Rituxan Hycela

Загальна назва: Hyaluronidase And Rituximab
Клас препарату: Моноклональні антитіла CD20

Використання Rituxan Hycela

Rituxan Hycela містить комбінацію гіалуронідази та ритуксимабу. Гіалуронідаза є генетично створеним білком. Ритуксимаб — це протираковий препарат, який перешкоджає росту та поширенню ракових клітин в організмі.

Rituxan Hycela використовується для лікування фолікулярної лімфоми, дифузної великоклітинної В-клітинної лімфоми або хронічного лімфолейкозу.

Rituxan Hycela іноді використовують разом з іншими ліками від раку.

Rituxan Hycela зазвичай призначають лише після того, як ви отримали принаймні 1 ін’єкцію лише ритуксимабу.

Rituxan Hycela побічні ефекти

Зверніться до екстреної медичної допомоги, якщо у вас є ознаки алергічної реакції на Rituxan Hycela (кропив’янка, утруднене дихання, набряк обличчя або горла) або серйозна шкірна реакція (лихоманка, біль у горлі, печіння в очах, біль у шкірі, червоний або фіолетовий висип на шкірі з пухирями та лущенням).

Під час ін’єкції (або протягом 24 годин після неї) можуть виникнути деякі побічні ефекти. Негайно повідомте своєму опікуну, якщо ви відчуваєте свербіж, запаморочення, слабкість, запаморочення, задишку, озноб, лихоманку або якщо у вас біль у грудях, свистяче дихання, раптовий кашель або серцебиття або тріпотіння в грудях.

Ритуксимаб може спричинити серйозну інфекцію мозку, яка може призвести до інвалідності або смерті. Негайно зателефонуйте своєму лікарю, якщо у вас проблеми з мовою, мисленням, зором або рухом м’язів.

Під час лікування Rituxan Hycela можуть виникнути серйозні, а іноді й смертельні інфекції. Негайно зателефонуйте своєму лікарю, якщо у вас є такі ознаки інфекції, як:

лихоманка, біль у горлі, симптоми застуди чи грипу;

виразки або білі плями у роті чи горлі;

біль або печіння під час сечовипускання;

болі у вухах, головні болі; або

болючі виразки шкіри з почервонінням, теплом або набряком.

Негайно зателефонуйте своєму лікарю, якщо у вас є якісь цих інших побічних ефектів, навіть якщо вони виникають через кілька місяців після останньої дози Rituxan Hycela:

сильний біль у животі, сильна блювота;

біль у верхній частині живота праворуч, втрата апетиту, пожовтіння шкіри або очей і погане самопочуття;

невелике або відсутність сечовипускання;

виразки на шкірі чи в ротовій порожнині або сильний висип на шкірі з пухирями, лущенням або гноєм;

грудна клітка біль, нерегулярне серцебиття;

низький рівень еритроцитів (анемія) - блідість шкіри, незвичайна втома, запаморочення або задишка, холод руки та ноги;

низька кількість лейкоцитів - лихоманка, виразки в роті, виразки на шкірі, біль у горлі, кашель, утруднене дихання; або

ознаки розпаду пухлинних клітин - втома, слабкість, судоми м’язів, нудота, блювота, діарея, прискорене або повільне серцебиття, поколювання в рук і ніг або навколо рота.

Поширені побічні ефекти Rituxan Hycela можуть включати:

низький рівень кров'яних клітин;

нудота, блювання, запор;

випадання волосся;

відчуття втоми;

кашель; або

почервоніння в місці ін'єкції.

Це неповний перелік побічних ефектів, можуть виникнути інші . Зателефонуйте своєму лікарю, щоб отримати медичну консультацію щодо побічних ефектів. Ви можете повідомити про побічні ефекти FDA за номером 1-800-FDA-1088.

