Rivastigmine transdermal

Obecný název: Rivastigmine Transdermal
Názvy značek: Exelon
léková forma: transdermální film, prodloužené uvolňování (13,3 mg/24 h; 4,6 mg/24 h; 9,5 mg/24 h)
Třída drog: Inhibitory cholinesterázy

Použití Rivastigmine transdermal

Rivastigmin transdermální (náplast na kůži) se používá k léčbě mírné až středně těžké demence způsobené Alzheimerovou nebo Parkinsonovou chorobou.

Rivastigmin zlepšuje funkci nervových buněk v mozku. Funguje tak, že zabraňuje rozkladu chemické látky, která je důležitá pro procesy paměti, myšlení a uvažování. Lidé s demencí mají obvykle nižší hladiny této chemikálie.

Transdermální rivastigmin může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto návodu k léčbě.

Rivastigmine transdermal vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Rivastigmin transdermální může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

svědění, zarudnutí, otoky, olupování, puchýře nebo vředy na kůži v místě nošení náplasti;

závažné nebo pokračující zvracení nebo průjem s úbytkem hmotnosti;

krvavá nebo dehtovitá stolice, kašel s krvavým hlenem nebo zvratky, které vypadají jako kávová sedlina;

pocit točení hlavy, jako byste mohli omdlít;

třes (nekontrolovaný třes), neklidné pohyby svalů v vaše oči, jazyk, čelist nebo krk;

záchvaty (křeče);

bolestivé nebo obtížné močení;

silné zarudnutí, svědění nebo podráždění kůže; nebo

příznaky dehydratace – pocit velké žízně nebo horka, neschopnost močit, silné pocení nebo horká a suchá kůže.

Časté nežádoucí účinky transdermálního rivastigminu mohou zahrnovat:

bolest hlavy, závratě;

deprese, úzkost;

únava, svalová slabost;

bolesti žaludku; nebo

potíže se spánkem.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Rivastigmine transdermal

Tento přípravek byste neměli používat, pokud jste alergický(á) na rivastigmin nebo podobné léky, jako je felbamát, meprobamát nebo karisoprodol.

Tento lék byste neměli používat, pokud jste někdy měli silné zarudnutí, svědění nebo podráždění kůže na místě, kde byla nalepena transdermální náplast s rivastigminem.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

vřed nebo krvácení do žaludku;

záchvat;

srdeční problémy;

onemocnění jater nebo ledvin;

problémy s močením; nebo

astma, chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN) nebo jiná porucha dýchání.

Sdělte svému lékaři, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět.

Během užívání tohoto léku nemusí být bezpečné kojit. Zeptejte se svého lékaře na jakékoli riziko.

Související drogy

Jak používat Rivastigmine transdermal

Obvyklá dávka pro dospělé u Alzheimerovy choroby:

MÍRNÁ AŽ STŘEDNÍ ALZHEIMEROVA ONEMOCNĚNÍ:ORÁLNĚ:-Počáteční dávka: 1,5 mg perorálně dvakrát denně -Udržovací dávka: Po min. 2 týdny léčby, pokud je počáteční dávka dobře snášena, může být zvýšena na 3 mg dvakrát denně; o následné zvýšení na 4,5 mg a 6 mg dvakrát denně je třeba se pokusit pouze po minimálně 2 týdnech při předchozí dávce TRANSDERMÁLNÍ NÁPLAŠKA: -Počáteční dávka: náplast 4,6 mg/24 hodin aplikovaná na kůži jednou denně - Udržovací dávka: Po minimálně 4 týdny léčby úvodní dávkou, a pokud je dobře tolerována, může být dávka zvýšena na 9,5 mg/24 hodin, dokud je tato dávka prospěšná; dávku lze poté zvýšit na 13,3 mg/24 hodin - Maximální dávka: 13,3 mg/24 hodin náplast aplikovaná na kůži denně; vyšší dávky nepřinášejí žádný znatelný dodatečný přínos a jsou spojeny s významným zvýšením výskytu nežádoucích účinků TĚŽKÁ ALZHEIMEROVA ONEMOCNĚNÍ: TRANSDERMÁLNÍ NÁplast: -Doporučená dávka: 13,3 mg/24 hodin transdermální náplast aplikovaná na kůži jednou denně; nahradit novou náplast každých 24 hodin Použití: K léčbě mírné, středně těžké nebo těžké demence Alzheimerova typu (AD)

Obvyklá dávka pro dospělé u Parkinsonovy choroby:

MÍRNÁ AŽ STŘEDNÍ PARKINSONOVA CHOROBA DEMENCE:PERORÁLNĚ:Počáteční dávka: 1,5 mg perorálně dvakrát denně s ranním a večerním jídlem Udržovací dávka: Následně lze dávku zvýšit na 3 mg perorálně dvakrát denně a dále na 4,5 mg dvakrát denně denně a 6 mg dvakrát denně (na základě snášenlivosti) s minimálně 4 týdny na každou dávku TRANSDERMÁLNÍ NÁPLAŠKA: Počáteční dávka: 4,6 mg/24 hodin aplikovaná na kůži jednou denně Udržovací dávka: Po minimálně čtyřech týdnech léčby a pokud je dobře snášena, lze dávku náplasti zvýšit na 9,5 mg/24 hodin, dokud je tato dávka prospěšná. Dávku lze poté zvýšit na 13,3 mg/24 hodin. Maximální dávka: 13,3 mg/24 hodin. Vyšší dávky nepřinášejí žádný znatelný další přínos a jsou spojeny s významným zvýšením výskytu nežádoucích účinků. Použití: K léčbě mírné až středně těžké demence spojené s Parkinsonovou nemocí

Varování

Neměli byste rivastigmin transdermálně používat, pokud jste někdy měli silné zarudnutí, svědění nebo podráždění kůže tam, kde byla nalepena transdermální kožní náplast s rivastigminem.

Co ovlivní další léky Rivastigmine transdermal

Řekněte svému lékaři o všech svých dalších lécích, zejména:

léčivém přípravku k léčbě deprese, úzkosti, poruch nálady nebo duševních chorob;

lék na nachlazení nebo alergii (Benadryl a další);

lék k léčbě Parkinsonovy choroby;

lék k léčbě žaludečních potíží, kinetózy nebo syndromu dráždivého tračníku;

lék k léčbě hyperaktivního močového měchýře;

léky na bronchodilatační astma ; nebo

NSAID (nesteroidní protizánětlivé léčivo, jako je aspirin, ibuprofen, naproxen, Advil, Motrin, Aleve a další.

Tento seznam není úplný a rivastigmin může ovlivnit mnoho dalších léků. Patří sem léky na předpis a volně prodejné léky, vitamíny a rostlinné produkty. Zde nejsou uvedeny všechny možné lékové interakce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.