Rituximab-arrx

Obecný název: Rituximab-arrx

Použití Rituximab-arrx

Injekce Rituximab-arrx se používá samostatně nebo společně s jinými léky (např. cyklofosfamidem, doxorubicinem, vinkristinem, prednisonem nebo antracyklinem) k léčbě relapsu (rakovina, která se vrátila), refrakterní (rakovina, která nereagovala k léčbě), dříve neléčený nebo neprogredující non-Hodgkinův lymfom (NHL). Pomáhá imunitnímu systému ničit rakovinné buňky. Rituximab-arrx je monoklonální protilátka.

Injekce Rituximab-arrx se také používá spolu s dalšími léky (např. fludarabin a cyklofosfamid) k léčbě chronické lymfocytární leukémie (CLL).

Injekce Rituximab-arrx se používá spolu se steroidy k léčbě granulomatózy s polyangiitidou (GPA) a mikroskopickou polyangiitidou (MPA). Jedná se o poruchy imunity, které způsobují zánět krevních cév.

Injekce Rituximab-arrx se také používá spolu s jinými léky (např. methotrexátem) ke zmírnění příznaků středně těžké až těžké revmatoidní artritidy u pacientů, kteří byli dříve léčeni jinými léky (např. tumor nekrotizujícím faktorem [ antagonista TNF], ale nefungovalo dobře.

Tento lék má být podáván pouze vaším lékařem nebo pod jeho přímým dohledem.

Rituximab-arrx vedlejší efekty

Společně se svými potřebnými účinky může lék způsobit některé nežádoucí účinky. I když se nemusí vyskytnout všechny tyto nežádoucí účinky, pokud se vyskytnou, mohou vyžadovat lékařskou pomoc.

Pokud se objeví některý z následujících nežádoucích účinků, okamžitě se poraďte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou:

Častější

  • Černá dehtovitá stolice
  • krvácející dásně
  • nadýmání nebo otoky obličeje, paží, rukou, dolních končetin nebo chodidelkrvavá moč
  • rozmazané vidění
  • bolest těla nebo bolest
  • bolest nebo tlak na hrudi
  • zimnice
  • jílovitě zbarvená stolice
  • zmatenost
  • tmavá moč
  • průjem
  • potíže s dýcháním
  • obtíže při pohyb
  • závrať
  • závratě, mdloby nebo točení hlavy při náhlém vstávání z lehu nebo sedu
  • sucho v ústech
  • ucpané ucho
  • horečka
  • zčervenaná, suchá kůže
  • ovoce podobný zápach z dechu
  • bolest hlavy
  • chrapot
  • zvýšený kašel
  • zvýšený hlad
  • zvýšená žízeň
  • zvýšené močení
  • svědění, kožní vyrážka
  • velký kopřivkový otok na obličeji, očních víčkách, rtech, jazyku, krku, rukou, nohou, chodidlech nebo genitáliích
  • ztráta chuti k jídlu
  • ztráta hlasu
  • bolest dolní části zad nebo boku
  • bolest nebo ztuhlost svalů
  • nevolnost
  • nervozita
  • hlučné dýchání
  • krvácení z nosu
  • bolest kloubů
  • bolest nebo citlivost kolem očí a lícních kostí
  • bolestivé nebo obtížné močení
  • bledá kůže
  • zjistit červené skvrny na kůži
  • bušení v uších
  • rychlé přibírání na váze
  • pomalý nebo rychlý srdeční tep
  • kýchání
  • bolest v krku
  • bolest, vředy nebo bílé skvrny na rtech nebo v ústech
  • bolest žaludku
  • ucpaný nebo výtok z nosu
  • otoky uzlin
  • brnění rukou nebo nohou
  • problémy s dýcháním
  • nevysvětlitelná ztráta hmotnosti
  • nepříjemný zápach z dechu
  • neobvyklé krvácení nebo modřiny
  • neobvyklá únava nebo slabost
  • neobvyklé přibírání nebo úbytek na váze
  • zvracení
  • zvracení krve
  • žluté oči nebo kůže

