Rituxan Hycela

Genel isim: Hyaluronidase And Rituximab
İlaç sınıfı: CD20 monoklonal antikorlar

Kullanımı Rituxan Hycela

Rituxan Hycela, hyaluronidaz ve rituksimabın bir kombinasyonunu içerir. Hyaluronidaz genetik olarak tasarlanmış bir proteindir. Rituximab, vücuttaki kanser hücrelerinin büyümesine ve yayılmasına müdahale eden bir kanser ilacıdır.

Rituxan Hycela, foliküler lenfoma, yaygın büyük B hücreli lenfoma veya kronik lenfositik lösemiyi tedavi etmek için kullanılır.

Rituxan Hycela bazen diğer kanser ilaçlarıyla birlikte kullanılır.

Rituxan Hycela genellikle yalnızca en az 1 enjeksiyon tek başına rituximab aldıktan sonra verilir.

Rituxan Hycela yan etkiler

Rituxan Hycela'ya karşı alerjik reaksiyon belirtileri (kurdeşen, zor nefes alma, yüzünüzde veya boğazınızda şişlik) veya ciddi bir cilt reaksiyonu varsa acil tıbbi yardım alın. (ateş, boğaz ağrısı, gözlerde yanma, cilt ağrısı, kabarma ve soyulma ile birlikte kırmızı veya mor deri döküntüsü).

Enjeksiyon sırasında (veya sonrasında 24 saat içinde) bazı yan etkiler ortaya çıkabilir. Kaşıntı, baş dönmesi, halsizlik, sersemlik, nefes darlığı, üşüme, ateş hissediyorsanız ya da göğüs ağrısı, hırıltı, ani öksürük, kalp atışında çarpıntı ya da göğsünüzde çarpıntı varsa hemen bakıcınıza bildirin.

Rituximab, sakatlığa veya ölüme yol açabilecek ciddi bir beyin enfeksiyonuna neden olabilir. Konuşma, düşünce, görme veya kas hareketleriyle ilgili sorunlarınız varsa hemen doktorunuzu arayın.

Rituxan Hycela tedavisi sırasında ciddi ve bazen ölümcül enfeksiyonlar meydana gelebilir. Aşağıdakiler gibi enfeksiyon belirtileriniz varsa hemen doktorunuzu arayın:

ateş, boğaz ağrısı, soğuk algınlığı veya grip belirtileri;

ağzınızda veya boğazınızda yaralar veya beyaz lekeler;

idrar yaparken ağrı veya yanma;

kulak ağrıları, baş ağrıları; veya

kızarıklık, sıcaklık veya şişlikle birlikte ağrılı cilt yaraları.

Varsa hemen doktorunuzu arayın. son Rituxan Hycela dozunuzdan birkaç ay sonra ortaya çıksalar bile bu diğer yan etkilerden bazıları şunlardır:

şiddetli mide ağrısı, şiddetli kusma;

sağ üst karın ağrısı, iştahsızlık, cildinizin veya gözlerinizin sararması ve kendinizi iyi hissetmeme;

az veya idrar yapmama;

ciltte veya ağızda yaralar veya kabarma, soyulma veya irinle birlikte ciddi deri döküntüsü;

göğüs ağrı, düzensiz kalp atışları;

kırmızı kan hücrelerinin azalması (anemi) - soluk cilt, alışılmadık yorgunluk, sersemlik hissi veya nefes darlığı, soğuk eller ve ayaklar;

düşük beyaz kan hücresi sayımı - ateş, ağız yaraları, cilt yaraları, boğaz ağrısı, öksürük, nefes almada zorluk; veya

tümör hücresi parçalanmasının belirtileri - yorgunluk, halsizlik, kas krampları, mide bulantısı, kusma, ishal, hızlı veya yavaş kalp atışı, vücudunuzda karıncalanma eller ve ayaklar veya ağzınızın etrafında.

Rituxan Hycela'nın yaygın yan etkileri şunları içerebilir:

düşük kan hücresi sayımı;

bulantı, kusma, kabızlık;

saç dökülmesi;

yorgun hissetmek;

öksürük; veya

enjeksiyonun yapıldığı yerde kızarıklık.

