Rolvedon

Generieke naam: Eflapegrastim-xnst
Doseringsvorm: injectie
Geneesmiddelklasse: Koloniestimulerende factoren

Gebruik van Rolvedon

Rolvedon is een langwerkende, door de mens gemaakte vorm van granulocytkoloniestimulerende factor (G-CSF).

G-CSF is een stof die door het lichaam wordt geproduceerd. Het stimuleert de groei van neutrofielen, een soort witte bloedcellen die belangrijk zijn in de strijd van het lichaam tegen infecties.

Rolvedon bijwerkingen

Rolvedon kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

Miltruptuur. Uw milt kan vergroot worden en scheuren. Een gescheurde milt kan de dood veroorzaken. Bel onmiddellijk uw zorgverlener als u pijn heeft in het linker bovenbuikgebied of uw linkerschouder.

Een ernstig longprobleem genaamd Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS). Bel Neem contact op met uw arts of zoek onmiddellijk noodhulp als u kortademig bent met of zonder koorts, moeite heeft met ademhalen of snel ademt.

Ernstige allergische reacties. Rolvedon kan ernstige allergische reacties veroorzaken. Deze reacties kunnen huiduitslag over het hele lichaam, kortademigheid, piepende ademhaling, duizeligheid, zwelling rond uw mond of ogen, snelle hartslag en zweten veroorzaken. Als u een van deze symptomen heeft, bel dan uw arts of roep onmiddellijk medische hulp in.

Sikkelcelcrises. U heeft mogelijk een ernstige sikkelcelcrisis, die kan leiden tot overlijden, als u een sikkelcelziekte heeft en Rolvedon krijgt. Bel onmiddellijk uw zorgverlener als u symptomen van een sikkelcelcrisis krijgt, zoals pijn of moeite met ademhalen.

Nierbeschadiging (glomerulonefritis). Rolvedon kan nierbeschadiging veroorzaken. Bel onmiddellijk uw zorgverlener als u een van de volgende symptomen krijgt:

zwelling van uw gezicht of enkels

bloed in uw urine of donkergekleurde urine

u plast minder dan normaal

Verhoogd aantal witte bloedcellen (leukocytose). Uw zorgverlener zal tijdens de behandeling uw bloedbeeld controleren.

Verlaagd aantal bloedplaatjes (trombocytopenie). Uw zorgverlener zal tijdens de behandeling uw bloed controleren. Dit kan een teken zijn van een verlaagd aantal bloedplaatjes, waardoor het vermogen van uw bloed om te stollen afneemt.

Capillairleksyndroom. Rolvedon kan ervoor zorgen dat er vloeistof uit de bloedvaten in uw bloed lekt. lichaamsweefsels. Deze aandoening wordt ‘Capillary Leak Syndrome’ (CLS) genoemd. CLS kan er snel voor zorgen dat u symptomen krijgt die levensbedreigend kunnen worden. Zoek onmiddellijk noodhulp als u een van de volgende symptomen krijgt:

zwelling of wallen en minder plassen dan normaal

moeite met ademhalen

zwelling van uw maagstreek (buik) en een vol gevoel

duizeligheid of een flauw gevoel

een algemeen gevoel van vermoeidheid

Myelodysplastisch syndroom en acute myeloïde leukemie. Als u borstkanker of longkanker heeft en Rolvedon samen met chemotherapie en bestralingstherapie of alleen bestralingstherapie gebruikt, heeft u mogelijk een verhoogd risico op het ontwikkelen van een precancereuze bloedziekte die myelodysplastisch syndroom wordt genoemd ( MDS) of een bloedkanker die acute myeloïde leukemie (AML) wordt genoemd. Symptomen van MDS en AML kunnen vermoeidheid, koorts en gemakkelijk blauwe plekken of bloedingen zijn. Neem contact op met uw arts als u deze symptomen krijgt tijdens de behandeling.

Ontsteking van de aorta (aortitis). Ontsteking van de aorta (het grote bloedvat dat bloed van het hart naar het lichaam) is gemeld bij patiënten die pegfilgrastim-producten kregen. Symptomen kunnen zijn: koorts, buikpijn, vermoeidheid en rugpijn. Bel uw zorgverlener als u deze symptomen ervaart.

De meest voorkomende bijwerkingen zijn:

vermoeidheid

misselijkheid

diarree

botpijn

hoofdpijn

koorts

verlaagd aantal rode bloedcellen

uitslag

spier- en gewrichtspijn

rugpijn

Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Rolvedon

U mag Rolvedon niet krijgen als u een ernstige allergische reactie heeft gehad op eflapegrastim, pegfilgrastim of filgrastim-producten.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Rolvedon

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor neutropenie geassocieerd met chemotherapie:

13,2 mg suBCutaan toegediend, eenmaal per chemotherapiecyclus.

- Opmerkingen: Toedienen ongeveer 24 uur erna. cytotoxische chemotherapie. Niet toedienen binnen de periode van 14 dagen vóór tot 24 uur na toediening van cytotoxische chemotherapie.

- Gebruik: om de incidentie van infectie, zoals gemanifesteerd door febriele neutropenie, te verminderen bij volwassen patiënten met niet-myeloïde maligniteiten die myelosuppressieve geneesmiddelen tegen kanker krijgen die geassocieerd zijn met een klinisch significante incidentie van febriele neutropenie.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Rolvedon

Vertel uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidensupplementen.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.