Rolvedon

Genel isim: Eflapegrastim-xnst
Dozaj formu: enjeksiyon
İlaç sınıfı: Koloni uyarıcı faktörler

Kullanımı Rolvedon

Rolvedon, granülosit koloni uyarıcı faktörün (G-CSF) uzun etkili, insan yapımı bir formudur.

G-CSF, vücut tarafından üretilen bir maddedir. Vücudun enfeksiyona karşı mücadelesinde önemli olan bir tür beyaz kan hücresi olan nötrofillerin büyümesini uyarır.

Rolvedon yan etkiler

Rolvedon aşağıdakiler dahil ciddi yan etkilere neden olabilir:

Dalak yırtılması. Dalağınız büyüyebilir ve yırtılabilir. Yırtılmış bir dalak ölüme neden olabilir. Midenizin sol üst bölgesinde veya sol omzunuzda ağrınız varsa hemen sağlık uzmanınızı arayın.

Akut Solunum Sıkıntısı Sendromu (ARDS) adı verilen ciddi bir akciğer sorunu. Arayın. Ateşle birlikte veya ateşsiz nefes darlığınız, nefes darlığı veya hızlı nefes alıp verme sorununuz varsa hemen sağlık uzmanınıza başvurun veya acil yardım alın.

Ciddi alerjik reaksiyonlar. Rolvedon ciddi alerjik reaksiyonlara neden olabilir. Bu reaksiyonlar tüm vücudunuzda döküntüye, nefes darlığına, hırıltıya, baş dönmesine, ağzınızın veya gözlerinizin etrafında şişmeye, hızlı kalp atışına ve terlemeye neden olabilir. Bu belirtilerden herhangi birine sahipseniz sağlık uzmanınızı arayın veya hemen acil tıbbi yardım alın.

Orak hücre krizleri. Ciddi bir orak hücre krizine sahip olabilirsiniz ve bu da aşağıdaki durumlara yol açabilir: Orak hücre bozukluğunuz varsa ve Rolvedon alıyorsanız ölüm. Ağrı veya nefes almada zorluk gibi orak hücre krizi belirtileri geliştirirseniz hemen sağlık uzmanınızı arayın.

Böbrek hasarı (glomerülonefrit). Rolvedon böbrek hasarına neden olabilir. Aşağıdaki belirtilerden herhangi birini geliştirirseniz hemen sağlık uzmanınızı arayın:

yüzünüzün veya ayak bileklerinizin şişmesi

idrarınızda kan veya koyu renkli idrar

normalden daha az idrara çıkıyorsunuz

Beyaz kan hücresi sayısında artış (lökositoz). Sağlık uzmanınız tedavi sırasında kan sayınızı kontrol edecektir.

Trombosit sayısında azalma (trombositopeni). Sağlık uzmanınız tedavi sırasında kanınızı kontrol edecektir. Bu, kanınızın pıhtılaşma yeteneğini azaltabilecek azalmış trombosit sayısının bir işareti olabilir.

Kılcal Sızıntı Sendromu. Rolvedon, kan damarlarından sıvının vücudunuza sızmasına neden olabilir. vücudun dokuları. Bu duruma “Kılcal Sızıntı Sendromu” (CLS) denir. CLS, hızla yaşamı tehdit edebilecek semptomlara sahip olmanıza neden olabilir. Aşağıdaki belirtilerden herhangi birini geliştirirseniz hemen acil yardım alın:

şişme veya şişkinlik ve normalden daha az idrara çıkma

nefes almada zorluk

şişme mide bölgenizde (karın) şişme ve dolgunluk hissi

baş dönmesi veya bayılma hissi

genel bir yorgunluk hissi

Miyelodisplastik sendrom ve akut miyeloid lösemi. Meme kanseri veya akciğer kanseriniz varsa, Rolvedon kemoterapi ve radyasyon tedavisiyle birlikte veya yalnızca radyasyon tedavisiyle birlikte kullanıldığında, miyelodisplastik sendrom adı verilen kanser öncesi bir kan rahatsızlığına yakalanma riskiniz artabilir ( MDS) veya akut miyeloid lösemi (AML) adı verilen bir kan kanseri. MDS ve AML semptomları yorgunluk, ateş ve kolay morarma veya kanamayı içerebilir. Tedavi sırasında bu semptomları geliştirirseniz sağlık uzmanınızı arayın.

Aort iltihabı (aortit). Aort iltihabı (kalpten kanı kalpten vücuda taşıyan büyük kan damarı) pegfilgrastim ürünleri alan hastalarda rapor edilmiştir. Semptomlar ateş, karın ağrısı, yorgunluk hissi ve sırt ağrısını içerebilir. Bu semptomları yaşarsanız sağlık uzmanınızı arayın.

En sık görülen yan etkiler şunlardır:

yorgunluk

mide bulantısı

ishal

kemik ağrısı

baş ağrısı

ateş

kırmızı kan hücresi sayısında azalma

döküntü

kas ve eklem ağrısı

sırt ağrısı

Bunlar olası tüm yan etkiler değildir. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

Almadan önce Rolvedon

Eflapegrastim, pegfilgrastim veya filgrastim ürünlerine karşı ciddi bir alerjik reaksiyon gösterdiyseniz Rolvedon almamalısınız.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Rolvedon

Kemoterapiyle İlişkili Nötropeni için Olağan Yetişkin Dozu:

13,2 mg, kemoterapi döngüsü başına bir kez deri altından uygulanır.

- Notlar: Yaklaşık 24 saat sonra uygulayın. sitotoksik kemoterapi. Sitotoksik kemoterapinin uygulanmasından 14 gün öncesinden 24 saat sonrasına kadar olan süre içinde uygulamayın.

- Kullanım: miyeloid olmayan maligniteleri olan yetişkin hastalarda febril nötropeni ile kendini gösteren enfeksiyon insidansını azaltmak için. Miyelosupresif anti-kanser ilaçları almak, klinik olarak anlamlı febril nötropeni insidansıyla ilişkilidir.

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Rolvedon

Reçeteli ve reçetesiz satılan ilaçlar, vitaminler ve bitkisel takviyeler de dahil olmak üzere, aldığınız tüm ilaçları sağlık uzmanınıza bildirin.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.