Rituxan Hycela

Nume generic: Hyaluronidase And Rituximab
Clasa de medicamente: Anticorpi monoclonali CD20

Utilizarea Rituxan Hycela

Rituxan Hycela conține o combinație de hialuronidază și rituximab. Hialuronidaza este o proteină concepută genetic. Rituximab este un medicament împotriva cancerului care interferează cu creșterea și răspândirea celulelor canceroase în organism.

Rituxan Hycela este utilizat pentru a trata limfomul folicular, limfomul difuz cu celule B mari sau leucemia limfocitară cronică.

Rituxan Hycela este uneori utilizat împreună cu alte medicamente împotriva cancerului.

Rituxan Hycela se administrează de obicei numai după ce ați primit cel puțin o injecție de rituximab în monoterapie.

Rituxan Hycela efecte secundare

Solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la Rituxan Hycela (urticarie, respirație dificilă, umflarea feței sau a gâtului) sau o reacție severă a pielii (febră, durere în gât, arsură la ochi, durere de piele, erupție cutanată roșie sau violetă cu vezicule și descuamare).

Unele reacții adverse pot apărea în timpul injectării (sau în decurs de 24 de ore după aceea). Spuneți imediat îngrijitorului dumneavoastră dacă simțiți mâncărime, amețeli, slăbiciune, amețeli, dificultăți de respirație, frig, febră sau dacă aveți dureri în piept, respirație șuierătoare, tuse bruscă sau bătăi puternice ale inimii sau fluturați în piept.

Rituximab poate provoca o infecție gravă a creierului care poate duce la dizabilități sau deces. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți probleme cu vorbirea, gândirea, vederea sau mișcarea mușchilor.

În timpul tratamentului cu Rituxan Hycela pot apărea infecții grave și uneori fatale. Apelați imediat medicul dacă aveți semne de infecție, cum ar fi:

febră, dureri în gât, simptome de răceală sau gripă;

răni sau pete albe în gură sau gât;

durere sau arsură când urinați;

dureri de urechi, dureri de cap; sau

răni dureroase ale pielii cu roșeață, căldură sau umflături.

Apelați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți dintre aceste alte reacții adverse, chiar dacă apar la câteva luni după ultima doză de Rituxan Hycela:

dureri severe de stomac, vărsături severe;

dureri de stomac în partea superioară dreaptă, pierderea poftei de mâncare, îngălbenirea pielii sau a ochilor și senzație de bine;

puțin sau nu urinați;

ulcerații ale pielii sau gurii sau erupții cutanate severe cu vezicule, descuamări sau puroi;

piept durere, bătăi neregulate ale inimii;

scăderea numărului de celule roșii din sânge (anemie) - piele palidă, oboseală neobișnuită, senzație de mișcare sau respirație scurtă, frig mâini și picioare;

număr scăzut de globule albe - febră, răni la nivelul gurii, răni ale pielii, dureri în gât, tuse, dificultăți de respirație; sau

semne de degradare a celulelor tumorale - oboseală, slăbiciune, crampe musculare, greață, vărsături, diaree, ritm cardiac rapid sau lent, furnicături în mâinile și picioarele sau în jurul gurii.

Efectele secundare frecvente ale Rituxan Hycela pot include:

număr scăzut de celule sanguine;

greață, vărsături, constipație;

căderea părului;

senzație de oboseală;

tuse; sau

roșeață acolo unde a fost administrată injecția.

Aceasta nu este o listă completă a reacțiilor adverse și pot apărea altele. . Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Rituxan Hycela

Pentru a vă asigura că Rituxan Hycela este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

boală de rinichi;

boală pulmonară;

o reacție severă la hialuronidază sau rituximab;

un sistem imunitar slab (cauzat de boală sau de utilizarea anumitor medicamente);

o infecție severă, cum ar fi herpesul, zona zoster, citomegalovirusul, varicela, parvovirusul, virusul West Nile sau hepatita B sau C;

boală cardiacă, angină (durere în piept) sau tulburare de ritm cardiac; sau

dacă ați primit recent vreun vaccin sau sunteți programat să primiți un vaccin.

Rituximabul poate dăuna copilului nenăscut. Utilizați un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați acest medicament și timp de cel puțin 12 luni după ultima doză. Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă.

Nu alăptați în timp ce utilizați acest medicament, și cel puțin 6 luni după ultima doză.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Rituxan Hycela

Doza uzuală de Rituxan Hycela pentru adulți pentru limfom folicular:

