran kemoterapi CVP dan dos penuh produk rituximab melalui infusi IV pada minggu 1, berikan 23,400 Unit hyaluronidase manusia dan 1400 mg rituximab secara subkutan sekali seminggu selama 3 minggu (jumlah 4 minggu) pada selang 6 bulan hingga maksimum 16 dos Ulasan: -Semua pesakit mesti menerima sekurang-kurangnya satu dos penuh produk rituximab melalui infusi IV sebelum memulakan terapi dengan hyaluronidase-rituximab. -Ubat sebelum setiap dos dengan acetaminophen dan antihistamin. Premedikasi dengan glucocorticoid juga perlu dipertimbangkan. Penggunaan: Untuk rawatan pesakit dewasa dengan: -Kambuh atau refraktori, limfoma folikular sebagai agen tunggal -Limfoma folikel yang tidak dirawat sebelum ini dalam kombinasi dengan kemoterapi baris pertama dan, pada pesakit yang mencapai tindak balas lengkap atau separa terhadap rituximab dalam kombinasi dengan kemoterapi, sebagai terapi penyelenggaraan ejen tunggal -Tidak berkembang (termasuk penyakit stabil), limfoma folikel sebagai agen tunggal selepas kemoterapi cyclophosphamide, vincristine, dan prednisone (CVP) lini pertama

Dos Dewasa Biasa Rituxan Hycela untuk Limfoma:

23,400 Unit hyaluronidase manusia dan 1400 mg rituximab secara subkutan pada Hari 1 Kitaran 2 hingga 8 kemoterapi CHOP sehingga 7 kitaran berikutan dos penuh produk rituximab melalui infusi IV pada Hari 1, Kitaran 1 kemoterapi CHOP (sehingga 6 hingga 8 kitaran jumlah) Komen: -Semua pesakit mesti menerima sekurang-kurangnya satu dos penuh produk rituximab melalui infusi IV dalam kombinasi dengan kemoterapi CHOP sebelum memulakan terapi dengan hyaluronidase-rituximab. -Ubat sebelum setiap dos dengan acetaminophen dan antihistamin. Premedikasi dengan glucocorticoid juga perlu dipertimbangkan. Penggunaan: Untuk rawatan pesakit dewasa dengan limfoma sel B besar meresap (DLBCL) yang tidak dirawat sebelum ini dalam kombinasi dengan cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisone (CHOP) atau rejimen kemoterapi berasaskan antrasiklin yang lain

Dos Biasa Dewasa untuk Leukemia Limfositik Kronik:

26,800 Unit hyaluronidase manusia dan 1600 mg rituximab secara subkutan pada Hari 1 Kitaran 2 hingga 6 (setiap 28 hari) untuk sejumlah 5 kitaran selepas penuh Dos IV pada Hari 1, Kitaran 1 (jumlah 6 kitaran) dalam kombinasi dengan kemoterapi fludarabine dan cyclophosphamide (FC) Komen: -Semua pesakit mesti menerima sekurang-kurangnya satu dos penuh produk rituximab melalui infusi IV dalam kombinasi dengan kemoterapi CHOP sebelum memulakan terapi dengan hyaluronidase-rituximab. -Ubat sebelum setiap dos dengan acetaminophen dan antihistamin. Premedikasi dengan glucocorticoid juga perlu dipertimbangkan. Penggunaan: Dalam kombinasi dengan fludarabine dan cyclophosphamide (FC) untuk rawatan pesakit dewasa dengan leukemia limfositik kronik (CLL) yang tidak dirawat dan dirawat sebelum ini

Amaran

Jangan gunakan Rituxan Hycela jika anda hamil. Elakkan daripada hamil sekurang-kurangnya 12 bulan selepas anda berhenti menggunakan ubat ini.

Rituxan Hycela boleh menyebabkan jangkitan otak yang serius yang boleh menyebabkan hilang upaya atau kematian. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda menghadapi masalah dengan pertuturan, pemikiran, penglihatan atau pergerakan otot.

Jika anda pernah menghidap hepatitis B, menggunakan Rituxan Hycela boleh menyebabkan virus ini menjadi aktif atau menjadi lebih teruk.

Masalah kulit yang teruk juga boleh berlaku semasa rawatan dengan Rituxan Hycela. Hubungi doktor anda jika anda mengalami luka kulit atau mulut yang menyakitkan, atau ruam kulit yang teruk dengan melepuh, mengelupas atau nanah.

Sesetengah kesan sampingan mungkin berlaku semasa suntikan atau dalam masa 24 jam selepas itu. Beritahu penjaga anda dengan segera jika anda berasa gatal, pening, lemah, pening, sesak nafas, sejuk, demam, atau jika anda mengalami sakit dada, semput, batuk secara tiba-tiba atau degupan jantung yang berdebar-debar atau berdebar-debar di dada.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Rituxan Hycela

Ubat lain mungkin berinteraksi dengan hyaluronidase dan rituximab, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.