Rolvedon

Obecný název: Eflapegrastim-xnst
léková forma: injekce
Třída drog: Faktory stimulující kolonie

Použití Rolvedon

Rolvedon je dlouhodobě působící, umělá forma faktoru stimulujícího kolonie granulocytů (G-CSF).

G-CSF je látka produkovaná tělem. Stimuluje růst neutrofilů, což je typ bílých krvinek důležitých v boji těla proti infekci.

Rolvedon vedlejší efekty

Rolvedon může způsobit závažné nežádoucí účinky, včetně:

Ruptura sleziny. Vaše slezina se může zvětšit a může prasknout. Prasknutí sleziny může způsobit smrt. Okamžitě zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte bolesti v levé horní části žaludku nebo levého ramene.

Závažný plicní problém nazývaný syndrom akutní respirační tísně (ARDS). Zavolejte. svého poskytovatele zdravotní péče nebo okamžitě vyhledejte pohotovostní pomoc, pokud máte dušnost s horečkou nebo bez ní, potíže s dýcháním nebo zrychlené dýchání.

Závažné alergické reakce. Rolvedon může způsobit vážné alergické reakce. Tyto reakce mohou způsobit vyrážku po celém těle, dušnost, sípání, závratě, otoky kolem úst nebo očí, zrychlený srdeční tep a pocení. Pokud máte některý z těchto příznaků, zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče nebo okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

Krize srpkovité anémie. Můžete mít vážnou krizi srpkovitosti, která může vést k smrti, pokud máte srpkovitou anémii a dostáváte Rolvedon. Okamžitě zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud se u vás rozvinou příznaky krize srpkovitosti, jako je bolest nebo potíže s dýcháním.

Poranění ledvin (glomerulonefritida). Rolvedon může způsobit poškození ledvin. Okamžitě zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud se u vás objeví některý z následujících příznaků:

otok obličeje nebo kotníků

krev v moči nebo tmavě zbarvená moč

močíte méně než obvykle

Zvýšený počet bílých krvinek (leukocytóza). Váš poskytovatel zdravotní péče bude během léčby kontrolovat krevní obraz.

Snížený počet krevních destiček (trombocytopenie). Váš poskytovatel zdravotní péče vám bude během léčby kontrolovat krev. To může být příznakem sníženého počtu krevních destiček, což může snížit schopnost vaší krve srážet se.

Syndrom kapilárního úniku. Rolvedon může způsobit únik tekutiny z krevních cév do vašeho tělesných tkání. Tento stav se nazývá „Capilary Leak Syndrome“ (CLS). CLS může rychle způsobit, že budete mít příznaky, které se mohou stát život ohrožujícími. Okamžitě vyhledejte pohotovostní pomoc, pokud se u vás objeví některý z následujících příznaků:

otoky nebo otoky a močíte méně než obvykle

potíže s dýcháním

otoky oblasti žaludku (břicha) a pocit plnosti

závratě nebo pocit na omdlení

celkový pocit únavy

Myelodysplastický syndrom a akutní myeloidní leukémii. Pokud máte rakovinu prsu nebo rakovinu plic, když je Rolvedon užíván s chemoterapií a radiační terapií nebo se samotnou radiační terapií, můžete mít zvýšené riziko vzniku prekancerózního krevního stavu zvaného myelodysplastický syndrom ( MDS) nebo rakovina krve nazývaná akutní myeloidní leukémie (AML). Příznaky MDS a AML mohou zahrnovat únavu, horečku a snadnou tvorbu modřin nebo krvácení. Pokud se u vás během léčby rozvinou tyto příznaky, zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče.

Zánět aorty (aortitida). Zánět aorty (velké krevní cévy, která transportuje krev ze srdce do těla) byl hlášen u pacientů, kteří dostávali přípravky s pegfilgrastimem. Příznaky mohou zahrnovat horečku, bolest břicha, pocit únavy a bolesti zad. Pokud zaznamenáte tyto příznaky, zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče.

Mezi nejčastější nežádoucí účinky patří:

únava

nauzea

průjem

bolest kostí

bolest hlavy

horečka

snížený počet červených krvinek

vyrážka

bolest svalů a kloubů

bolest zad

Toto nejsou všechny možné vedlejší účinky. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Rolvedon

Neměli byste dostávat Rolvedon, pokud jste měli závažnou alergickou reakci na eflapegrastim, pegfilgrastim nebo přípravky obsahující filgrastim.

Související drogy

Jak používat Rolvedon

Obvyklá dávka pro dospělé u neutropenie spojené s chemoterapií:

13,2 mg podaných subkutánně jednou za cyklus chemoterapie.

- Poznámky: Podávejte přibližně 24 hodin po cytotoxická chemoterapie. Nepodávat v období od 14 dnů před do 24 hodin po podání cytotoxické chemoterapie.

- Použití: ke snížení výskytu infekce projevující se febrilní neutropenií u dospělých pacientů s nemyeloidními malignitami užívání myelosupresivních protirakovinných léků spojených s klinicky významným výskytem febrilní neutropenie.

Co ovlivní další léky Rolvedon

Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče o všech lécích, které užíváte, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a bylinných doplňků.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.