Rituxan Hycela

Generieke naam: Hyaluronidase And Rituximab
Geneesmiddelklasse: CD20 monoklonale antilichamen

Gebruik van Rituxan Hycela

Rituxan Hycela bevat een combinatie van hyaluronidase en rituximab. Hyaluronidase is een genetisch ontworpen eiwit. Rituximab is een geneesmiddel tegen kanker dat de groei en verspreiding van kankercellen in het lichaam verstoort.

Rituxan Hycela wordt gebruikt voor de behandeling van folliculair lymfoom, diffuus grootcellig B-cellymfoom of chronische lymfatische leukemie.

Rituxan Hycela wordt soms samen met andere geneesmiddelen tegen kanker gebruikt.

Rituxan Hycela wordt gewoonlijk pas toegediend nadat u ten minste 1 injectie met alleen rituximab heeft gekregen.

Rituxan Hycela bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Rituxan Hycela (netelroos, moeilijke ademhaling, zwelling in uw gezicht of keel) of een ernstige huidreactie (koorts, keelpijn, brandende ogen, huidpijn, rode of paarse huiduitslag met blaarvorming en vervelling).

Sommige bijwerkingen kunnen optreden tijdens de injectie (of binnen 24 uur daarna). Vertel het uw verzorger onmiddellijk als u zich jeukend, duizelig, zwak, licht in het hoofd, kortademig, koud of koortsig voelt, of als u pijn op de borst, piepende ademhaling, plotseling hoesten of bonzende hartslagen of fladderende borsten heeft. p>

Rituximab kan een ernstige herseninfectie veroorzaken die kan leiden tot invaliditeit of overlijden. Bel onmiddellijk uw arts als u problemen heeft met spreken, denken, zien of spierbewegingen.

Er kunnen ernstige en soms fatale infecties optreden tijdens de behandeling met Rituxan Hycela. Bel onmiddellijk uw arts als u tekenen van infectie vertoont, zoals:

koorts, keelpijn, verkoudheid of griepsymptomen;

zweren of witte plekken in uw mond of keel;

pijn of een branderig gevoel tijdens het urineren;

oorpijn, hoofdpijn; of

pijnlijke huidzweren met roodheid, warmte of zwelling.

Bel onmiddellijk uw arts als u last heeft van van deze andere bijwerkingen, zelfs als deze enkele maanden na uw laatste dosis Rituxan Hycela optreden:

ernstige maagpijn, ernstig braken;

pijn in de rechter bovenbuik, verlies van eetlust, gele verkleuring van uw huid of ogen, en zich niet lekker voelen;

weinig of niet plassen;

huid- of zweertjes in de mond, of een ernstige huiduitslag met blaarvorming, vervellen of duwen;

borst pijn, onregelmatige hartslag;

laag aantal rode bloedcellen (bloedarmoede) - bleke huid, ongewone vermoeidheid, licht gevoel in het hoofd of kortademig, verkoudheid handen en voeten;

laag aantal witte bloedcellen - koorts, zweertjes in de mond, huidzweren, keelpijn, hoesten, moeite met ademhalen; of

tekenen van afbraak van tumorcellen - vermoeidheid, zwakte, spierkrampen, misselijkheid, braken, diarree, snelle of langzame hartslag, tintelingen in uw handen en voeten of rond uw mond.

Veel voorkomende bijwerkingen van Rituxan Hycela kunnen zijn:

laag aantal bloedcellen;

misselijkheid, braken, obstipatie;

haaruitval;

zich moe voelen;

hoesten; of

roodheid op de plaats waar de injectie werd gegeven.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen . Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Rituxan Hycela

Om er zeker van te zijn dat Rituxan Hycela veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

nierziekte;

longziekte;

een ernstige reactie op hyaluronidase of rituximab;

een zwak immuunsysteem (veroorzaakt door een ziekte of door het gebruik van bepaalde medicijnen);

een ernstige infectie zoals herpes, gordelroos, cytomegalovirus, waterpokken, parvovirus, West-Nijlvirus of hepatitis B of C;

hartziekte, angina pectoris (pijn op de borst) of hartritmestoornis; of

als u onlangs een vaccin heeft gekregen, of als u binnenkort een vaccin zult krijgen.

Rituximab kan schadelijk zijn voor een ongeboren baby. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u dit geneesmiddel gebruikt en gedurende ten minste 12 maanden na uw laatste dosis. Vertel het uw arts als u zwanger wordt.

Geef geen borstvoeding terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, en gedurende ten minste 6 maanden na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Rituxan Hycela

Gebruikelijke dosis Rituxan Hycela voor volwassenen voor folliculair lymfoom:

