Rituxan Hycela

Nazwa ogólna: Hyaluronidase And Rituximab
Klasa leku: Przeciwciała monoklonalne CD20

Użycie Rituxan Hycela

Rituxan Hycela zawiera kombinację hialuronidazy i rytuksymabu. Hialuronidaza jest genetycznie zaprojektowanym białkiem. Rytuksymab to lek przeciwnowotworowy, który zakłóca wzrost i rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych w organizmie.

Rituxan Hycela stosuje się w leczeniu chłoniaka grudkowego, chłoniaka rozlanego z dużych komórek B lub przewlekłej białaczki limfatycznej.

Rituxan Hycela jest czasami stosowany w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi.

Rituxan Hycela jest zwykle podawany dopiero po otrzymaniu co najmniej 1 wstrzyknięcia samego rytuksymabu.

Rituxan Hycela skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej na Rituxan Hycela (pokrzywka, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy lub gardła) lub ciężką reakcję skórną (gorączka, ból gardła, pieczenie oczu, ból skóry, czerwona lub fioletowa wysypka skórna z pęcherzami i łuszczeniem się).

W trakcie wstrzyknięcia (lub w ciągu 24 godzin po nim) mogą wystąpić pewne działania niepożądane. Natychmiast powiedz swojemu opiekunowi, jeśli odczuwasz swędzenie, zawroty głowy, osłabienie, zawroty głowy, duszność, dreszcze, gorączkę lub jeśli masz ból w klatce piersiowej, świszczący oddech, nagły kaszel, bicie serca lub trzepotanie w klatce piersiowej.

Rytuksymab może powodować poważne zakażenie mózgu, które może prowadzić do niepełnosprawności lub śmierci. W przypadku problemów z mową, myśleniem, wzrokiem lub ruchem mięśni należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Podczas leczenia lekiem Rituxan Hycela mogą wystąpić poważne, a czasami śmiertelne zakażenia. Zadzwoń natychmiast do lekarza, jeśli wystąpią objawy infekcji, takie jak:

gorączka, ból gardła, objawy przeziębienia lub grypy;

owrzodzenia lub białe plamy w jamie ustnej lub gardle;

ból lub pieczenie podczas oddawania moczu;

bóle uszu, bóle głowy; lub

bolesne owrzodzenia skóry z zaczerwienieniem, uczuciem ciepła lub obrzękiem.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy, natychmiast skontaktuj się z lekarzem z tych innych działań niepożądanych, nawet jeśli wystąpią kilka miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki leku Rituxan Hycela:

silny ból brzucha, silne wymioty;

ból w prawej górnej części brzucha, utrata apetytu, zażółcenie skóry lub oczu i złe samopoczucie;

niewielki lub brak oddawania moczu;

owrzodzenia skóry lub jamy ustnej albo ciężka wysypka skórna z pęcherzami, łuszczeniem się lub ropą;

klatka piersiowa ból, nieregularne bicie serca;

niski poziom czerwonych krwinek (niedokrwistość) - blada skóra, niezwykłe zmęczenie, uczucie oszołomienia lub duszności, zimno dłonie i stopy;

mała liczba białych krwinek – gorączka, owrzodzenia jamy ustnej, owrzodzenia skóry, ból gardła, kaszel, trudności w oddychaniu; lub

objawy rozpadu komórek nowotworowych - zmęczenie, osłabienie, skurcze mięśni, nudności, wymioty, biegunka, szybkie lub wolne bicie serca, mrowienie dłoniach i stopach lub wokół ust.

Częste działania niepożądane leku Rituxan Hycela mogą obejmować:

niską liczbę krwinek;

nudności, wymioty, zaparcia;

wypadanie włosów;

uczucie zmęczenia;

kaszel; lub

zaczerwienienie w miejscu wstrzyknięcia.

