Rivastigmine

Generieke naam: Rivastigmine (oral)
Merknamen: Exelon
Doseringsvorm: orale capsule (1,5 mg; 3 mg; 4,5 mg; 6 mg)
Geneesmiddelklasse: Cholinesteraseremmers

Gebruik van Rivastigmine

Rivastigmine wordt gebruikt voor de behandeling van milde tot matige dementie veroorzaakt door de ziekte van Alzheimer of Parkinson.

Rivastigmine geneest de ziekte van Alzheimer of Parkinson niet.

Rivastigmine kan dit ook zijn gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding staan vermeld.

Rivastigmine bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Rivastigmine kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

ernstig of aanhoudend braken of diarree, verlies van eetlust, gewichtsverlies heeft;

bloederige of teerachtige ontlasting, hoesten met bloederig slijm of braaksel dat lijkt op koffiedik;

een licht gevoel in het hoofd, alsof u flauwvalt;

trillingen (ongecontroleerd trillen), rusteloze spierbewegingen in uw ogen, tong, kaak of nek;

toevallen (convulsies);

pijnlijk of moeilijk plassen;

ernstige roodheid, jeuk of irritatie van de huid; of

symptomen van uitdroging - zeer dorstig of warm gevoel, niet kunnen plassen, hevig zweten of een warme en droge huid.

Veel voorkomende bijwerkingen van rivastigmine kunnen zijn:

maagklachten, misselijkheid, braken;

verlies van eetlust; of

zwakte.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Rivastigmine

U mag rivastigmine niet gebruiken als u allergisch bent voor rivastigmine of soortgelijke geneesmiddelen, zoals felbamaat, meprobamaat of Carisoprodol.

U mag geen orale rivastigmine gebruiken als u ooit ernstige roodheid, jeuk of huidirritatie heeft gehad, veroorzaakt door het dragen van een transdermale huidpleister met rivastigmine.

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

een maagzweer of maagbloeding;

een aanval;

hartproblemen;

lever- of nierziekte;

urineproblemen; of

astma, chronische obstructieve longziekte (COPD) of andere ademhalingsstoornis.

Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.

Het is mogelijk niet veilig om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van dit geneesmiddel. Vraag uw arts naar eventuele risico's.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Rivastigmine

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor de ziekte van Alzheimer:

milde tot matige ziekte van Alzheimer:ORAAL:-Aanvangsdosis: 1,5 mg oraal tweemaal daags -Onderhoudsdosis: na minimaal Behandeling van 2 weken. Als de aanvangsdosering goed wordt verdragen, kan deze worden verhoogd tot tweemaal daags 3 mg; daaropvolgende verhogingen naar 4,5 mg en 6 mg tweemaal daags mogen alleen worden geprobeerd na minimaal 2 weken bij de vorige dosering TRANSDERMALE pleister: - Initiële dosis: 4,6 mg/24-uurs pleister eenmaal daags op de huid aangebracht - Onderhoudsdosis: na een minimaal 4 weken behandeling met de aanvangsdosis, en indien goed verdragen, kan de dosis worden verhoogd tot 9,5 mg/24 uur zolang deze dosis gunstig is; de dosis kan vervolgens worden verhoogd tot 13,3 mg/24 uur. Maximale dosis: 13,3 mg/24 uur pleister dagelijks op de huid aangebracht; hogere doses bieden geen merkbaar extra voordeel en gaan gepaard met een significante toename van de incidentie van bijwerkingen. ERNSTIGE ZIEKTE VAN ALZHEIMER: TRANSDERMALE pleister: -Aanbevolen dosis: 13,3 mg/24 uur pleister voor transdermaal gebruik, eenmaal daags op de huid aangebracht; elke 24 uur vervangen door een nieuwe pleisterGebruik: Voor de behandeling van milde, matige of ernstige dementie van het Alzheimer-type (AD)

Gebruikelijke dosis voor volwassenen bij de ziekte van Parkinson:

Milde tot matige ziekte van Parkinson DEMENTIE:ORAAL:Aanvangsdosis: 1,5 mg oraal tweemaal daags bij de ochtend- en avondmaaltijd Onderhoudsdosis: Vervolgens kan de dosis worden verhoogd tot 3 mg oraal tweemaal daags en verder tot 4,5 mg tweemaal daags per dag en 6 mg tweemaal daags (op basis van verdraagbaarheid) met een minimumduur van 4 weken bij elke dosis TRANSDERMALE pleister: Begindosis: 4,6 mg/24 uur eenmaal daags op de huid aangebracht Onderhoudsdosis: Na minimaal vier weken behandeling en als het goed wordt verdragen, kan de dosis van de pleister worden verhoogd tot 9,5 mg/24 uur zolang deze dosis gunstig is. De dosis kan vervolgens worden verhoogd tot 13,3 mg/24 uur. Maximale dosis: 13,3 mg/24 uur. Hogere doses bieden geen merkbaar extra voordeel en gaan gepaard met een significante toename van de incidentie van bijwerkingen. Gebruik: Voor de behandeling van milde tot matige dementie geassocieerd met de ziekte van Parkinson

Waarschuwingen

U mag orale rivastigmine niet gebruiken als u ooit ernstige roodheid, jeuk of huidirritatie heeft gehad, veroorzaakt door het dragen van een rivastigmine transdermale huidpleister.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Rivastigmine

Vertel uw arts over al uw andere geneesmiddelen, vooral:

geneesmiddel voor de behandeling van depressie, angst, stemmingsstoornissen of psychische aandoeningen;

medicijnen tegen verkoudheid of allergie (Benadryl en anderen);

bètablokkers voor hart- of bloeddrukmedicatie;

geneesmiddel voor de behandeling van de ziekte van Parkinson;

geneesmiddel voor de behandeling van misselijkheid/braken, maagproblemen, reisziekte of het prikkelbaredarmsyndroom;

geneesmiddel om een overactieve blaas te behandelen;

bronchusverwijder astmamedicatie; of

een NSAID (niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen zoals aspirine, ibuprofen, naproxen, Advil, Motrin, Aleve en anderen.

ul>

Deze lijst is niet compleet en veel andere geneesmiddelen kunnen rivastigmine beïnvloeden. Dit geldt ook voor geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.