Recidief of refractair folliculair lymfoom: 23.400 eenheden hyaluronidase humaan en 1400 mg rituximab suBCutaan eenmaal per week gedurende 3 of 7 weken weken na een volledige dosis van een rituximabproduct via IV infusie in week 1 (totaal 4 of 8 weken) Herbehandeling van recidiverend of refractair folliculair lymfoom: 23.400 eenheden humane hyaluronidase en 1400 mg rituximab subcutaan eenmaal per week gedurende 3 weken na een volledige dosis van een rituximab-product via IV-infusie in week 1 (4 weken in totaal) Niet eerder behandeld, folliculair lymfoom: 23.400 eenheden hyaluronidase humaan en 1400 mg rituximab subcutaan op dag 1 van cyclus 2 tot en met 8 van chemotherapie (elke 21 dagen), gedurende maximaal 7 cycli na een volledige dosis van een rituximabproduct via IV infusie op dag 1 van cyclus 1 van de chemotherapie (tot in totaal 8 cycli); bij patiënten met een volledige of gedeeltelijke respons dient de onderhoudsbehandeling 8 weken na voltooiing van hyaluronidase-rituximab in combinatie met chemotherapie te worden gestart; dien elke 8 weken 23.400 eenheden hyaluronidase humaan en 1400 mg rituximab subcutaan toe als monotherapie voor 12 doses. Niet-progressief folliculair lymfoom na eerstelijns CVP-chemotherapie: na voltooiing van 6 tot 8 cycli CVP-chemotherapie en een volledige dosis van een rituximab-product via IV infusie in week 1, eenmaal per week 23.400 eenheden humane hyaluronidase en 1400 mg rituximab subcutaan toedienen gedurende 3 weken (in totaal 4 weken) met intervallen van 6 maanden tot een maximum van 16 doses Opmerkingen: -Alle patiënten moeten ten minste één volledige dosis krijgen van een rituximabproduct via een IV-infusie voordat de behandeling met hyaluronidase-rituximab wordt gestart. -Premediceer vóór elke dosis paracetamol en een antihistaminicum. Premedicatie met een glucocorticoïde moet ook worden overwogen. Gebruik: Voor de behandeling van volwassen patiënten met: - Recidiverend of refractair folliculair lymfoom als monotherapie - Eerder onbehandeld folliculair lymfoom in combinatie met eerstelijnschemotherapie en, bij patiënten die een volledige of gedeeltelijke respons bereiken op rituximab in combinatie met chemotherapie, zoals onderhoudstherapie met één middel - Niet-voortschrijdend (inclusief stabiele ziekte), folliculair lymfoom als monotherapie na eerstelijns chemotherapie met cyclofosfamide, vincristine en prednison (CVP)

Gebruikelijke dosering voor volwassenen Rituxan Hycela voor lymfoom:

23.400 eenheden hyaluronidase humaan en 1400 mg rituximab subcutaan op dag 1 van cyclus 2 tot en met 8 van CHOP-chemotherapie gedurende maximaal 7 cycli na een volledige dosis van een rituximab-product via IV-infusie op dag 1, cyclus 1 van CHOP-chemotherapie (tot 6 tot 8 cycli in totaal) Opmerkingen: - Alle patiënten moeten ten minste één volledige dosis van een rituximab-product krijgen via een IV-infusie in combinatie met CHOP-chemotherapie voordat ze beginnen met de behandeling met hyaluronidase-rituximab. -Premediceer vóór elke dosis paracetamol en een antihistaminicum. Premedicatie met een glucocorticoïde moet ook worden overwogen. Gebruik: Voor de behandeling van volwassen patiënten met niet eerder behandeld diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL) in combinatie met cyclofosfamide, doxorubicine, vincristine, prednison (CHOP) of andere op antracycline gebaseerde chemotherapiebehandelingen

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor chronische lymfatische leukemie:

26.800 eenheden hyaluronidase humaan en 1600 mg rituximab subcutaan op dag 1 van cycli 2 tot en met 6 (elke 28 dagen) gedurende een totaal van 5 cycli na een volledige IV dosis op dag 1, cyclus 1 (in totaal 6 cycli) in combinatie met fludarabine en cyclofosfamide (FC) chemotherapie Opmerkingen: -Alle patiënten moeten ten minste één volledige dosis van een rituximabproduct krijgen via een IV infusie in combinatie met CHOP chemotherapie voordat ze met de behandeling beginnen met hyaluronidase-rituximab. -Premediceer vóór elke dosis paracetamol en een antihistaminicum. Premedicatie met een glucocorticoïde moet ook worden overwogen. Gebruik: In combinatie met fludarabine en cyclofosfamide (FC) voor de behandeling van volwassen patiënten met niet eerder behandelde en eerder behandelde chronische lymfatische leukemie (CLL)

Waarschuwingen

Gebruik Rituxan Hycela niet als u zwanger bent. Vermijd zwanger worden gedurende ten minste 12 maanden nadat u bent gestopt met het gebruik van dit geneesmiddel.

Rituxan Hycela kan leiden tot een ernstige herseninfectie die kan leiden tot invaliditeit of overlijden. Bel onmiddellijk uw arts als u problemen heeft met spreken, denken, zien of spierbewegingen.

Als u ooit hepatitis B heeft gehad, kan het gebruik van Rituxan Hycela ervoor zorgen dat dit virus actief wordt of verergert.

Er kunnen ook ernstige huidproblemen optreden tijdens de behandeling met Rituxan Hycela. Bel uw arts als u pijnlijke huid of zweertjes in de mond heeft, of een ernstige huiduitslag met blaarvorming, vervelling of etter.

Sommige bijwerkingen kunnen optreden tijdens de injectie of binnen 24 uur erna. Vertel het onmiddellijk aan uw verzorger als u zich jeukend, duizelig, zwak, licht in het hoofd, kortademig, koud of koortsig voelt, of als u pijn op de borst, piepende ademhaling, plotseling hoesten of bonzende hartslag heeft of fladderend in je borst.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Rituxan Hycela

Andere geneesmiddelen kunnen interageren met hyaluronidase en rituximab, waaronder geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.