Перед прийомом Rituxan Hycela

Щоб переконатися, що Rituxan Hycela безпечний для вас, повідомте свого лікаря, якщо у вас коли-небудь було:

захворювання нирок;

захворювання легенів;

важка реакція на гіалуронідазу або ритуксимаб;

слабка імунна система (спричинена хворобою або вживанням певних ліків);

важка інфекція, така як герпес, оперізувальний лишай, цитомегаловірус, вітряна віспа, парвовірус, вірус Західного Нілу або гепатит B або C;

захворювання серця, стенокардія (біль у грудях) або порушення серцевого ритму; або

якщо ви нещодавно отримали будь-яку вакцину або вам заплановано щеплення.

Ритуксимаб може завдати шкоди ненародженій дитині. Використовуйте ефективний контроль народжуваності, щоб запобігти вагітності під час використання цього препарату та принаймні протягом 12 місяців після останньої дози. Повідомте лікаря, якщо ви завагітніли.

Не годуйте грудьми під час використання цього препарату та протягом принаймні 6 місяців після останньої дози.

Пов'язати наркотики

Як використовувати Rituxan Hycela

Звичайна доза Rituxan Hycela для дорослих при фолікулярній лімфомі:

Фолікулярна лімфома з рецидивом або рефрактерною формою: 23 400 одиниць гіалуронідази людини та 1400 мг ритуксимабу підшкірно один раз на тиждень протягом 3 або 7 тижнів після повної дози продукту ритуксимабу шляхом внутрішньовенної інфузії на 1-му тижні (загалом 4 або 8 тижнів) Повторне лікування рецидивуючої або рефрактерної фолікулярної лімфоми: 23400 одиниць гіалуронідази людини та 1400 мг ритуксимабу підшкірно один раз на тиждень протягом 3 тижнів після повної дози продукту ритуксимабу шляхом внутрішньовенної інфузії на 1-му тижні (загалом 4 тижні). Раніше нелікована фолікулярна лімфома: 23 400 одиниць гіалуронідази людини та 1400 мг ритуксимабу підшкірно в 1-й день 2-8 циклів хіміотерапії (кожний 21 день) протягом до 7 цикли після повної дози продукту ритуксимабу шляхом внутрішньовенної інфузії в день 1 циклу 1 хіміотерапії (загалом до 8 циклів); у пацієнтів з повною або частковою відповіддю розпочати підтримуюче лікування через 8 тижнів після завершення лікування гіалуронідазою-ритуксимабом у поєднанні з хіміотерапією; ввести 23 400 одиниць гіалуронідази людини та 1400 мг ритуксимабу підшкірно як один препарат кожні 8 тижнів протягом 12 доз. Непрогресуюча фолікулярна лімфома після першої лінії хіміотерапії CVP: після завершення 6-8 циклів хіміотерапії CVP і повної дози продукту ритуксимабу шляхом внутрішньовенної інфузії на 1-му тижні вводити 23 400 одиниць гіалуронідази людини та 1400 мг ритуксимабу підшкірно один раз на тиждень протягом 3 тижнів (загалом 4 тижні) з інтервалом у 6 місяців до максимум 16 доз Коментарі: - Усі пацієнти повинні отримати принаймні одну повну дозу продукту ритуксимабу шляхом внутрішньовенної інфузії перед початком терапії гіалуронідазою-ритуксимабом. - Перед кожною дозою зробіть премедикацію ацетамінофеном і антигістамінним препаратом. Слід також розглянути премедикацію глюкокортикоїдами. Застосування: Для лікування дорослих пацієнтів із: -рецидивною або рефрактерною фолікулярною лімфомою як монопрепаратом -Раніше нелікованою фолікулярною лімфомою в поєднанні з хіміотерапією першої лінії та у пацієнтів, які досягли повної або часткової відповіді на ритуксимаб у поєднанні з хіміотерапією, як однокомпонентна підтримуюча терапія - фолікулярна лімфома без прогресування (включаючи стабільне захворювання) як монопрепарат після першої лінії хіміотерапії циклофосфамідом, вінкристином і преднізоном (CVP)

