Rolvedon

Jeneng umum: Eflapegrastim-xnst
Bentuk dosis: injeksi
Kelas obat: Faktor stimulasi koloni

Panganggone Rolvedon

Rolvedon minangka wujud long-acting, digawe manungsa saka granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF).

G-CSF minangka zat sing diprodhuksi dening awak. Iki ngrangsang wutah neutrofil, jinis sel getih putih sing penting kanggo awak nglawan infeksi.

Rolvedon efek sisih

Rolvedon bisa nyebabake efek samping sing serius, kalebu:

Limpa pecah. Limpa sampeyan bisa dadi gedhe lan bisa pecah. Limpa sing pecah bisa nyebabake pati. Langsung hubungi panyedhiya kesehatan yen sampeyan nandhang lara ing weteng sisih kiwa ndhuwur utawa pundhak kiwa.

Masalah paru-paru serius sing diarani Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS). Telpon panyedhiya kesehatan utawa njaluk bantuan darurat yen sampeyan sesak ambegan kanthi utawa tanpa mriyang, alangan ambegan, utawa tingkat ambegan cepet.

Reaksi alergi sing serius. Rolvedon bisa nyebabake reaksi alergi sing serius. Reaksi kasebut bisa nyebabake ruam ing kabeh awak, sesak ambegan, wheezing, pusing, bengkak ing tutuk utawa mata, detak jantung sing cepet, lan kringet. Yen sampeyan duwe gejala kasebut, hubungi panyedhiya kesehatan utawa njaluk bantuan medis darurat.

Krisis sel arit. Sampeyan bisa uga ngalami krisis sel arit sing serius, sing bisa nyebabake pati, yen sampeyan duwe kelainan sel arit lan nampa Rolvedon. Langsung hubungi panyedhiya kesehatan yen sampeyan ngalami gejala krisis sel sabit kayata nyeri utawa angel ambegan.

Cedera ginjel (glomerulonephritis). Rolvedon bisa nyebabake ciloko ginjel. Langsung hubungi panyedhiya kesehatan yen sampeyan ngalami gejala ing ngisor iki:

bengkak ing pasuryan utawa tungkak

getih ing cipratan utawa cipratan werna peteng

Sampeyan kurang urin tinimbang biasane

Tambah jumlah sel getih putih (leukositosis). Panyedhiya kesehatan sampeyan bakal mriksa jumlah getih nalika perawatan.

Turunan jumlah trombosit (trombositopenia). Panyedhiya kesehatan bakal mriksa getih nalika perawatan. Iki bisa dadi tandha jumlah trombosit sing mudhun, sing bisa nyuda kemampuan getih kanggo beku.

Sindrom Kebocoran Kapiler. Rolvedon bisa nyebabake cairan bocor saka pembuluh getih menyang awak. jaringan awak. Kondisi iki diarani "Sindrom Kebocoran Kapiler" (CLS). CLS bisa nyebabake sampeyan ngalami gejala sing bisa ngancam nyawa. Langsung njaluk bantuan darurat yen sampeyan ngalami gejala ing ngisor iki:

bengkak utawa bengkak lan kurang urin tinimbang biasane

gangguan ambegan

bengkak wilayah weteng (weteng) lan rasa kenyang

pusing utawa semaput

rasa kesel umum

Sindrom Myelodysplastic lan leukemia myeloid akut. Yen sampeyan duwe kanker payudara utawa kanker paru-paru, nalika Rolvedon digunakake karo kemoterapi lan terapi radiasi, utawa mung karo terapi radiasi, sampeyan bisa uga duwe risiko tambah kanggo ngembangake kondisi getih prakanker sing disebut sindrom myelodysplastic ( MDS) utawa kanker getih sing disebut leukemia myeloid akut (AML). Gejala MDS lan AML bisa uga kalebu lemes, mriyang, lan gampang bruising utawa getihen. Hubungi panyedhiya kesehatan yen sampeyan ngalami gejala kasebut sajrone perawatan.

Radang aorta (aortitis). Radang aorta (wadhah getih gedhe sing ngirim getih saka jantung menyang jantung. awak) wis dilaporake ing pasien sing nampa produk pegfilgrastim. Gejala kasebut bisa uga kalebu demam, nyeri weteng, krasa kesel, lan nyeri punggung. Hubungi panyedhiya kesehatan yen sampeyan ngalami gejala kasebut.

Efek samping sing paling umum kalebu:

kesel

mual

diare

nyeri balung

nyeri sirah

mriyang

kurang jumlah sel getih abang

ruam

nyeri otot lan sendi

nyeri punggung

Iki ora kabeh efek samping sing bisa ditindakake. Telpon dhokter kanggo saran medis babagan efek samping. Sampeyan bisa nglaporake efek samping menyang FDA ing 1-800-FDA-1088.

Sadurunge njupuk Rolvedon

Sampeyan ora kudu nampa Rolvedon yen sampeyan duwe reaksi alergi serius kanggo produk eflapegrastim, pegfilgrastim utawa filgrastim.

Related obat

Carane nggunakake Rolvedon

Dosis Dewasa Biasa kanggo Neutropenia sing Digandhengake karo Kemoterapi:

13,2 mg disuntik subkutan sapisan saben siklus kemoterapi.

- Cathetan: Atur kira-kira 24 jam sawise kemoterapi sitotoksik. Aja diwènèhaké ing wektu saka 14 dina sadurunge kanggo 24 jam sawise administrasi kemoterapi sitotoksik.

- Gunakake: kanggo ngurangi insidensi infèksi, minangka manifested dening neutropenia febrile, ing patients diwasa karo malignancies non-myeloid nampa obat anti-kanker myelosuppressive sing ana gandhengane karo insiden neutropenia febrile sing signifikan sacara klinis.

Apa obatan liyane bakal mengaruhi Rolvedon

Marang panyedhiya kesehatan babagan kabeh obat sing sampeyan gunakake, kalebu resep lan obat-obatan, vitamin, lan suplemen herbal.

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.