Bu, yan etkilerin tam listesi değildir ve başkaları da meydana gelebilir. . Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

Almadan önce Rituxan Hycela

Rituxan Hycela'nın sizin için güvenli olduğundan emin olmak için, aşağıdaki sorunları yaşadıysanız doktorunuza bildirin:

böbrek hastalığı;

akciğer hastalığı;

hyalüronidaz veya rituximab'a karşı ciddi bir reaksiyon;

zayıf bir bağışıklık sistemi (hastalığın veya belirli ilaçların kullanılmasının neden olduğu);

uçuk, zona, sitomegalovirüs, su çiçeği, parvovirüs, Batı Nil virüsü veya hepatit B veya C gibi ciddi bir enfeksiyon;

kalp hastalığı, anjina (göğüs ağrısı) veya kalp ritmi bozukluğu; veya

Yakın zamanda herhangi bir aşı olduysanız veya aşı yaptırmanız planlanıyorsa.

Rituximab doğmamış bebeğe zarar verebilir. Bu ilacı kullanırken ve son dozunuzdan sonra en az 12 ay boyunca hamileliği önlemek için etkili doğum kontrolü kullanın. Hamile kalırsanız doktorunuza söyleyin.

Bu ilacı kullanırken ve son dozunuzu aldıktan sonra en az 6 ay boyunca emzirmeyin.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Rituxan Hycela

Foliküler Lenfoma için Rituxan Hycela'nın Olağan Yetişkin Dozu:

Nüksetmiş veya Refrakter, Foliküler Lenfoma: 23.400 Ünite insan hyaluronidaz ve 3 veya 7 gün boyunca haftada bir kez subkutan olarak 1400 mg rituksimab 1. haftada IV infüzyon yoluyla bir rituksimab ürününün tam dozundan sonraki haftalar (toplamda 4 veya 8 hafta) Nüksetmiş veya Refrakter, Foliküler Lenfoma için Yeniden Tedavi: Tam dozu takiben 3 hafta boyunca haftada bir kez subkutan olarak 23.400 Ünite insan hyaluronidaz ve 1400 mg rituksimab 1. haftada IV infüzyon yoluyla bir rituksimab ürününün (toplam 4 hafta) Daha Önce Tedavi Edilmemiş, Foliküler Lenfoma: 23.400 Ünite hyaluronidaz insan ve 1400 mg rituksimab kemoterapinin 2. ila 8. Döngülerinin 1. Gününde (her 21 günde bir), 7'ye kadar Kemoterapinin 1. Döngüsünün 1. Gününde IV infüzyon yoluyla tam dozda bir rituximab ürününü takip eden döngüler (toplamda 8 döngüye kadar); Tam veya kısmi yanıt veren hastalarda, kemoterapiyle kombinasyon halinde hyaluronidaz-rituksimabın tamamlanmasından 8 hafta sonra idame tedavisini başlatın; 23.400 Ünite insan hyaluronidaz ve 1400 mg rituksimabı tek bir ajan olarak her 8 haftada bir 12 doz olarak uygulayın. İlerlemeyen, İlk basamak CVP kemoterapisinden sonra Foliküler Lenfoma: 6 ila 8 siklus CVP kemoterapisinin ve bir rituksimab ürününün tam dozunun tamamlanmasının ardından 1. haftada IV infüzyonla, 23.400 Ünite insan hyaluronidaz ve 1400 mg rituksimabı subkutan olarak haftada bir kez 3 hafta boyunca (toplam 4 hafta) 6 ay aralıklarla maksimum 16 doza kadar uygulayın. Yorumlar: -Tüm hastalar en az bir tam doz almalıdır Hyaluronidaz-rituksimab tedavisine başlamadan önce bir rituksimab ürününün IV infüzyonu yoluyla verilmesi. -Her dozdan önce asetaminofen ve bir antihistamin ile ön ilaç uygulayın. Bir glukokortikoid ile premedikasyon da düşünülmelidir. Kullanım: Yetişkin hastaların tedavisinde: -Tek ajan olarak nüksetmiş veya dirençli, foliküler lenfoma -Daha önce tedavi edilmemiş foliküler lenfoma ile birinci basamak kemoterapi kombinasyonu ve kemoterapiyle kombinasyon halinde rituximab'a tam veya kısmi yanıt elde eden hastalarda, tek ajanlı idame tedavisi -İlerlemeyen (stabil hastalık dahil), birinci basamak siklofosfamid, vinkristin ve prednizon (CVP) kemoterapisinden sonra tek ajan olarak foliküler lenfoma