    • Méně časté

  • Strach
  • bolesti hlavy, silné a pulzující
  • nedostatek nebo ztráta síly

    • Neznámý výskyt

  • Bolesti zad
  • slepotapuchýře, olupování nebo uvolnění kůže
  • modrožlutá barvoslepost
  • nepříjemné pocity na hrudi
  • kašel produkující hlen
  • snížené vidění
  • rozšířené krční žíly
  • ospalost
  • suchý kašel
  • bolest očí
  • pocit nepohodlí
  • celkový pocit nepohodlí, nemoci nebo slabosti
  • vysoká horečka
  • nepravidelné dýchání
  • nepravidelný srdeční tep
  • otoky kloubů
  • červené kožní léze, často s fialovým středem
  • červené, podrážděné oči
  • zarudnutí, bolestivost nebo svědění kůže
  • záchvaty
  • boláky, šrámy nebo puchýře
  • bolesti žaludku nebo křeče
  • otoky obličeje, prstů, chodidel nebo dolních končetin

    • Můžou se objevit některé nežádoucí účinky, které obvykle nevyžadují lékařskou péči. Tyto nežádoucí účinky mohou během léčby vymizet, jakmile si vaše tělo zvykne na lék. Váš zdravotnický pracovník vám také může říci o způsobech, jak zabránit nebo snížit některé z těchto nežádoucích účinků. Poraďte se se svým lékařem, pokud některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující nebo pokud k nim máte nějaké dotazy:

    Častější

  • Noční pocení
  • podráždění krku

    • Méně časté

  • Kyselý nebo kyselý žaludek
  • říhání
  • pálení, lezení, svědění, necitlivost, píchání, mravenčení nebo mravenčení
  • pocit tepla
  • pálení žáhy
  • poruchy trávení
  • svalové křeče
  • zarudnutí obličeje, krku, paží a příležitostně i horní části hrudníku
  • žaludek nebo nevolnost

    • Další nežádoucí účinky nejsou uvedeny se může také objevit u některých pacientů. Pokud zaznamenáte jakékoli další účinky, poraďte se se svým lékařem.

    Požádejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

    Před odběrem Rituximab-arrx

    Při rozhodování o použití léku je třeba zvážit rizika užívání léku a jeho přínos. Toto je rozhodnutí, které učiníte vy a váš lékař. U tohoto léku je třeba vzít v úvahu následující:

    Alergie

    Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měl nějakou neobvyklou nebo alergickou reakci na tento léčivý přípravek nebo na jiné léky. Také informujte svého lékaře, pokud máte nějaké jiné typy alergií, jako jsou potraviny, barviva, konzervační látky nebo zvířata. U volně prodejných přípravků si pečlivě přečtěte štítek nebo složení obalu.

    Pediatrické

    Nebyly provedeny příslušné studie o vztahu věku k účinkům injekce rituximab-arrx k léčbě NHL, RA nebo CLL u dětí a k léčbě GPA a MPA u dětí mladších 2 let. Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena.

    Geriatrické

    Dosud provedené příslušné studie neprokázaly geriatrické specifické problémy, které by omezovaly užitečnost injekce rituximab-arrx u starších osob. U starších pacientů je však pravděpodobnější, že budou mít problémy se srdcem a plícemi související s věkem, což může vyžadovat opatrnost u pacientů užívajících tento lék.

    Kojení

    Neexistují žádné adekvátní studie u žen pro stanovení rizika kojení při užívání tohoto léku během kojení. Před užitím tohoto léku během kojení zvažte potenciální přínosy oproti potenciálním rizikům.

    Interakce s léky

    Přestože by některé léky neměly být používány společně vůbec, v jiných případech mohou být použity dva různé léky společně, i když může dojít k interakci. V těchto případech může váš lékař chtít změnit dávku nebo může být zapotřebí jiná opatření. Když dostáváte tento lék, je obzvláště důležité, aby váš lékař věděl, zda užíváte některý z níže uvedených léků. Následující interakce byly vybrány na základě jejich potenciální významnosti a nemusí nutně zahrnovat vše.

    Užívání tohoto léku s některým z následujících léků se nedoporučuje. Váš lékař se může rozhodnout, že vás nebude léčit tímto lékem, nebo změní některé jiné léky, které užíváte.

  • Vakcína proti viru spalniček, živá
  • Vakcína proti viru příušnic, živá
  • Vakcína proti rotavirům, živá
  • Vakcína proti viru zarděnek, živá
  • Vakcína proti viru varicella, živá
  • Vakcína Zoster, živá

    • Užívání tohoto léku s některým z následujících léků se obvykle nedoporučuje, ale v některých případech může být vyžadováno. Pokud jsou oba léky předepsány společně, může lékař změnit dávku nebo frekvenci užívání jednoho nebo obou léků.

