Rolvedon

Nama generik: Eflapegrastim-xnst
Bentuk sediaan: injeksi
Kelas obat: Faktor perangsang koloni

Penggunaan Rolvedon

Rolvedon adalah faktor perangsang koloni granulosit (G-CSF) yang bersifat jangka panjang dan buatan manusia.

G-CSF adalah zat yang diproduksi oleh tubuh. Ini merangsang pertumbuhan neutrofil, sejenis sel darah putih yang penting dalam perjuangan tubuh melawan infeksi.

Rolvedon efek samping

Rolvedon dapat menyebabkan efek samping yang serius, termasuk:

Limpa pecah. Limpa Anda mungkin membesar dan pecah. Limpa yang pecah dapat menyebabkan kematian. Hubungi penyedia layanan kesehatan Anda segera jika Anda merasakan nyeri di area perut kiri atas atau bahu kiri Anda.

Masalah paru-paru serius yang disebut Sindrom Gangguan Pernafasan Akut (ARDS). Hubungi penyedia layanan kesehatan Anda. penyedia layanan kesehatan Anda atau segera dapatkan bantuan darurat jika Anda mengalami sesak napas dengan atau tanpa demam, kesulitan bernapas, atau napas cepat.

Reaksi alergi yang serius. Rolvedon dapat menyebabkan reaksi alergi yang serius. Reaksi-reaksi ini dapat menyebabkan ruam di sekujur tubuh, sesak napas, mengi, pusing, bengkak di sekitar mulut atau mata, detak jantung cepat, dan berkeringat. Jika Anda mengalami gejala-gejala ini, hubungi penyedia layanan kesehatan Anda atau segera dapatkan bantuan medis darurat.

Krisis sel sabit. Anda mungkin mengalami krisis sel sabit yang serius, yang dapat menyebabkan kematian, jika Anda memiliki kelainan sel sabit dan menerima Rolvedon. Hubungi penyedia layanan kesehatan Anda segera jika Anda mengalami gejala krisis sel sabit seperti nyeri atau kesulitan bernapas.

Cedera ginjal (glomerulonefritis). Rolvedon dapat menyebabkan cedera ginjal. Hubungi penyedia layanan kesehatan Anda segera jika Anda mengalami salah satu gejala berikut:

  • pembengkakan pada wajah atau pergelangan kaki
  • darah dalam urin atau urin berwarna gelap
  • Anda buang air kecil lebih sedikit dari biasanya
  • Peningkatan jumlah sel darah putih (leukositosis). Penyedia layanan kesehatan Anda akan memeriksa jumlah darah Anda selama perawatan.

    Penurunan jumlah trombosit (trombositopenia). Penyedia layanan kesehatan Anda akan memeriksa darah Anda selama perawatan. Ini bisa menjadi tanda penurunan jumlah trombosit, yang dapat mengurangi kemampuan darah Anda untuk membeku.

    Sindrom Kebocoran Kapiler. Rolvedon dapat menyebabkan cairan bocor dari pembuluh darah ke dalam tubuh Anda. jaringan tubuh. Kondisi ini disebut “Sindrom Kebocoran Kapiler” (CLS). CLS dapat dengan cepat menyebabkan Anda mengalami gejala yang mungkin mengancam jiwa. Dapatkan bantuan darurat segera jika Anda mengalami salah satu gejala berikut:

  • bengkak atau bengkak dan buang air kecil lebih sedikit dari biasanya
  • kesulitan bernapas
  • bengkak area perut (perut) dan rasa kenyang
  • pusing atau perasaan ingin pingsan
  • perasaan lelah secara umum
  • Sindrom myelodysplastic dan leukemia myeloid akut. Jika Anda menderita kanker payudara atau kanker paru-paru, ketika Rolvedon digunakan dengan kemoterapi dan terapi radiasi, atau hanya dengan terapi radiasi, Anda mungkin memiliki peningkatan risiko mengembangkan kondisi darah prakanker yang disebut sindrom myelodysplastic ( MDS) atau kanker darah yang disebut leukemia myeloid akut (AML). Gejala MDS dan AML mungkin termasuk kelelahan, demam, dan mudah memar atau berdarah. Hubungi penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda mengalami gejala-gejala ini selama perawatan.

    Radang aorta (aortitis). Radang aorta (pembuluh darah besar yang mengangkut darah dari jantung ke jantung tubuh) telah dilaporkan pada pasien yang menerima produk pegfilgrastim. Gejalanya mungkin termasuk demam, sakit perut, rasa lelah, dan sakit punggung. Hubungi penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda mengalami gejala-gejala ini.

    Efek samping yang paling umum meliputi:

  • kelelahan
  • mual
  • diare
  • nyeri tulang
  • sakit kepala
  • demam
  • penurunan jumlah sel darah merah
  • ruam
  • nyeri otot dan sendi
  • nyeri punggung
  • Ini bukanlah semua efek samping yang mungkin terjadi. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Rolvedon

    Anda tidak boleh menerima Rolvedon jika Anda memiliki reaksi alergi serius terhadap produk eflapegrastim, pegfilgrastim, atau filgrastim.

    Kaitkan obat-obatan

    Cara Penggunaan Rolvedon

    Dosis Dewasa Biasa untuk Neutropenia Terkait Kemoterapi:

    13,2 mg diberikan secara subkutan sekali per siklus kemoterapi.

    - Catatan: Berikan sekitar 24 jam setelahnya kemoterapi sitotoksik. Jangan berikan dalam jangka waktu 14 hari sebelum hingga 24 jam setelah pemberian kemoterapi sitotoksik.

    - Kegunaan: untuk mengurangi kejadian infeksi, seperti yang dimanifestasikan oleh neutropenia demam, pada pasien dewasa dengan keganasan non-myeloid menerima obat antikanker myelosupresif yang berhubungan dengan kejadian neutropenia demam yang signifikan secara klinis.

    Apa pengaruh obat lain Rolvedon

    Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda tentang semua obat yang Anda minum, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan suplemen herbal.

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata Kunci Populer