Rolvedon

Nom générique: Eflapegrastim-xnst
Forme posologique : injection
Classe de médicament : Facteurs stimulant les colonies

L'utilisation de Rolvedon

Le Rolvedon est une forme artificielle à action prolongée de facteur de stimulation des colonies de granulocytes (G-CSF).

Le G-CSF est une substance produite par l'organisme. Il stimule la croissance des neutrophiles, un type de globules blancs important dans la lutte de l'organisme contre les infections.

Rolvedon Effets secondaires

Le Rolvedon peut provoquer des effets secondaires graves, notamment :

Rupture de la rate. Votre rate peut grossir et se rompre. Une rupture de rate peut entraîner la mort. Appelez immédiatement votre médecin si vous ressentez une douleur dans la partie supérieure gauche de l'estomac ou dans l'épaule gauche.

Un problème pulmonaire grave appelé syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA). Appelez Consultez votre médecin ou obtenez immédiatement une aide d'urgence si vous souffrez d'essoufflement avec ou sans fièvre, de difficultés respiratoires ou d'un rythme respiratoire rapide.

Réactions allergiques graves. Rolvedon peut provoquer de graves réactions allergiques. Ces réactions peuvent provoquer une éruption cutanée sur tout le corps, un essoufflement, une respiration sifflante, des étourdissements, un gonflement autour de la bouche ou des yeux, une fréquence cardiaque rapide et une transpiration. Si vous présentez l'un de ces symptômes, appelez votre médecin ou obtenez immédiatement une aide médicale d'urgence.

Crises drépanocytaires. Vous pouvez avoir une crise drépanocytaire grave, qui pourrait entraîner la mort, si vous souffrez de drépanocytose et recevez du Rolvedon. Appelez immédiatement votre professionnel de la santé si vous développez des symptômes de crise drépanocytaire tels que des douleurs ou des difficultés respiratoires.

Lésion rénale (glomérulonéphrite). Le Rolvedon peut provoquer des lésions rénales. Appelez immédiatement votre professionnel de la santé si vous développez l'un des symptômes suivants :

  • gonflement du visage ou des chevilles
  • sang dans vos urines ou urine de couleur foncée
  • vous urinez moins que d'habitude
  • Augmentation du nombre de globules blancs (leucocytose). Votre professionnel de la santé vérifiera votre formule sanguine pendant le traitement.

    Diminution du nombre de plaquettes (thrombocytopénie). Votre professionnel de la santé vérifiera votre sang pendant le traitement. Cela pourrait être le signe d'une diminution du nombre de plaquettes, ce qui peut réduire la capacité de votre sang à coaguler.

    Syndrome de fuite capillaire. Le Rolvedon peut provoquer une fuite de liquide des vaisseaux sanguins dans votre les tissus du corps. Cette condition est appelée « syndrome de fuite capillaire » (CLS). Le CLS peut rapidement provoquer des symptômes pouvant mettre la vie en danger. Obtenez immédiatement de l'aide d'urgence si vous développez l'un des symptômes suivants :

  • gonflement ou gonflement et urinez moins que d'habitude
  • difficultés à respirer
  • gonflement de la région de l'estomac (abdomen) et une sensation de plénitude
  • des étourdissements ou une sensation d'évanouissement
  • une sensation générale de fatigue
  • Syndrome myélodysplasique et la leucémie myéloïde aiguë. Si vous souffrez d'un cancer du sein ou d'un cancer du poumon, lorsque Rolvedon est utilisé avec une chimiothérapie et une radiothérapie, ou avec une radiothérapie seule, vous pouvez avoir un risque accru de développer une maladie sanguine précancéreuse appelée syndrome myélodysplasique ( SMD) ou un cancer du sang appelé leucémie myéloïde aiguë (LAM). Les symptômes du SMD et de la LMA peuvent inclure de la fatigue, de la fièvre et des ecchymoses ou des saignements faciles. Appelez votre médecin si vous développez ces symptômes pendant le traitement.

    Inflammation de l'aorte (aortite). Inflammation de l'aorte (le gros vaisseau sanguin qui transporte le sang du cœur vers le corps) a été rapporté chez des patients ayant reçu des produits à base de pegfilgrastim. Les symptômes peuvent inclure de la fièvre, des douleurs abdominales, une sensation de fatigue et des maux de dos. Appelez votre professionnel de la santé si vous ressentez ces symptômes.

    Les effets secondaires les plus courants incluent :

  • fatigue
  • nausées
  • diarrhée
  • douleurs osseuses
  • maux de tête
  • fièvre
  • diminution du nombre de globules rouges
  • éruption cutanée
  • douleurs musculaires et articulaires
  • mal de dos
  • Ce ne sont pas tous les effets secondaires possibles. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

    Avant de prendre Rolvedon

    Vous ne devez pas recevoir Rolvedon si vous avez eu une réaction allergique grave à l'éflapegrastim, au pegfilgrastim ou aux produits à base de filgrastim.

    Relier les médicaments

    Comment utiliser Rolvedon

    Dose habituelle chez l'adulte pour la neutropénie associée à la chimiothérapie :

    13,2 mg administrés par voie sous-cutanée une fois par cycle de chimiothérapie.

    - Remarques : Administrer environ 24 heures après chimiothérapie cytotoxique. Ne pas administrer dans la période allant de 14 jours avant à 24 heures après l'administration d'une chimiothérapie cytotoxique.

    - Utilisation : pour diminuer l'incidence des infections, se manifestant par une neutropénie fébrile, chez les patients adultes atteints de tumeurs malignes non myéloïdes. recevoir des médicaments anticancéreux myélosuppresseurs associés à une incidence cliniquement significative de neutropénie fébrile.

    Quels autres médicaments affecteront Rolvedon

    Informez votre médecin de tous les médicaments que vous prenez, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les suppléments à base de plantes.

    Avis de non-responsabilité

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