Limfom folicular recidivat sau refractar: 23.400 unități de hialuronidază umană și 1400 mg rituximab suBCutanat o dată pe săptămână timp de 3 sau 7 săptămâni după o doză completă de produs rituximab prin perfuzie IV la săptămâna 1 (4 sau 8 săptămâni în total) Retratament pentru limfom folicular recidivat sau refractar: 23.400 unități hialuronidază umană și 1400 mg rituximab subcutanat o dată pe săptămână timp de 3 săptămâni după o doză completă a unui produs rituximab prin perfuzie IV în săptămâna 1 (în total 4 săptămâni) Limfom folicular netratat anterior: 23.400 de unități de hialuronidază umană și 1400 mg de rituximab subcutanat în ziua 1 a ciclurilor 2 până la 8 de chimioterapie (la fiecare 21 de zile), timp de până la 77 de zile cicluri după o doză completă de produs rituximab prin perfuzie IV în ziua 1 a ciclului 1 de chimioterapie (până la 8 cicluri în total); la pacienții cu răspuns complet sau parțial, începeți tratamentul de întreținere la 8 săptămâni după terminarea tratamentului cu hialuronidază-rituximab în asociere cu chimioterapie; administrați 23.400 de unități de hialuronidază umană și 1400 mg de rituximab subcutanat ca agent unic la fiecare 8 săptămâni pentru 12 doze Limfom folicular neprogresiv după prima linie de chimioterapie CVP: După finalizarea a 6 până la 8 cicluri de chimioterapie CVP și o doză completă de produs rituximab prin perfuzie IV la săptămâna 1, administrați 23.400 de unități de hialuronidază umană și 1400 mg de rituximab subcutanat o dată pe săptămână timp de 3 săptămâni (în total 4 săptămâni) la intervale de 6 luni până la maximum 16 doze Comentarii: -Toți pacienții trebuie să primească cel puțin o doză completă a unui produs rituximab prin perfuzie IV înainte de a începe terapia cu hialuronidază-rituximab. -Premedicati inainte de fiecare doza cu acetaminofen si un antihistaminic. Premedicația cu un glucocorticoid ar trebui, de asemenea, luată în considerare. Utilizare: Pentru tratamentul pacienților adulți cu: - limfom folicular recidivat sau refractar, ca agent unic - limfom folicular netratat anterior în combinație cu chimioterapie de primă linie și, la pacienții care obțin un răspuns complet sau parțial la rituximab în asociere cu chimioterapie, ca terapie de întreținere cu un singur agent - Limfom folicular neprogresiv (inclusiv boală stabilă), ca agent unic după chimioterapia de primă linie cu ciclofosfamidă, vincristină și prednison (CVP)

Doza uzuală pentru adulți Rituxan Hycela pentru limfom:

23.400 de unități de hialuronidază umană și 1400 mg de rituximab subcutanat în ziua 1 a ciclurilor 2 până la 8 de chimioterapie CHOP timp de până la 7 cicluri după o doză completă de produs rituximab prin perfuzie IV în Ziua 1, Ciclul 1 de chimioterapie CHOP (până la 6 până la 8 cicluri în total) Comentarii: -Toți pacienții trebuie să primească cel puțin o doză completă de produs rituximab prin perfuzie IV în asociere cu chimioterapie CHOP înainte de a începe terapia cu hialuronidază-rituximab. -Premedicati inainte de fiecare doza cu acetaminofen si un antihistaminic. Premedicația cu un glucocorticoid ar trebui, de asemenea, luată în considerare. Utilizare: Pentru tratamentul pacienților adulți cu limfom difuz cu celule B mari (DLBCL) netratat anterior în combinație cu ciclofosfamidă, doxorubicină, vincristină, prednison (CHOP) sau alte scheme de chimioterapie pe bază de antracicline

Doza obișnuită pentru adulți pentru leucemia limfocitară cronică:

26.800 de unități de hialuronidază umană și 1600 mg de rituximab subcutanat în ziua 1 a ciclurilor 2 până la 6 (la fiecare 28 de zile) pentru un total de 5 cicluri după o utilizare completă. Doza IV în Ziua 1, Ciclul 1 (6 cicluri în total) în combinație cu chimioterapie cu fludarabină și ciclofosfamidă (FC) Comentarii: - Toți pacienții trebuie să primească cel puțin o doză completă de produs rituximab prin perfuzie IV în asociere cu chimioterapie CHOP înainte de a începe terapia cu hialuronidază-rituximab. -Premedicati inainte de fiecare doza cu acetaminofen si un antihistaminic. Premedicația cu un glucocorticoid ar trebui, de asemenea, luată în considerare. Utilizare: în combinație cu fludarabină și ciclofosfamidă (FC) pentru tratamentul pacienților adulți cu leucemie limfocitară cronică (LLC) netratată anterior și tratată anterior

Avertizări

Nu utilizați Rituxan Hycela dacă sunteți gravidă. Evitați să rămâneți gravidă timp de cel puțin 12 luni după ce încetați să utilizați acest medicament.

Rituxan Hycela poate provoca o infecție gravă a creierului care poate duce la dizabilitate sau deces. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți probleme cu vorbirea, gândirea, vederea sau mișcarea mușchilor.

Dacă ați avut vreodată hepatită B, utilizarea Rituxan Hycela poate face ca acest virus să devină activ sau să se agraveze.

În timpul tratamentului cu Rituxan Hycela pot apărea probleme severe ale pielii. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți răni dureroase la nivelul pielii sau la nivelul gurii sau o erupție cutanată severă cu vezicule, peeling sau puroi.

Unele reacții adverse pot apărea în timpul injectării sau în decurs de 24 de ore după aceea. Spuneți imediat îngrijitorului dvs. dacă simțiți mâncărime, amețeli, slăbiciune, amețeli, dificultăți de respirație, frig, febră sau dacă aveți dureri în piept, respirație șuierătoare, tuse bruscă sau bătăi puternice ale inimii sau fluturând în piept.

Ce alte medicamente vor afecta Rituxan Hycela

Alte medicamente pot interacționa cu hialuronidază și rituximab, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele actuale și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.