Rolvedon

Nama generik: Eflapegrastim-xnst
Borang dos: suntikan
Kelas ubat: Faktor perangsang koloni

Penggunaan Rolvedon

Rolvedon ialah sejenis faktor perangsang koloni granulosit (G-CSF) yang bertindak panjang dan buatan manusia.

G-CSF ialah bahan yang dihasilkan oleh badan. Ia merangsang pertumbuhan neutrofil, sejenis sel darah putih yang penting dalam usaha melawan jangkitan badan.

Rolvedon kesan sampingan

Rolvedon boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius, termasuk:

Limpa pecah. Limpa anda mungkin membesar dan boleh pecah. Limpa yang pecah boleh menyebabkan kematian. Hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mengalami sakit di bahagian atas perut kiri atau bahu kiri anda.

Masalah paru-paru yang serius yang dipanggil Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS). Hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda atau dapatkan bantuan kecemasan dengan segera jika anda mengalami sesak nafas dengan atau tanpa demam, kesukaran bernafas atau kadar pernafasan yang cepat.

Reaksi alahan yang serius. Rolvedon boleh menyebabkan reaksi alahan yang serius. Tindak balas ini boleh menyebabkan ruam di seluruh badan anda, sesak nafas, semput, pening, bengkak di sekitar mulut atau mata anda, degupan jantung yang cepat dan berpeluh. Jika anda mempunyai mana-mana simptom ini hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda atau dapatkan bantuan perubatan kecemasan dengan segera.

Krisis sel sabit. Anda mungkin mengalami krisis sel sabit yang serius, yang boleh menyebabkan kematian, jika anda mempunyai gangguan sel sabit dan menerima Rolvedon. Hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mengalami simptom krisis sel sabit seperti sakit atau kesukaran bernafas.

Kecederaan buah pinggang (glomerulonephritis). Rolvedon boleh menyebabkan kecederaan buah pinggang. Hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mengalami mana-mana simptom berikut:

bengkak muka atau buku lali

darah dalam air kencing anda atau air kencing berwarna gelap

anda buang air kecil kurang daripada biasa

Peningkatan bilangan sel darah putih (leukositosis). Penyedia penjagaan kesihatan anda akan memeriksa kiraan darah anda semasa rawatan.

Penurunan kiraan platelet (trombositopenia). Penyedia penjagaan kesihatan anda akan memeriksa darah anda semasa rawatan. Ini boleh menjadi tanda penurunan kiraan platelet, yang mungkin mengurangkan keupayaan darah anda untuk membeku.

Sindrom Kebocoran Kapilari. Rolvedon boleh menyebabkan cecair bocor dari saluran darah ke dalam anda tisu badan. Keadaan ini dipanggil "Sindrom Kebocoran Kapilari" (CLS). CLS boleh menyebabkan anda mengalami gejala yang boleh mengancam nyawa dengan cepat. Dapatkan bantuan kecemasan segera jika anda mengalami mana-mana simptom berikut:

bengkak atau bengkak dan kurang membuang air kecil daripada biasa

masalah pernafasan

bengkak kawasan perut anda (perut) dan rasa kenyang

pening atau rasa pitam

rasa umum keletihan

Sindrom Myelodysplastic dan leukemia myeloid akut.Jika anda menghidap kanser payudara atau kanser paru-paru, apabila Rolvedon digunakan dengan kemoterapi dan terapi sinaran, atau dengan terapi sinaran sahaja, anda mungkin mempunyai risiko yang lebih tinggi untuk mengalami keadaan darah prakanser yang dipanggil sindrom myelodysplastic ( MDS) atau kanser darah yang dipanggil leukemia myeloid akut (AML). Gejala MDS dan AML mungkin termasuk keletihan, demam, dan mudah lebam atau pendarahan. Hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mengalami simptom ini semasa rawatan.

Radang aorta (aortitis). Radang aorta (salur darah besar yang mengangkut darah dari jantung ke badan) telah dilaporkan pada pesakit yang menerima produk pegfilgrastim. Gejala mungkin termasuk demam, sakit perut, rasa letih, dan sakit belakang. Hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mengalami simptom ini.

Kesan sampingan yang paling biasa termasuk:

keletihan

loya

cirit-birit

sakit tulang

sakit kepala

demam

kiraan sel darah merah berkurangan

ruam

sakit otot dan sendi

sakit belakang

Ini bukan semua kesan sampingan yang mungkin. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Rolvedon

Anda tidak seharusnya menerima Rolvedon jika anda mengalami reaksi alahan yang serius terhadap produk eflapegrastim, pegfilgrastim atau filgrastim.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Rolvedon

Dos Dewasa Biasa untuk Neutropenia Berkaitan dengan Kemoterapi:

13.2 mg ditadbir secara subkutan sekali setiap kitaran kemoterapi.

- Nota: Berikan kira-kira 24 jam selepas kemoterapi sitotoksik. Jangan berikan dalam tempoh dari 14 hari sebelum hingga 24 jam selepas pentadbiran kemoterapi sitotoksik.

- Penggunaan: untuk mengurangkan kejadian jangkitan, seperti yang ditunjukkan oleh neutropenia demam, pada pesakit dewasa dengan keganasan bukan myeloid menerima ubat anti-kanser myelosupresif yang dikaitkan dengan kejadian neutropenia demam yang ketara secara klinikal.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Rolvedon

Beritahu penyedia penjagaan kesihatan anda tentang semua ubat yang anda ambil, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin dan suplemen herba.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.