Rolvedon

Nome genérico: Eflapegrastim-xnst
Forma farmacêutica: injeção
Classe de drogas: Fatores estimuladores de colônias

Uso de Rolvedon

Rolvedon é uma forma artificial de fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF) de ação prolongada.

G-CSF é uma substância produzida pelo corpo. Estimula o crescimento de neutrófilos, um tipo de glóbulo branco importante na luta do corpo contra infecções.

Rolvedon efeitos colaterais

Rolvedon pode causar efeitos colaterais graves, incluindo:

Ruptura do baço. Seu baço pode aumentar de tamanho e romper. Um baço rompido pode causar a morte. Ligue para seu médico imediatamente se sentir dor na região superior esquerda do estômago ou no ombro esquerdo.

Um problema pulmonar grave chamado Síndrome de Dificuldade Respiratória Aguda (SDRA). Ligue consulte seu médico ou procure ajuda de emergência imediatamente se tiver falta de ar com ou sem febre, dificuldade para respirar ou respiração acelerada.

Reações alérgicas graves. Rolvedon pode causar reações alérgicas graves. Essas reações podem causar erupções cutâneas em todo o corpo, falta de ar, respiração ofegante, tontura, inchaço ao redor da boca ou dos olhos, batimento cardíaco acelerado e suor. Se você tiver algum destes sintomas, ligue para seu médico ou procure ajuda médica de emergência imediatamente.

Crises falciformes. Você pode ter uma grave crise falciforme, que pode levar a morte, se tiver doença falciforme e receber Rolvedon. Ligue para seu médico imediatamente se desenvolver sintomas de crise falciforme, como dor ou dificuldade em respirar.

Lesão renal (glomerulonefrite). Rolvedon pode causar lesão renal. Ligue para seu médico imediatamente se você desenvolver algum dos seguintes sintomas:

inchaço no rosto ou tornozelos

sangue na urina ou urina de cor escura

você urina menos do que o normal

Aumento da contagem de glóbulos brancos (leucocitose). Seu médico verificará seu hemograma durante o tratamento.

Diminuição da contagem de plaquetas (trombocitopenia). Seu médico verificará seu sangue durante o tratamento. Isso pode ser um sinal de diminuição da contagem de plaquetas, o que pode reduzir a capacidade de coagulação do sangue.

Síndrome de vazamento capilar. Rolvedon pode causar vazamento de fluido dos vasos sanguíneos para o seu corpo. tecidos do corpo. Esta condição é chamada de “Síndrome de Vazamento Capilar” (CLS). O CLS pode causar rapidamente sintomas que podem ser fatais. Procure ajuda de emergência imediatamente se desenvolver algum dos seguintes sintomas:

inchaço ou inchaço e estiver urinando menos do que o normal

dificuldade para respirar

inchaço da área do estômago (abdômen) e sensação de saciedade

tontura ou sensação de desmaio

sensação geral de cansaço

Síndrome mielodisplásica e leucemia mieloide aguda. Se você tem câncer de mama ou câncer de pulmão, quando Rolvedon é usado com quimioterapia e radioterapia, ou apenas com radioterapia, você pode ter um risco aumentado de desenvolver uma doença sanguínea pré-cancerosa chamada síndrome mielodisplásica ( SMD) ou um câncer no sangue chamado leucemia mieloide aguda (LMA). Os sintomas de SMD e LMA podem incluir cansaço, febre e facilidade com hematomas ou sangramentos. Ligue para o seu médico se desenvolver estes sintomas durante o tratamento.

Inflamação da aorta (aortite). Inflamação da aorta (o grande vaso sanguíneo que transporta o sangue do coração para o coração). no corpo) foi relatada em pacientes que receberam produtos com pegfilgrastim. Os sintomas podem incluir febre, dor abdominal, sensação de cansaço e dor nas costas. Ligue para seu médico se sentir esses sintomas.

Os efeitos colaterais mais comuns incluem:

cansaço

náuseas

diarreia

dor óssea

dor de cabeça

febre

diminuição da contagem de glóbulos vermelhos

erupção cutânea

dores musculares e articulares

dores nas costas

Esses não são todos os efeitos colaterais possíveis. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

Antes de tomar Rolvedon

Você não deve receber Rolvedon se tiver tido uma reação alérgica grave aos produtos eflapegrastim, pegfilgrastim ou filgrastim.

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Como usar Rolvedon

Dose usual de adultos para neutropenia associada à quimioterapia:

13,2 mg administrados por via suBCutânea uma vez por ciclo de quimioterapia.

- Notas: Administrar aproximadamente 24 horas após quimioterapia citotóxica. Não administrar no período de 14 dias antes a 24 horas após a administração de quimioterapia citotóxica.

- Uso: para diminuir a incidência de infecção, manifestada por neutropenia febril, em pacientes adultos com malignidades não mieloides recebendo medicamentos anticâncer mielossupressores associados à incidência clinicamente significativa de neutropenia febril.

Que outras drogas afetarão Rolvedon

Informe ao seu médico sobre todos os medicamentos que você toma, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e suplementos de ervas.

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