Rolvedon

Nombre generico: Eflapegrastim-xnst
Forma de dosificación: inyección
Clase de droga: Factores estimulantes de colonias.

Uso de Rolvedon

Rolvedon es una forma artificial de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) de acción prolongada.

El G-CSF es una sustancia producida por el cuerpo. Estimula el crecimiento de neutrófilos, un tipo de glóbulo blanco importante en la lucha del cuerpo contra las infecciones.

Rolvedon efectos secundarios

Rolvedon puede causar efectos secundarios graves, que incluyen:

Rotura del bazo. El bazo puede agrandarse y romperse. Una ruptura del bazo puede causar la muerte. Llame a su proveedor de atención médica de inmediato si tiene dolor en la parte superior izquierda del estómago o en el hombro izquierdo.

Un problema pulmonar grave llamado síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA). Llame Consulte a su proveedor de atención médica o busque ayuda de emergencia de inmediato si tiene dificultad para respirar con o sin fiebre, dificultad para respirar o respiración acelerada.

Reacciones alérgicas graves. Rolvedon puede causar reacciones alérgicas graves. Estas reacciones pueden causar sarpullido en todo el cuerpo, dificultad para respirar, sibilancias, mareos, hinchazón alrededor de la boca o los ojos, frecuencia cardíaca rápida y sudoración. Si tiene alguno de estos síntomas, llame a su proveedor de atención médica o busque ayuda médica de emergencia de inmediato.

Crisis de células falciformes. Es posible que tenga una crisis de células falciformes grave, que podría provocar muerte, si usted tiene un trastorno de células falciformes y recibe Rolvedon. Llame a su proveedor de atención médica de inmediato si presenta síntomas de crisis de células falciformes, como dolor o dificultad para respirar.

Lesión renal (glomerulonefritis). Rolvedon puede causar lesión renal. Llame a su proveedor de atención médica de inmediato si presenta alguno de los siguientes síntomas:

hinchazón de la cara o los tobillos

sangre en la orina u orina de color oscuro

orina menos de lo habitual

Aumento del recuento de glóbulos blancos (leucocitosis). Su proveedor de atención médica comprobará su recuento sanguíneo durante el tratamiento.

Disminución del recuento de plaquetas (trombocitopenia). Su proveedor de atención médica controlará su sangre durante el tratamiento. Esto podría ser un signo de disminución del recuento de plaquetas, lo que puede reducir la capacidad de coagulación de la sangre.

Síndrome de fuga capilar. Rolvedon puede provocar que el líquido se filtre desde los vasos sanguíneos hacia el interior de la sangre. los tejidos del cuerpo. Esta condición se llama "Síndrome de fuga capilar" (CLS). El CLS puede causarle rápidamente síntomas que pueden poner en peligro su vida. Obtenga ayuda de emergencia de inmediato si presenta alguno de los siguientes síntomas:

hinchazón o hinchazón y orina menos de lo habitual

dificultad para respirar

hinchazón del área del estómago (abdomen) y sensación de plenitud

mareos o sensación de desmayo

sensación general de cansancio

Síndrome mielodisplásico y leucemia mieloide aguda. Si tiene cáncer de mama o cáncer de pulmón, cuando Rolvedon se usa con quimioterapia y radioterapia, o con radioterapia sola, puede tener un mayor riesgo de desarrollar una afección sanguínea precancerosa llamada síndrome mielodisplásico ( MDS) o un cáncer de la sangre llamado leucemia mieloide aguda (AML). Los síntomas de MDS y AML pueden incluir cansancio, fiebre y aparición de moretones o sangrado con facilidad. Llame a su proveedor de atención médica si presenta estos síntomas durante el tratamiento.

Inflamación de la aorta (aortitis). Inflamación de la aorta (el vaso sanguíneo grande que transporta sangre desde el corazón al el cuerpo) se ha informado en pacientes que recibieron productos de pegfilgrastim. Los síntomas pueden incluir fiebre, dolor abdominal, cansancio y dolor de espalda. Llame a su proveedor de atención médica si experimenta estos síntomas.

Los efectos secundarios más comunes incluyen:

cansancio

náuseas

diarrea

dolor de huesos

dolor de cabeza

fiebre

disminución del recuento de glóbulos rojos

sarpullido

dolor muscular y articular

dolor de espalda

Estos no son todos los posibles efectos secundarios. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Rolvedon

No debe recibir Rolvedon si ha tenido una reacción alérgica grave a eflapegrastim, pegfilgrastim o productos de filgrastim.

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Cómo utilizar Rolvedon

Dosis habitual en adultos para neutropenia asociada a quimioterapia:

13,2 mg administrados por vía suBCutánea una vez por ciclo de quimioterapia.

- Notas: Administrar aproximadamente 24 horas después quimioterapia citotóxica. No administrar en el periodo comprendido entre 14 días antes y 24 horas después de la administración de quimioterapia citotóxica.

- Uso: para disminuir la incidencia de infección, manifestada por neutropenia febril, en pacientes adultos con neoplasias malignas no mieloides. recibir medicamentos mielosupresores contra el cáncer asociados con una incidencia clínicamente significativa de neutropenia febril.

¿Qué otras drogas afectarán? Rolvedon

Informe a su proveedor de atención médica todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y suplementos a base de hierbas.

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