  • Abatacept
  • Vakcína proti adenoviru
  • Anifrolumab-fnia
  • Vakcína Bacillus of Calmette a Guerin, živá
  • Baricitinib
  • Belimumab
  • Vakcína proti choleře, živá
  • Cisplatina
  • Tetravalentní vakcína proti horečce dengue, živá
  • Infliximab
  • Vakcína proti viru chřipky, živá
  • Vakcína proti polioviru, živá
  • Vakcína proti SARS-COV-2 (COVID-19), vektor adenoviru 26 (Janssen)
  • Vakcína SARS-COV-2 (COVID-19), mRNA (Moderní)
  • Vakcína SARS-COV-2 (COVID-19), mRNA (Pfizer)
  • Vakcína proti neštovicím
  • Vakcína proti tyfu, živá
  • Vakcína proti žluté zimnici

    • Užívání tohoto léku s některým z následujících léků může způsobit zvýšené riziko určitých nežádoucích účinků, ale použití obou léků pro vás může být nejlepší léčbou. Pokud jsou oba léky předepsány společně, může lékař změnit dávku nebo frekvenci užívání jednoho nebo obou léků.

  • Vakcína proti viru chřipky (Subvirion)
  • Polyvalentní vakcína proti pneumokokům

    • Interakce s jídlem/tabákem/alkoholem

    Některé léky by neměly být používány v době konzumace jídla nebo konzumace určitých druhů potravin, protože může docházet k interakcím. Užívání alkoholu nebo tabáku s určitými léky může také způsobit interakce. Prodiskutujte se svým lékařem použití vašeho léku s jídlem, alkoholem nebo tabákem.

    Další zdravotní problémy

    Přítomnost jiných zdravotních problémů může ovlivnit užívání tohoto léku. Ujistěte se, že jste svému lékaři řekli, pokud máte nějaké další zdravotní problémy, zejména:

  • Angina (bolest na hrudi), anamnéza nebo
  • Srdeční onemocnění nebo
  • Problémy se srdečním rytmem (např. arytmie), anamnéza nebo
  • Hepatitida B nebo anamnéza nebo
  • infekce (např. bakterie, houba nebo virus) nebo
  • onemocnění ledvin nebo
  • plicní problémy nebo
  • Žaludeční nebo střevní potíže (např. střevní blokáda, perforace, vředy) – používejte opatrně. Může tyto podmínky zhoršit.
  • Hypogamaglobulinémie (porucha imunitního systému), prodloužená – používejte opatrně. Může zvýšit riziko infekcí.
  • Infekce, závažná a aktivní – neměl by být používán u pacientů s tímto onemocněním.

    • Jak používat Rituximab-arrx

    Před podáním tohoto léku se ujistěte, že rozumíte všem rizikům a přínosům užívání tohoto léku. Je důležité, abyste během léčby úzce spolupracovali se svým lékařem.

    Sestra nebo jiný vyškolený zdravotnický pracovník vám tento lék podá ve zdravotnickém zařízení. Podává se jehlou umístěnou do jedné z vašich žil. Lék musí být podáván pomalu, takže jehla bude muset zůstat na místě po dobu nejméně 90 minut.

    Před zahájením léčby tímto lékem můžete dostávat další léky (např. léky na horečku, léky na alergii), abyste předešli nežádoucím vedlejším účinkům.

    Během léčby rituximab-arrx a po dobu nejméně 6 měsíců po poslední dávce na granulomatózu s polyangiitidou a mikroskopickou polyangiitidou můžete také dostávat další léky k prevenci pneumonie a infekce herpes virem nebo až 12 měsíců na léčbu chronická lymfocytární leukémie.

    Tento lék by měl být dodáván s průvodcem léčivými přípravky. Pečlivě si přečtěte a dodržujte pokyny. Máte-li otázky, zeptejte se svého lékaře.

    Varování

    Je velmi důležité, aby váš lékař pečlivě kontroloval váš pokrok a při pravidelných návštěvách, aby se ujistil, že tento lék funguje správně. Ke kontrole nežádoucích účinků mohou být nutné testy krve a moči.

    Užívání tohoto léku během těhotenství může poškodit vaše nenarozené dítě. Používejte účinnou formu antikoncepce, abyste zabránili otěhotnění během léčby tímto lékem a po dobu nejméně 12 měsíců po poslední dávce. Pokud si myslíte, že jste otěhotněla během užívání tohoto léku, řekněte to ihned svému lékaři.

    Tento lék může způsobit reakce související s infuzí, které mohou být život ohrožující a vyžadují okamžitou lékařskou pomoc. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud po podání tohoto léku začnete mít horečku, zimnici nebo třes, závratě, potíže s dýcháním, svědění nebo vyrážku, točení hlavy nebo mdloby.