Olağan Yetişkin Dozu Rituxan Hycela Lenfoma için:

IV infüzyon yoluyla bir rituximab ürününün tam dozunu takiben 7 siklusa kadar CHOP kemoterapisinin 2. ila 8. Döngülerinin 1. Gününde subkutan olarak 23.400 Ünite hiyalüronidaz insan ve 1400 mg rituksimab CHOP kemoterapisinin 1. Günü, 1. Döngüsü (toplamda 6 ila 8 döngüye kadar) Yorumlar: -Tüm hastalar, hyaluronidaz-rituximab tedavisine başlamadan önce CHOP kemoterapisi ile kombinasyon halinde IV infüzyon yoluyla en az bir tam doz rituximab ürünü almalıdır. -Her dozdan önce asetaminofen ve bir antihistamin ile ön ilaç uygulayın. Bir glukokortikoid ile premedikasyon da düşünülmelidir. Kullanım: Daha önce tedavi edilmemiş diffüz büyük B hücreli lenfomalı (DLBCL) yetişkin hastaların siklofosfamid, doksorubisin, vinkristin, prednizon (CHOP) veya diğer antrasiklin bazlı kemoterapi rejimleriyle kombinasyon halinde tedavisi için

Kronik Lenfositik Lösemi için Olağan Erişkin Dozu:

26.800 Ünite hyaluronidaz insan ve 1600 mg rituksimab, 2. ila 6. Döngülerin 1. Gününde (her 28 günde bir) tam bir döngüyü takip eden toplam 5 döngü için deri altından uygulanır. Fludarabin ve siklofosfamid (FC) kemoterapisi ile kombinasyon halinde 1. Gün, 1. Döngüde IV dozu (toplam 6 döngü) Yorumlar: -Tüm hastalar, tedaviye başlamadan önce CHOP kemoterapisi ile kombinasyon halinde IV infüzyon yoluyla en az bir tam doz rituximab ürünü almalıdır. hyaluronidaz-rituksimab ile. -Her dozdan önce asetaminofen ve bir antihistamin ile ön ilaç uygulayın. Bir glukokortikoid ile premedikasyon da düşünülmelidir. Kullanım: Daha önce tedavi edilmemiş ve önceden tedavi edilmiş kronik lenfositik lösemili (KLL) yetişkin hastaların tedavisi için fludarabin ve siklofosfamid (FC) ile kombinasyon halinde

Uyarılar

Hamileyseniz Rituxan Hycela'yı kullanmayın. Bu ilacı kullanmayı bıraktıktan sonra en az 12 ay hamile kalmaktan kaçının.

Rituxan Hycela neden olabilir sakatlığa veya ölüme yol açabilecek ciddi bir beyin enfeksiyonu. Konuşma, düşünce, görme veya kas hareketleriyle ilgili sorun yaşıyorsanız hemen doktorunuzu arayın.

Daha önce hepatit B geçirdiyseniz, Rituxan Hycela kullanmak bu virüsün aktif hale gelmesine veya daha da kötüleşmesine neden olabilir.

Rituxan Hycela tedavisi sırasında ciddi cilt problemleri de ortaya çıkabilir. Ağrılı cilt veya ağız yaralarınız ya da kabarma, soyulma veya irin ile birlikte şiddetli deri döküntüsü varsa doktorunuzu arayın.

Enjeksiyon sırasında veya enjeksiyonu takip eden 24 saat içinde bazı yan etkiler ortaya çıkabilir. Kaşıntı, baş dönmesi, halsizlik, sersemlik, nefes darlığı, üşüme, ateş hissediyorsanız ya da göğüs ağrısı, hırıltı, ani öksürük ya da kalp atışında çarpıntı varsa bakıcınıza hemen haber verin. göğsünüzde çırpınıyor.

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Rituxan Hycela

Reçeteli ve reçetesiz satılan ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler de dahil olmak üzere diğer ilaçlar hyaluronidaz ve rituximab ile etkileşime girebilir. Mevcut tüm ilaçlarınızı ve kullanmaya başladığınız veya kullanmayı bıraktığınız ilaçları doktorunuza bildirin.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.