Romiplostim

Obecný název: Romiplostim
Názvy značek: Nplate
léková forma: subkutánní injekce
Třída drog: Látky stimulující krevní destičky

Použití Romiplostim

Romiplostim patří do třídy léků nazývaných TPO (trombopoetin) peptidová mimetika. Tyto léky pomáhají vašemu tělu produkovat více krevních destiček, což jsou buňky, které napomáhají srážení krve.

Romiplostim působí tak, že napodobuje účinek vašeho vlastního přirozeného TPO, což je hormon produkovaný vašimi játry a ledvinami. reguluje, kolik krevních destiček produkujete. Romiplostim se váže a aktivuje stejné receptory, které váš vlastní endogenní TPO používá ke zvýšení produkce krevních destiček. Je to agonista TPO receptoru.

Romiplostim je peptibody, což je peptid fúzovaný s protilátkou. Bylo to první plně upravené peptibody navržené ke stimulaci produkce krevních destiček a bylo schváleno americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) v roce 2008.

Romiplostim vedlejší efekty

Romiplostim může způsobit závažné nežádoucí účinky.

Viz „Důležité informace“ výše.

Nejběžnější vedlejší účinky romiplostimu u dospělých zahrnují:

bolest hlavy

brnění nebo necitlivost v rukou a nohou

bolest kloubů

bronchitida

závrať

zánět dutin (sinusitida)

potíže se spánkem

zvracení

citlivost nebo slabost svalů

bolest paží a nohou

bolest žaludku (břicha)

bolest ramen

trávicí potíže

průjem

infekce horních cest dýchacích

kašel

nauzea

bolest v ústech a krku (orofaryngeální bolest)

Nejčastější nežádoucí účinky romiplostimu u dětí ve věku 1 roku věk a starší zahrnují:

podlitiny

infekci horních cest dýchacích

bolest v ústech a krku (orofaryngeální bolest)

Lidé, kteří užívají romiplostim, mohou mít zvýšené riziko vzniku nových nebo zhoršení změn v kostní dřeni nazývaných „zvýšený retikulin“. Tyto změny se mohou zlepšit, pokud přestanete užívat romiplostim. Váš poskytovatel zdravotní péče možná bude muset během léčby romiplostimem zkontrolovat kostní dřeň, zda se u vás nevyskytuje tento problém.

Požádejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Nežádoucí účinky můžete také hlásit společnosti Amgen na čísle 1-800-77-AMGEN (1-800-772-6436).

Před odběrem Romiplostim

Pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět, informujte svého lékaře. Romiplostim může poškodit Vaše nenarozené dítě. Informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud během léčby romiplostimem otěhotníte nebo si myslíte, že byste mohla být těhotná.

Sdělte svému lékaři, pokud kojíte nebo plánujete kojit. Romiplostim může přecházet do vašeho mateřského mléka a poškodit vaše dítě. Během léčby romiplostimem nekojte.

Související drogy

Jak používat Romiplostim

U pacientů s ITP je doporučená počáteční dávka romiplostimu 1 mcg/kg jednou týdně ve formě subkutánní injekce. Dávka by měla být upravena na základě odpovědi krevních destiček.

U pacientů akutně vystavených myelosupresivním dávkám záření je doporučená dávka romiplostimu 10 mcg/kg podaná jednou subkutánní injekcí. Dávka by měla být podána co nejdříve po podezření nebo potvrzené expozici myelosupresivním dávkám záření.

Instrukce týkající se rekonstituce, přípravy a podávání viz Úplné informace o předepisování.

Varování

Romiplostim může způsobit závažné nežádoucí účinky, včetně:

Zhoršení prekancerózního stavu krve až po rakovinu krve (leukémii). Romiplostim není určen k použití u lidí s prekancerózním stavem nazývaným myelodysplastické syndromy (MDS) nebo pro jakýkoli jiný stav než imunitní trombocytopenie (ITP). Pokud máte MDS a dostáváte romiplostim, může se váš stav MDS zhoršit a stát se akutní leukémií. Pokud se MDS zhorší na akutní leukémii, můžete na akutní leukémii zemřít dříve.

Vyšší riziko krevních sraženin.

Pokud se počet krevních destiček během léčby romiplostimem zvýší, můžete mít vyšší riziko vzniku krevní sraženiny. Můžete mít vážné komplikace nebo zemřít na některé formy krevních sraženin, jako jsou sraženiny, které se šíří do plic nebo které způsobují srdeční záchvaty nebo mrtvici.

Pokud máte chronické onemocnění jater, můžete mít krevní sraženiny. v žilách vašich jater. To může ovlivnit funkci jater.

Injekce příliš velkého množství romiplostimu může způsobit nebezpečné zvýšení počtu krevních destiček a závažné nežádoucí účinky. Váš poskytovatel zdravotní péče může změnit vaši dávku nebo přerušit užívání romiplostimu v závislosti na změně počtu krevních destiček. Před zahájením léčby romiplostimem, v jejím průběhu a po jejím ukončení vám musí být stanoven počet krevních destiček (viz „Jak mám dostávat romiplostim?“ níže).

Viz „Jaké jsou nežádoucí účinky romiplostimu?" níže pro další vedlejší účinky romiplostimu.

Co ovlivní další léky Romiplostim

Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče o všech lécích, které užíváte, včetně léků na předpis i volně prodejných, vitamínů a rostlinných produktů.

Znáte léky, které užíváte. Uchovávejte si jejich seznam a ukažte jej svému poskytovateli zdravotní péče nebo lékárníkovi, když dostanete nový lék.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.