    Během léčby tímto přípravkem se mohou objevit závažné kožní reakce (např. paraneoplastický pemfigus, Stevens-Johnsonův syndrom, lichenoidní dermatitida, vezikulobulózní dermatitida a toxická epidermální nekrolýza). Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte během užívání tohoto léku puchýře, olupování nebo uvolnění kůže, červené kožní léze, závažné akné nebo kožní vyrážku, vředy nebo vředy na kůži nebo horečku nebo zimnici.

    Tento lék může způsobit návrat infekce hepatitidy B. Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte nějaké příznaky problémů s játry, včetně žloutnutí kůže a očí, tmavě hnědé barvy moči, bolesti břicha nebo žaludku na pravé straně, horečky nebo silné únavy.

    Tento lék může způsobit vzácnou a závažnou infekci mozku nazývanou progresivní multifokální leukoencefalopatie (PML). Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte změny vidění, ztrátu koordinace, nemotornost, ztrátu paměti, potíže s mluvením nebo porozuměním tomu, co ostatní říkají, a slabost v nohou.

    Tento lék může způsobit závažný typ reakce nazývaný syndrom rozpadu nádoru (TLS). Váš lékař vám může dát lék, který tomu pomůže předejít. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud zaznamenáte snížení nebo změnu množství moči, bolesti kloubů, ztuhlost nebo otoky, bolesti dolní části zad, boku nebo žaludku, rychlý nárůst hmotnosti, otoky nohou nebo dolních končetin nebo neobvyklé únava nebo slabost.

    Tento lék může zvýšit riziko rozvoje infekcí (např. virových, bakteriálních nebo plísňových) během nebo po léčbě tímto lékem. Během užívání tohoto léku se vyhněte blízkosti lidí, kteří jsou nemocní nebo mají infekce. Často si myjte ruce. Informujte svého lékaře, pokud máte lupus nebo pokud máte jakýkoli druh infekce, než začnete tento lék užívat. Také informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli infekci, která neustoupila, nebo infekci, která se neustále vracela.

    Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud začnete mít kašel, který neustupuje, úbytek na váze, noční pocení, horečka, zimnice, příznaky podobné chřipce (např. rýma nebo ucpaný nos, bolest hlavy, rozmazané vidění nebo celkový pocit nemoci), bolestivé nebo obtížné močení nebo vředy, vředy nebo bílé skvrny v ústech nebo na rtech. Mohou to být příznaky, že máte infekci.

    Tento lék může způsobit problémy se srdcem a srdečním rytmem (např. srdeční infarkt, arytmie, kardiogenní šok). Poraďte se se svým lékařem, pokud máte bolest nebo nepohodlí na hrudi, bolest nebo nepohodlí v pažích, čelisti, zádech nebo krku, závratě, mdloby, rychlý, pomalý nebo nepravidelný srdeční tep, chladnou, zpocenou kůži nebo potíže s dýcháním.

    Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte krvavou moč, sníženou frekvenci nebo množství moči, zvýšený krevní tlak, zvýšenou žízeň, ztrátu chuti k jídlu, bolesti dolní části zad nebo boku, nevolnost, otoky obličeje, prstů nebo dolních končetin, potíže s dýcháním, neobvyklá únava nebo slabost, zvracení nebo přírůstek hmotnosti. Mohou to být příznaky vážného problému s ledvinami.

    Tento léčivý přípravek může způsobit závažné žaludeční a střevní problémy, zejména pokud se používá s jinými léky proti rakovině. Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud během léčby tímto lékem začnete mít bolesti žaludku.

    Neživé vakcíny mohou být podány alespoň 4 týdny před zahájením rituximab-arrx. Během léčby rituximab-arrx a poté, co ji ukončíte, se však bez souhlasu lékaře nenechte očkovat (očkování). Rituximab-arrx může snížit odolnost vašeho těla a existuje šance, že byste mohli dostat infekci, které má imunizace zabránit. Kromě toho by další osoby žijící ve vaší domácnosti neměly dostat živé vakcíny (např. vakcína proti viru nosní chřipky). Snažte se vyhýbat osobám, které užily živé vakcíny. Nepřibližujte se k nim a nezůstávejte s nimi příliš dlouho v jedné místnosti. Pokud nemůžete provést tato opatření, měli byste nosit ochrannou obličejovou masku, která zakrývá nos a ústa.

    Neužívejte jiné léky, pokud jste je neprojednali se svým lékařem. To zahrnuje léky na předpis nebo bez předpisu (volně prodejné [OTC]) a bylinné nebo vitamínové doplňky.

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova