Rolvedon

Gattungsbezeichnung: Eflapegrastim-xnst
Darreichungsform: Injektion
Medikamentenklasse: Koloniestimulierende Faktoren

Benutzung von Rolvedon

Rolvedon ist eine langwirksame, künstliche Form des Granulozyten-Kolonie-stimulierenden Faktors (G-CSF).

G-CSF ist eine vom Körper produzierte Substanz. Es stimuliert das Wachstum von Neutrophilen, einer Art weißer Blutkörperchen, die im Kampf des Körpers gegen Infektionen wichtig sind.

Rolvedon Nebenwirkungen

Rolvedon kann schwerwiegende Nebenwirkungen haben, einschließlich:

Milzruptur. Ihre Milz kann sich vergrößern und reißen. Ein Milzriss kann zum Tod führen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Schmerzen im linken oberen Bauchbereich oder in der linken Schulter haben.

Ein ernstes Lungenproblem namens Akutes Atemnotsyndrom (ARDS). Rufen Sie an Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder holen Sie sich sofort Nothilfe, wenn Sie unter Atemnot mit oder ohne Fieber, Atembeschwerden oder schneller Atmung leiden.

Schwerwiegende allergische Reaktionen. Rolvedon kann schwere allergische Reaktionen hervorrufen. Diese Reaktionen können zu einem Ausschlag am ganzen Körper, Kurzatmigkeit, pfeifenden Atemgeräuschen, Schwindelgefühlen, Schwellungen um Mund oder Augen, schneller Herzfrequenz und Schwitzen führen. Wenn Sie eines dieser Symptome haben, rufen Sie Ihren Arzt an oder holen Sie sich sofort medizinische Nothilfe.

Sichelzellenkrisen. Möglicherweise haben Sie eine schwere Sichelzellenkrise, die dazu führen kann Tod, wenn Sie an einer Sichelzellenanämie leiden und Rolvedon erhalten. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Symptome einer Sichelzellenanämie wie Schmerzen oder Atembeschwerden entwickeln.

Nierenschädigung (Glomerulonephritis). Rolvedon kann Nierenschäden verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn bei Ihnen eines der folgenden Symptome auftritt:

Schwellung Ihres Gesichts oder Ihrer Knöchel

Blut im Urin oder dunkler Urin

Sie urinieren weniger als gewöhnlich

Erhöhte Anzahl weißer Blutkörperchen (Leukozytose). Ihr Arzt wird Ihr Blutbild während der Behandlung überprüfen.

Verminderte Blutplättchenzahl (Thrombozytopenie). Ihr Arzt wird während der Behandlung Ihr Blut untersuchen. Dies könnte ein Zeichen für eine verringerte Anzahl von Blutplättchen sein, die die Gerinnungsfähigkeit Ihres Blutes verringern kann.

Kapillarlecksyndrom. Rolvedon kann dazu führen, dass Flüssigkeit aus den Blutgefäßen in Ihr Blut austritt Körpergewebe. Dieser Zustand wird „Capillary-Leak-Syndrom“ (CLS) genannt. CLS kann schnell zu Symptomen führen, die lebensbedrohlich werden können. Holen Sie sich sofort Nothilfe, wenn bei Ihnen eines der folgenden Symptome auftritt:

Schwellung oder Schwellung und weniger Wasserlassen als gewöhnlich

Atembeschwerden

Schwellung Ihres Magenbereichs (Abdomen) und Völlegefühl

Schwindel oder Ohnmachtsgefühl

ein allgemeines Gefühl der Müdigkeit

Myelodysplastisches Syndrom und akute myeloische Leukämie. Wenn Sie an Brustkrebs oder Lungenkrebs leiden und Rolvedon zusammen mit Chemotherapie und Strahlentherapie oder nur mit Strahlentherapie angewendet wird, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung einer präkanzerösen Bluterkrankung, die als myelodysplastisches Syndrom bezeichnet wird ( MDS) oder ein Blutkrebs namens akute myeloische Leukämie (AML). Zu den Symptomen von MDS und AML können Müdigkeit, Fieber und leichte Blutergüsse oder Blutungen gehören. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn bei Ihnen während der Behandlung diese Symptome auftreten.

Entzündung der Aorta (Aortitis). Entzündung der Aorta (des großen Blutgefäßes, das Blut vom Herzen zum Herzen transportiert). Bei Patienten, die Pegfilgrastim-Produkte erhielten, wurde über Nebenwirkungen berichtet. Zu den Symptomen können Fieber, Bauchschmerzen, Müdigkeit und Rückenschmerzen gehören. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn bei Ihnen diese Symptome auftreten.

Zu den häufigsten Nebenwirkungen gehören:

Müdigkeit

Übelkeit

Durchfall

Knochenschmerzen

Kopfschmerzen

Fieber

verminderte Anzahl roter Blutkörperchen

Ausschlag

Muskel- und Gelenkschmerzen

Rückenschmerzen

Dies sind nicht alle möglichen Nebenwirkungen. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Rolvedon

Sie sollten Rolvedon nicht erhalten, wenn Sie eine schwere allergische Reaktion auf Eflapegrastim, Pegfilgrastim oder Filgrastim-Produkte hatten.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Rolvedon

Übliche Erwachsenendosis bei Neutropenie im Zusammenhang mit Chemotherapie:

13,2 mg einmal pro Chemotherapiezyklus subkutan verabreicht.

- Hinweise: Ungefähr 24 Stunden danach verabreichen zytotoxische Chemotherapie. Nicht innerhalb des Zeitraums von 14 Tagen vor bis 24 Stunden nach der Verabreichung einer zytotoxischen Chemotherapie verabreichen.

- Anwendung: zur Verringerung des Infektionsrisikos, das sich in febriler Neutropenie manifestiert, bei erwachsenen Patienten mit nicht-myeloischen Malignomen Einnahme myelosuppressiver Krebsmedikamente, die mit einer klinisch signifikanten Inzidenz fieberhafter Neutropenie verbunden sind.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Rolvedon

Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie einnehmen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und pflanzlicher Nahrungsergänzungsmittel.

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