Звичайна доза для дорослих Rituxan Hycela для лімфоми:

23 400 одиниць гіалуронідази людини та 1400 мг ритуксимабу підшкірно в день 1 циклів 2–8 хіміотерапії CHOP протягом до 7 циклів після повної дози продукту ритуксимабу шляхом внутрішньовенної інфузії у день 1, цикл 1 хіміотерапії CHOP (загалом до 6-8 циклів) Коментарі: - Усі пацієнти повинні отримати принаймні одну повну дозу продукту ритуксимабу шляхом внутрішньовенної інфузії в поєднанні з хіміотерапією CHOP перед початком терапії гіалуронідазою-ритуксимабом. - Перед кожною дозою зробіть премедикацію ацетамінофеном і антигістамінним препаратом. Слід також розглянути премедикацію глюкокортикоїдами. Застосування: для лікування дорослих пацієнтів з раніше нелікованою дифузною великоклітинною В-клітинною лімфомою (DLBCL) у комбінації з циклофосфамідом, доксорубіцином, вінкристином, преднізоном (CHOP) або іншими схемами хіміотерапії на основі антрациклінів

Звичайна доза для дорослих при хронічному лімфоцитарному лейкозі:

26 800 одиниць гіалуронідази людини та 1600 мг ритуксимабу підшкірно в день 1 циклів 2–6 (кожні 28 днів) загалом 5 циклів після повного IV доза в день 1, цикл 1 (загалом 6 циклів) у поєднанні з хіміотерапією флударабіном і циклофосфамідом (FC). Коментарі: - Усі пацієнти повинні отримати принаймні одну повну дозу продукту ритуксимабу шляхом внутрішньовенної інфузії в поєднанні з хіміотерапією CHOP перед початком терапії з гіалуронідазою-ритуксимабом. - Перед кожною дозою зробіть премедикацію ацетамінофеном і антигістамінним препаратом. Слід також розглянути премедикацію глюкокортикоїдами. Застосування: у комбінації з флударабіном і циклофосфамідом (ФЦ) для лікування дорослих пацієнтів з хронічним лімфоцитарним лейкозом (ХЛЛ), який раніше не лікувався, або раніше лікованим.

Попередження

Не використовуйте Rituxan Hycela, якщо ви вагітні. Уникайте вагітності принаймні протягом 12 місяців після припинення використання цього препарату.

Rituxan Hycela може викликати серйозна інфекція мозку, яка може призвести до інвалідності або смерті. Негайно зателефонуйте своєму лікарю, якщо у вас проблеми з мовою, мисленням, зором або рухом м’язів.

Якщо ви коли-небудь хворіли на гепатит B, використання Rituxan Hycela може спричинити активізацію або загострення цього вірусу.

Під час лікування Rituxan Hycela також можуть виникнути серйозні проблеми зі шкірою. Зателефонуйте своєму лікарю, якщо у вас виникли болісні виразки на шкірі чи в ротовій порожнині або сильний висип на шкірі з пухирями, лущенням або гноєм.

Під час ін’єкції або протягом 24 годин після ін’єкції можуть виникнути деякі побічні ефекти. Негайно повідомте своєму опікуну, якщо ви відчуваєте свербіж, запаморочення, слабкість, запаморочення, задишку, озноб, лихоманку або якщо у вас біль у грудях, хрипи, раптовий кашель або прискорене серцебиття чи тріпотить у грудях.

Які інші препарати вплинуть Rituxan Hycela

Інші препарати можуть взаємодіяти з гіалуронідазою та ритуксимабом, включаючи ліки, що відпускаються за рецептом і без рецепта, вітаміни та продукти рослинного походження. Повідомте свого лікаря про всі ліки, які ви зараз приймаєте, а також про будь-які ліки, які ви починаєте або припиняєте використовувати.

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.