Rolvedon

Nume generic: Eflapegrastim-xnst
Forma de dozare: injectare
Clasa de medicamente: Factori de stimulare a coloniilor

Utilizarea Rolvedon

Rolvedon este o formă artificială, cu acțiune lungă, de factor de stimulare a coloniilor de granulocite (G-CSF).

G-CSF este o substanță produsă de organism. Stimulează creșterea neutrofilelor, un tip de globule albe importante în lupta organismului împotriva infecțiilor.

Rolvedon efecte secundare

Rolvedon poate provoca reacții adverse grave, inclusiv:

Ruptura splinei. Splina dumneavoastră se poate mări și se poate rupe. O splină ruptă poate provoca moartea. Sunați imediat furnizorul de servicii medicale dacă aveți dureri în zona superioară stângă a stomacului sau în umărul stâng.

O problemă gravă a plămânilor numită Sindromul de detresă respiratorie acută (ARDS). Sunați. furnizorul dumneavoastră de asistență medicală sau obțineți imediat ajutor de urgență dacă aveți dificultăți de respirație cu sau fără febră, dificultăți de respirație sau ritm rapid de respirație.

Reacții alergice grave. Rolvedon poate provoca reacții alergice grave. Aceste reacții pot provoca o erupție pe tot corpul, dificultăți de respirație, respirație șuierătoare, amețeli, umflare în jurul gurii sau ochilor, ritm cardiac rapid și transpirație. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, sunați la furnizorul dumneavoastră de asistență medicală sau obțineți imediat ajutor medical de urgență.

Crize de celule falciforme. Este posibil să aveți o criză de celule falciforme grave, care ar putea duce la moarte, dacă aveți o tulburare a celulelor secera și primiți Rolvedon. Adresați-vă imediat furnizorului de asistență medicală dacă dezvoltați simptome ale crizei celulelor falciforme, cum ar fi durere sau dificultăți de respirație.

Leziuni renale (glomerulonefrită). Rolvedon poate provoca leziuni renale. Adresați-vă imediat furnizorului de asistență medicală dacă aveți oricare dintre următoarele simptome:

umflarea feței sau a gleznelor

sânge în urină sau urină închisă la culoare

urinați mai puțin decât de obicei

Număr crescut de globule albe (leucocitoză). Furnizorul de asistență medicală vă va verifica hemograma în timpul tratamentului.

Scăderea numărului de trombocite (trombocitopenie). Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă va verifica sângele în timpul tratamentului. Acesta ar putea fi un semn al scăderii numărului de trombocite, care poate reduce capacitatea sângelui dumneavoastră de a coagula.

Sindromul de scurgere capilară. Rolvedon poate provoca scurgerea de lichid din vasele de sânge în dumneavoastră. țesuturile corpului. Această afecțiune se numește „sindrom de scurgeri capilare” (CLS). CLS vă poate determina rapid să aveți simptome care pot pune viața în pericol. Obțineți imediat ajutor de urgență dacă dezvoltați oricare dintre următoarele simptome:

umflare sau umflare și urinați mai puțin decât de obicei

dificultăți de respirație

umflare a zonei stomacului (abdomen) și senzație de plenitudine

amețeli sau senzație de leșin

o senzație generală de oboseală

Sindrom mielodisplazic și leucemie mieloidă acută.Dacă aveți cancer de sân sau cancer pulmonar, atunci când Rolvedon este utilizat împreună cu chimioterapie și radioterapie sau numai cu radioterapie, este posibil să aveți un risc crescut de a dezvolta o afecțiune precanceroasă a sângelui numită sindrom mielodisplazic ( MDS) sau un cancer de sânge numit leucemie mieloidă acută (AML). Simptomele MDS și AML pot include oboseală, febră și vânătăi sau sângerări ușoare. Sunați furnizorul dumneavoastră de asistență medicală dacă dezvoltați aceste simptome în timpul tratamentului.

Inflamația aortei (aortită). Inflamația aortei (vasul de sânge mare care transportă sângele de la inimă la organism) a fost raportată la pacienții cărora li sa administrat produse pegfilgrastim. Simptomele pot include febră, dureri abdominale, senzație de oboseală și dureri de spate. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți aceste simptome.

Cele mai frecvente efecte secundare includ:

oboseală

greață

diaree

dureri osoase

dureri de cap

febră

scăderea numărului de globule roșii

erupții cutanate

dureri musculare și articulare

dureri de spate

Aceste nu sunt toate efectele secundare posibile. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Rolvedon

Nu trebuie să primiți Rolvedon dacă ați avut o reacție alergică gravă la produsele eflapegrastim, pegfilgrastim sau filgrastim.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Rolvedon

Doza uzuală la adulți pentru neutropenia asociată chimioterapiei:

13,2 mg administrată suBCutanat o dată pe ciclu de chimioterapie.

- Note: se administrează la aproximativ 24 de ore după chimioterapie citotoxică. A nu se administra in perioada de la 14 zile inainte pana la 24 de ore dupa administrarea chimioterapiei citotoxice.

- Utilizare: pentru scaderea incidentei infectiei, manifestata prin neutropenie febrila, la pacientii adulti cu tumori maligne non-mieloide. primesc medicamente anti-cancer mielosupresoare asociate cu o incidență semnificativă clinic a neutropeniei febrile.

Ce alte medicamente vor afecta Rolvedon

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și suplimentele pe bază de plante.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.