Rolvedon

Nazwa ogólna: Eflapegrastim-xnst
Postać dawkowania: zastrzyk
Klasa leku: Czynniki stymulujące kolonię

Użycie Rolvedon

Rolvedon to długo działająca, sztuczna postać czynnika stymulującego tworzenie kolonii granulocytów (G-CSF).

G-CSF to substancja wytwarzana przez organizm. Stymuluje wzrost neutrofili – rodzaju białych krwinek ważnych w walce organizmu z infekcjami.

Rolvedon skutki uboczne

Rolvedon może powodować poważne działania niepożądane, w tym:

Pęknięcie śledziony. Śledziona może się powiększyć i może pęknąć. Pęknięta śledziona może spowodować śmierć. Jeśli odczuwasz ból w lewej górnej części brzucha lub lewym ramieniu, natychmiast skontaktuj się ze swoim lekarzem.

Poważna choroba płuc zwana zespołem ostrej niewydolności oddechowej (ARDS). Zadzwoń skontaktuj się z lekarzem lub natychmiast uzyskaj pomoc w nagłych wypadkach, jeśli masz duszność z gorączką lub bez, trudności w oddychaniu lub szybkie oddychanie.

Poważne reakcje alergiczne. Rolvedon może powodować poważne reakcje alergiczne. Reakcje te mogą powodować wysypkę na całym ciele, duszność, świszczący oddech, zawroty głowy, obrzęk wokół ust lub oczu, szybkie bicie serca i pocenie się. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, skontaktuj się ze swoim lekarzem lub natychmiast uzyskaj pomoc medyczną.

Kryzys sierpowatokrwinkowy. Możesz mieć poważny kryzys niedokrwistości sierpowatokrwinkowej, który może prowadzić do śmierci, jeśli u pacjenta występuje niedokrwistość sierpowatokrwinkowa i stosuje się lek Rolvedon. Należy natychmiast skontaktować się ze swoim lekarzem, jeśli wystąpią objawy niedokrwistości sierpowatokrwinkowej, takie jak ból lub trudności w oddychaniu.

Uszkodzenie nerek (kłębuszkowe zapalenie nerek). Rolvedon może powodować uszkodzenie nerek. Natychmiast skontaktuj się ze swoim lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów:

obrzęk twarzy lub kostek

krew w moczu lub ciemne zabarwienie moczu

oddajesz mniej moczu niż zwykle

zwiększona liczba białych krwinek (leukocytoza). Twój lekarz sprawdzi morfologię krwi podczas leczenia.

Zmniejszenie liczby płytek krwi (małopłytkowość). Twój lekarz będzie sprawdzał Twoją krew podczas leczenia. Może to być oznaką zmniejszonej liczby płytek krwi, co może zmniejszyć zdolność krwi do krzepnięcia.

Zespół przesiąkania włośniczek. Rolvedon może powodować wyciek płynu z naczyń krwionośnych do organizmu tkanki ciała. Stan ten nazywany jest „zespołem przesiąkania włośniczek” (CLS). CLS może szybko spowodować wystąpienie objawów, które mogą zagrażać życiu. Natychmiast uzyskaj pomoc w nagłych wypadkach, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów:

obrzęk lub obrzęk i rzadsze niż zwykle oddawanie moczu

trudności w oddychaniu

obrzęk okolicy brzucha (brzucha) i uczucie pełności

zawroty głowy lub uczucie omdlenia

ogólne uczucie zmęczenia

Zespół mielodysplastyczny i ostrą białaczkę szpikową. Jeśli pacjentka choruje na raka piersi lub raka płuc, stosowanie leku Rolvedon w skojarzeniu z chemioterapią i radioterapią lub samą radioterapią może zwiększać ryzyko wystąpienia przednowotworowej choroby krwi zwanej zespołem mielodysplastycznym ( MDS) lub nowotwór krwi zwany ostrą białaczką szpikową (AML). Objawy MDS i AML mogą obejmować zmęczenie, gorączkę i łatwe powstawanie siniaków lub krwawień. Jeśli w trakcie leczenia wystąpią takie objawy, skontaktuj się z lekarzem.

Zapalenie aorty (zapalenie aorty). Zapalenie aorty (duże naczynie krwionośne transportujące krew z serca do organizm) zgłaszano u pacjentów otrzymujących pegfilgrastym. Objawy mogą obejmować gorączkę, ból brzucha, uczucie zmęczenia i ból pleców. Jeśli wystąpią te objawy, skontaktuj się ze swoim lekarzem.

Najczęstsze działania niepożądane to:

zmęczenie

nudności

biegunka

ból kości

ból głowy

gorączka

zmniejszenie liczby czerwonych krwinek

wysypka

bóle mięśni i stawów

ból pleców

To nie wszystkie możliwe skutki uboczne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Rolvedon

Nie powinieneś przyjmować leku Rolvedon, jeśli kiedykolwiek wystąpiła u Ciebie poważna reakcja alergiczna na eflapegrastym, pegfilgrastym lub produkty zawierające filgrastym.

Powiąż narkotyki

Jak używać Rolvedon

Zwykła dawka dla dorosłych w neutropenii związanej z chemioterapią:

13,2 mg podawane podskórnie raz na cykl chemioterapii.

- Uwagi: Podawać około 24 godziny po Chemioterapia cytotoksyczna. Nie podawać w okresie od 14 dni przed do 24 godzin po podaniu chemioterapii cytotoksycznej.

- Zastosowanie: w celu zmniejszenia częstości występowania infekcji objawiających się neutropenią z gorączką u dorosłych pacjentów z nowotworami nieszpikowymi otrzymywanie mielosupresyjnych leków przeciwnowotworowych, co wiąże się z klinicznie istotną częstością występowania gorączki neutropenicznej.

Na jakie inne leki wpłyną Rolvedon

Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym lekach na receptę i bez recepty, witaminach i suplementach ziołowych.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.