Rolapitant

Obecný název: Rolapitant (oral)
Názvy značek: Varubi
léková forma: perorální tableta (90 mg)
Třída drog: Antagonisté NK1 receptoru

Použití Rolapitant

Rolapitant se používá spolu s jinými léky k prevenci nevolnosti a zvracení způsobených chemoterapií rakoviny.

Rolapitant může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Rolapitant vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Rolapitant může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

bolest nebo pálení při močení;

nízký obsah červené krve buňky (anémie) – bledá kůže, neobvyklá únava, pocit točení hlavy nebo dušnosti, studené ruce a nohy; nebo

nízký počet bílých krvinek – horečka, oteklé dásně, bolestivé vředy v ústech, kožní vředy, příznaky nachlazení nebo chřipky, kašel, potíže s dýcháním.

Běžné vedlejší účinky rolapitantu mohou zahrnovat:

nízký počet krvinek;

bolestivé močení;

bolest v ústech;

škytavka;

závratě; nebo

bolesti žaludku, poruchy trávení, ztráta chuti k jídlu.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a dalších může nastat. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Rolapitant

Některé léky mohou při použití s rolapitantem způsobit nežádoucí nebo nebezpečné účinky. Váš lékař může změnit váš léčebný plán, pokud také užíváte:

pimozid; nebo

thioridazin.

Rolapitant není schválen pro použití osobami mladšími 2 let.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

onemocnění jater; nebo

pokud užíváte léky na ředění krve (jako je warfarin) a máte rutinní testy „INR“ nebo protrombinového času.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, informujte svého lékaře.

rolapitant může krátkodobě ovlivnit plodnost (vaši schopnost mít děti).

Související drogy

Jak používat Rolapitant

Obvyklá dávka pro dospělé pro nevolnost/zvracení – indukovaná chemoterapií:

Orální: 180 mg perorálně během 2 hodin před zahájením chemoterapie v den 1 Parenterálně: 166,5 mg intravenózně infuze (více než 30 minut) během 2 hodin před zahájením chemoterapie v den 1 DALŠÍ LÉKY: Vysoce emetogenní chemoterapie rakoviny (HEC): - Den 1: Dexamethason 20 mg perorálně 30 minut před chemoterapií; Antagonista 5-HT3 podle pokynů pro léčbu – 2. až 4. den: Dexamethason 8 mg perorálně 2krát denně Středně emetogenní chemoterapie rakoviny (MEC): – Den 1: Dexamethason 20 mg perorálně 30 minut před chemoterapií; 5-HT3 antagonista podle pokynů pro léčbu Poznámky: - Podle pokynů k léčbě a pokynů výrobce mohou být podávány další dávky antagonisty 5-HT3. - Informace o produktu výrobce pro vhodné informace o dávkování těchto léků. - Tato dávka by měla být podána na začátku chemoterapie a v nejméně 2týdenních intervalech. Použití: V kombinaci s jinými antiemetiky k prevenci opožděné nevolnosti a zvracení spojených s počátečními a opakovanými cykly emetogenní chemoterapie rakoviny, včetně HEC

Varování

Řekněte svému lékaři o všech svých současných lécích ao všech, které začnete nebo přestanete užívat. Mnoho léků se může vzájemně ovlivňovat a některé léky by se neměly užívat společně.

Co ovlivní další léky Rolapitant

Po dobu nejméně 28 dnů po užití rolapitantu může ovlivnit další léky, které užíváte.

Někdy není bezpečné užívat současně určité léky. Některé léky mohou ovlivnit hladinu jiných léků, které užíváte, v krvi, což může zvýšit nežádoucí účinky nebo snížit účinnost léků.

Mnoho léků může ovlivnit rolapitant a některé léky by se neměly užívat současně. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete užívat. To zahrnuje léky na předpis a volně prodejné léky, vitamíny a rostlinné produkty. Zde nejsou uvedeny všechny možné interakce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.