To nie jest pełna lista działań niepożądanych, mogą wystąpić inne . Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Rituxan Hycela

Aby upewnić się, że Rituxan Hycela jest dla Ciebie bezpieczny, powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś:

choroba nerek;

choroba płuc;

ciężka reakcja na hialuronidazę lub rytuksymab;

słaby układ odpornościowy (spowodowany chorobą lub stosowaniem niektórych leków);

ciężka infekcja, taka jak opryszczka, półpasiec, wirus cytomegalii, ospa wietrzna, parwowirus, wirus Zachodniego Nilu lub wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C;

choroba serca, dławica piersiowa (ból w klatce piersiowej) lub zaburzenia rytmu serca; lub

jeśli niedawno otrzymałeś jakąkolwiek szczepionkę lub masz zamiar ją zaszczepić.

Rytuksymab może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Stosuj skuteczną antykoncepcję, aby zapobiec ciąży w trakcie stosowania tego leku i przez co najmniej 12 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki. Jeśli zajdziesz w ciążę, powiedz swojemu lekarzowi.

Nie karmić piersią podczas stosowania tego leku i przez co najmniej 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki.

Powiąż narkotyki

Jak używać Rituxan Hycela

Zwykła dawka leku Rituxan Hycela dla dorosłych w leczeniu chłoniaka grudkowego:

Chłoniak grudkowy nawracający lub oporny na leczenie: 23 400 jednostek hialuronidazy ludzkiej i 1400 mg rytuksymabu podskórnie raz w tygodniu przez 3 lub 7 tygodni po pełnej dawce produktu rytuksymabu podawanego w infuzji dożylnej w tygodniu 1 (łącznie 4 lub 8 tygodni) Ponowne leczenie nawrotowego lub opornego na leczenie chłoniaka grudkowego: 23 400 jednostek hialuronidazy ludzkiej i 1400 mg rytuksymabu podskórnie raz w tygodniu przez 3 tygodnie po pełnej dawce produktu rytuksymabu we wlewie dożylnym w 1. tygodniu (łącznie 4 tygodnie) Wcześniej nieleczony chłoniak grudkowy: 23 400 jednostek hialuronidazy ludzkiej i 1400 mg rytuksymabu podskórnie w pierwszym dniu cykli od 2 do 8 chemioterapii (co 21 dni), przez maksymalnie 7 dni cykle po pełnej dawce produktu rytuksymabu podawanego w infuzji dożylnej w 1. dniu 1. cyklu chemioterapii (łącznie do 8 cykli); u pacjentów, u których wystąpiła odpowiedź całkowita lub częściowa, leczenie podtrzymujące należy rozpocząć 8 tygodni po zakończeniu leczenia hialuronidazą-rytuksymabem w skojarzeniu z chemioterapią; podać 23 400 jednostek hialuronidazy ludzkiej i 1400 mg rytuksymabu podskórnie jako pojedynczy lek co 8 tygodni w 12 dawkach Niepostępujący chłoniak grudkowy po chemioterapii pierwszego rzutu CVP: Po zakończeniu 6 do 8 cykli chemioterapii CVP i pełnej dawce produktu rytuksymabu w infuzji dożylnej w 1. tygodniu podać podskórnie 23 400 jednostek hialuronidazy ludzkiej i 1400 mg rytuksymabu raz w tygodniu przez 3 tygodnie (w sumie 4 tygodnie) w odstępach 6-miesięcznych, maksymalnie do 16 dawek. Komentarz: - Wszyscy pacjenci muszą otrzymać co najmniej jedną pełną dawkę produktu rytuksymabu w infuzji dożylnej przed rozpoczęciem leczenia hialuronidazą-rytuksymabem. - Przed każdą dawką zastosować premedykację acetaminofenem i lekiem przeciwhistaminowym. Należy również rozważyć premedykację glikokortykosteroidami. Zastosowanie: W leczeniu dorosłych pacjentów z: - nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniakiem grudkowym stosowanym w monoterapii - wcześniej nieleczonym chłoniakiem grudkowym w skojarzeniu z chemioterapią pierwszego rzutu oraz u pacjentów, u których uzyskano całkowitą lub częściową odpowiedź na rytuksymab w skojarzeniu z chemioterapią, jako jednolekowa terapia podtrzymująca - Niepostępujący (w tym stabilna choroba), chłoniak grudkowy w monoterapii po chemioterapii pierwszego rzutu cyklofosfamidem, winkrystyną i prednizonem (CVP)

