Rolvedon
一般名: Eflapegrastim-xnst
剤形: 注射
薬物クラス:
コロニー刺激因子
の使用法 Rolvedon
ロルベドンは、長時間作用型の人工の顆粒球コロニー刺激因子 (G-CSF) です。
G-CSF は体内で生成される物質です。身体が感染症と戦うのに重要な白血球の一種である好中球の成長を刺激します。
Rolvedon 副作用
ロルベドンは、次のような重篤な副作用を引き起こす可能性があります。
脾臓破裂 脾臓が肥大し、破裂する可能性があります。脾臓の破裂は死に至る可能性があります。左上腹部または左肩に痛みがある場合は、すぐに医療従事者に連絡してください。
急性呼吸窮迫症候群 (ARDS) と呼ばれる深刻な肺の問題です。 電話してください。発熱の有無にかかわらず息切れ、呼吸困難、または呼吸速度が速い場合は、医療従事者に連絡するか、すぐに緊急援助を受けてください。
重篤なアレルギー反応 ロルベドン。重篤なアレルギー反応を引き起こす可能性があります。これらの反応は、全身の発疹、息切れ、喘鳴、めまい、口や目の周りの腫れ、心拍数の上昇、発汗などを引き起こす可能性があります。これらの症状のいずれかがある場合は、医療提供者に連絡するか、すぐに救急医療を受けてください。
鎌状赤血球危機 深刻な鎌状赤血球危機に陥っている可能性があり、次のような事態につながる可能性があります。鎌状赤血球障害を患っており、ロルベドンを受けた場合は死亡します。痛みや呼吸困難などの鎌状赤血球クリーゼの症状が現れた場合は、すぐに医療提供者に連絡してください。
腎臓損傷 (糸球体腎炎) ロルベドンは腎臓損傷を引き起こす可能性があります。次の症状のいずれかが発生した場合は、すぐに医療提供者に連絡してください。
白血球数(白血球増加症)が増加しています。 医療従事者は治療中にあなたの血球数を検査します。
血小板数の減少 (血小板減少症)。 医療従事者は治療中に血液を検査します。これは血小板数の減少の兆候である可能性があり、血液凝固能力が低下する可能性があります。
毛細管漏出症候群 ロルベドンにより、体液が血管から体内に漏れる可能性があります。体の組織。この状態は「毛細管リーク症候群」(CLS)と呼ばれます。 CLS は、生命を脅かす可能性のある症状をすぐに引き起こす可能性があります。次の症状のいずれかが発生した場合は、すぐに緊急援助を受けてください。
骨髄異形成症候群および急性骨髄性白血病乳がんまたは肺がんの場合、ロルベドンを化学療法および放射線療法と併用するか、放射線療法単独で使用すると、骨髄異形成症候群と呼ばれる前がん性血液疾患を発症するリスクが高まる可能性があります。 MDS)または急性骨髄性白血病(AML)と呼ばれる血液がん。 MDS および AML の症状には、倦怠感、発熱、あざができやすい、出血などが含まれる場合があります。治療中にこれらの症状が現れた場合は、医療提供者に連絡してください。
大動脈の炎症 (大動脈炎)。 大動脈 (心臓から血液を運ぶ大きな血管) の炎症。身体) がペグフィルグラスチム製品を投与された患者で報告されています。症状には、発熱、腹痛、倦怠感、背中の痛みなどがあります。これらの症状が発生した場合は、医療提供者に連絡してください。
最も一般的な副作用は次のとおりです。
これらが考えられる副作用のすべてではありません。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA(1-800-FDA-1088)に報告してください。
服用する前に Rolvedon
エフラペグラスチム、ペグフィルグラスチム、またはフィルグラスチム製品に対して重篤なアレルギー反応を起こしたことがある場合は、ロルベドンの投与を受けてはなりません。
薬物に関連する
- Eflapegrastim
- Eflapegrastim-xnst
- Filgrastim
- Filgrastim-aafi
- Filgrastim-ayow
- Filgrastim-sndz
- Fulphila
- Fulphila (Pegfilgrastim Subcutaneous)
- Fulphila (Pegfilgrastim-jmdb Subcutaneous)
- Fylnetra
- Fylnetra (Pegfilgrastim Subcutaneous)
- Fylnetra (Pegfilgrastim-pbbk Subcutaneous)
- Granix
- Leukine
- Neulasta
- Neulasta Onpro Kit
- Neupogen
- Nivestym
- Nyvepria
- Nyvepria (Pegfilgrastim Subcutaneous)
- Nyvepria (Pegfilgrastim-apgf Subcutaneous)
- Pegfilgrastim
- Pegfilgrastim-apgf
- Pegfilgrastim-bmez
- Pegfilgrastim-cbqv
- Pegfilgrastim-fpgk
- Pegfilgrastim-jmdb
- Pegfilgrastim-pbbk
- Releuko
- Rolvedon
- Sargramostim
- Stimufend
- Stimufend (Pegfilgrastim Subcutaneous)
- Stimufend (Pegfilgrastim-fpgk Subcutaneous)
- Udenyca
- Udenyca (Pegfilgrastim Subcutaneous)
- Udenyca (Pegfilgrastim-cbqv Subcutaneous)
- Zarxio
- Ziextenzo
- ZIEXTENZO (Pegfilgrastim Subcutaneous)
- ZIEXTENZO (Pegfilgrastim-bmez Subcutaneous)
使い方 Rolvedon
化学療法に伴う好中球減少症の通常の成人用量:
化学療法サイクルごとに 1 回、13.2 mg を皮下投与します。
- 注: 投与後約 24 時間後に投与します。細胞傷害性化学療法。細胞傷害性化学療法の投与前 14 日前から投与後 24 時間までは投与しないでください。
- 用途: 非骨髄性悪性腫瘍の成人患者において、発熱性好中球減少症で現れる感染症の発生率を低下させるため。骨髄抑制性抗がん剤の投与を受けている場合、臨床的に有意な発熱性好中球減少症の発生率に関連している。
他の薬がどのような影響を与えるか Rolvedon
処方薬、市販薬、ビタミン、ハーブサプリメントなど、服用しているすべての薬について医療提供者に伝えてください。
免責事項
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