Rolapitant

一般名： Rolapitant (oral)
ブランド名： Varubi
剤形: 経口錠剤（90mg）
薬物クラス: NK1受容体拮抗薬

の使用法 Rolapitant

ロラピタントは、がん化学療法によって引き起こされる吐き気や嘔吐を防ぐために他の薬と併用されます。

ロラピタントは、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用される場合があります。

Rolapitant 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

ロラピタントは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

排尿時の痛みや灼熱感、

低赤血球細胞（貧血） - 肌が青白い、異常な疲労感、ふらつきや息切れ、手足の冷え。または

白血球数の低下 - 発熱、歯ぐきの腫れ、痛みを伴う口内炎、皮膚のただれ、風邪またはインフルエンザの症状、咳、呼吸困難。

ロラピタントの一般的な副作用には次のようなものがあります。

血球数の低下;

排尿痛;

口内炎;

しゃっくり;

めまい;または

胃痛、消化不良、食欲不振。

これは副作用などの完全なリストではありません。が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

服用する前に Rolapitant

一部の薬は、ロラピタントと併用すると、望ましくない効果や危険な効果を引き起こす可能性があります。以下のものも使用する場合、医師は治療計画を変更する可能性があります。

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ピモジド;または

チオリダジン。

ロラピタントは 2 歳未満による使用が承認されていません。

次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。

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肝臓病;または

抗凝血剤 (ワルファリンなど) を使用しており、定期的な「INR」またはプロトロンビン時間検査を受けている場合。

妊娠中または授乳中である場合は、医師に伝えてください。

ロラピタントは、短期間、生殖能力 (子供を産む能力) に影響を与える可能性があります。

薬物に関連する

使い方 Rolapitant

吐き気/嘔吐に対する成人の通常用量 -- 化学療法誘発:

経口: 1 日目の化学療法開始前 2 時間以内に 180 mg を経口投与非経口: 166.5 mg を IV 経由で投与1日目の化学療法開始前2時間以内の点滴（30分以上）追加の薬剤：高催吐性がん化学療法（HEC）： - 1日目：化学療法の30分前にデキサメタゾン20mgを経口投与。治療ガイドラインに基づく 5-HT3 アンタゴニスト - 2 日目から 4 日目: デキサメタゾン 8 mg 経口、1 日 2 回中等度催吐性がん化学療法 (MEC): - 1 日目: デキサメタゾン 20 mg 経口、化学療法の 30 分前。治療ガイドラインに基づく 5-HT3 アンタゴニストコメント: - 治療および製造業者のガイドラインに従って、追加の 5-HT3 アンタゴニストの用量を投与することができます。 - これらの薬剤の適切な用量情報については、メーカーの製品情報を参照してください。 - この用量は、化学療法の開始時に投与する必要があります。少なくとも 2 週間の間隔で服用してください。使用: HEC を含む催吐性がん化学療法の初回および反復コースに伴う遅発性悪心および嘔吐の予防のため、他の制吐剤と併用

警告

現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止した薬について医師に伝えてください。多くの薬物は相互作用する可能性があり、一部の薬物は一緒に使用すべきではありません。

他の薬がどのような影響を与えるか Rolapitant

ロラピタントを使用してから少なくとも 28 日間は、使用している他の薬に影響を与える可能性があります。

特定の薬を同時に使用することが安全でない場合があります。一部の薬は、服用している他の薬の血中濃度に影響を与える可能性があり、それによって副作用が増加したり、薬の効果が低下したりする可能性があります。

多くの薬はロラピタントに影響を与える可能性があり、一部の薬は同時に使用すべきではありません。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。これには、処方薬および市販薬、ビタミン、ハーブ製品が含まれます。考えられるすべてのインタラクションがここにリストされているわけではありません。

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