Zwykła dawka dla dorosłych Rituxan Hycela w przypadku chłoniaka:

23 400 jednostek hialuronidazy ludzkiej i 1400 mg rytuksymabu podskórnie w 1. dniu cykli od 2 do 8 chemioterapii CHOP przez maksymalnie 7 cykli po pełnej dawce produktu rytuksymabu podawanego w infuzji dożylnej w dniu 1. cyklu 1 chemioterapii CHOP (łącznie do 6 do 8 cykli) Komentarz: - Wszyscy pacjenci muszą otrzymać co najmniej jedną pełną dawkę produktu rytuksymabu w infuzji dożylnej w skojarzeniu z chemioterapią CHOP przed rozpoczęciem leczenia hialuronidazą-rytuksymabem. - Przed każdą dawką zastosować premedykację acetaminofenem i lekiem przeciwhistaminowym. Należy również rozważyć premedykację glikokortykosteroidami. Zastosowanie: Do leczenia dorosłych pacjentów z wcześniej nieleczonym rozlanym chłoniakiem z dużych komórek B (DLBCL) w skojarzeniu z cyklofosfamidem, doksorubicyną, winkrystyną, prednizonem (CHOP) lub innymi schematami chemioterapii opartymi na antracyklinach

Zwykła dawka dla dorosłych w przewlekłej białaczce limfatycznej:

26 800 jednostek hialuronidazy ludzkiej i 1600 mg rytuksymabu podskórnie w pierwszym dniu cykli od 2 do 6 (co 28 dni) przez łącznie 5 cykli po pełnym Dawka dożylna w dniu 1. cyklu 1 (łącznie 6 cykli) w skojarzeniu z chemioterapią fludarabiną i cyklofosfamidem (FC) Komentarz: - Wszyscy pacjenci muszą otrzymać co najmniej jedną pełną dawkę produktu rytuksymabu w infuzji dożylnej w skojarzeniu z chemioterapią CHOP przed rozpoczęciem leczenia z hialuronidazą-rytuksymabem. - Przed każdą dawką zastosować premedykację acetaminofenem i lekiem przeciwhistaminowym. Należy również rozważyć premedykację glikokortykosteroidami. Zastosowanie: W połączeniu z fludarabiną i cyklofosfamidem (FC) do leczenia dorosłych pacjentów z wcześniej nieleczoną i wcześniej leczoną przewlekłą białaczką limfatyczną (CLL)

Ostrzeżenia

Nie stosować leku Rituxan Hycela, jeśli jesteś w ciąży. Należy unikać zajścia w ciążę przez co najmniej 12 miesięcy po zaprzestaniu stosowania tego leku.

Rituxan Hycela może powodować poważna infekcja mózgu, która może prowadzić do niepełnosprawności lub śmierci. W przypadku problemów z mową, myśleniem, wzrokiem lub ruchem mięśni należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Jeśli kiedykolwiek chorowałeś na wirusowe zapalenie wątroby typu B, stosowanie leku Rituxan Hycela może spowodować aktywację wirusa lub jego nasilenie.

Podczas leczenia lekiem Rituxan Hycela mogą również wystąpić poważne problemy skórne. Zadzwoń do lekarza, jeśli masz bolesne owrzodzenia skóry lub jamy ustnej albo ciężką wysypkę skórną z pęcherzami, łuszczeniem się lub ropą.

Niektóre działania niepożądane mogą wystąpić podczas wstrzyknięcia lub w ciągu 24 godzin po nim. Natychmiast powiedz swojemu opiekunowi, jeśli odczuwasz swędzenie, zawroty głowy, osłabienie, zawroty głowy, duszność, dreszcze, gorączkę lub jeśli masz ból w klatce piersiowej, świszczący oddech, nagły kaszel lub bicie serca lub trzepotanie w Twojej klatce piersiowej.

Na jakie inne leki wpłyną Rituxan Hycela

Inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe, mogą wchodzić w interakcje z hialuronidazą i rytuksymabem. Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych obecnie lekach oraz lekach, które zaczynasz lub przestajesz stosować.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.