Romiplostim

Γενικό όνομα: Romiplostim
ΜΑΡΚΕΣ: Nplate
Φόρμα δοσολογίας: υποδόρια ένεση
Κατηγορία φαρμάκων: Παράγοντες διέγερσης των αιμοπεταλίων

Χρήση του Romiplostim

Το Romiplostim ανήκει σε μια κατηγορία φαρμάκων που ονομάζονται πεπτιδομιμητικά TPO (θρομβοποιητίνη). Αυτά τα φάρμακα βοηθούν το σώμα σας να παράγει περισσότερα αιμοπετάλια, τα οποία είναι κύτταρα που βοηθούν το αίμα σας να πήξει.

Το Romiplostim δρα μιμούμενος τη δράση του φυσικού σας TPO, η οποία είναι μια ορμόνη που παράγεται από το συκώτι και τα νεφρά σας και η οποία ρυθμίζει πόσα αιμοπετάλια παράγετε. Το Romiplostim συνδέεται και ενεργοποιεί τους ίδιους υποδοχείς που χρησιμοποιεί το δικό σας ενδογενές TPO για να αυξήσει την παραγωγή αιμοπεταλίων. Είναι ένας αγωνιστής υποδοχέα TPO.

Το Romiplostim είναι ένα πεπτίδιο, το οποίο είναι ένα πεπτίδιο συντηγμένο με ένα αντίσωμα. Ήταν το πρώτο πλήρως κατασκευασμένο πεπτιδόσωμα που σχεδιάστηκε για να διεγείρει την παραγωγή αιμοπεταλίων και εγκρίθηκε από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) το 2008.

Romiplostim παρενέργειες

Το Romiplostim μπορεί να προκαλέσει σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες.

Δείτε τις "Σημαντικές πληροφορίες" παραπάνω.

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες του romiplostim στους ενήλικες περιλαμβάνουν:

κεφαλαλγία

μυρμήγκιασμα ή μούδιασμα στα χέρια και τα πόδια

πόνος στις αρθρώσεις

βρογχίτιδα

ζάλη

φλεγμονή των ιγμορείων (ιγμορίτιδα)

δυσκολία στον ύπνο

έμετος

μυϊκή ευαισθησία ή αδυναμία

πόνος στα χέρια και τα πόδια

πόνος στο στομάχι (κοιλιά)

πόνος στον ώμο

δυσπεψία

διάρροια

λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος

βήχας

ναυτία

πόνος στο στόμα και στο λαιμό (στοματοφαρυγγικός πόνος)

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες του romiplostim σε παιδιά 1 έτους ηλικίας και μεγαλύτερης ηλικίας περιλαμβάνουν:

μώλωπες

λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος

πόνος στο στόμα και στο λαιμό (στοματοφαρυγγικό πόνο)

Άτομα που λαμβάνουν romiplostim μπορεί να έχουν αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης νέων ή επιδείνωσης αλλαγών στο μυελό των οστών που ονομάζονται «αυξημένη ρετικουλίνη». Αυτές οι αλλαγές μπορεί να βελτιωθούν εάν σταματήσετε να παίρνετε το romiplostim. Ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης μπορεί να χρειαστεί να ελέγξει το μυελό των οστών σας για αυτό το πρόβλημα κατά τη διάρκεια της θεραπείας με romiplostim.

Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με ανεπιθύμητες ενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στο FDA στο 1-800-FDA-1088.

Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στην Amgen στο 1-800-77-AMGEN (1-800-772-6436).

Πριν τη λήψη Romiplostim

Ενημερώστε το γιατρό σας εάν είστε έγκυος ή σκοπεύετε να μείνετε έγκυος. Το Romiplostim μπορεί να βλάψει το αγέννητο μωρό σας. Ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν μείνετε έγκυος ή νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος κατά τη διάρκεια της θεραπείας με romiplostim.

Ενημερώστε το γιατρό σας εάν θηλάζετε ή σκοπεύετε να θηλάσετε. Το Romiplostim μπορεί να περάσει στο μητρικό γάλα σας και να βλάψει το μωρό σας. Μη θηλάζετε κατά τη διάρκεια της θεραπείας με romiplostim.

Συσχετίστε τα ναρκωτικά

Τρόπος χρήσης Romiplostim

Σε ασθενείς με ITP η συνιστώμενη αρχική δόση του romiplostim είναι 1 mcg/kg μία φορά την εβδομάδα ως υποδόρια ένεση. Η δόση θα πρέπει να προσαρμόζεται με βάση την ανταπόκριση των αιμοπεταλίων.

Σε ασθενείς που εκτίθενται οξεία σε μυελοκατασταλτικές δόσεις ακτινοβολίας, η συνιστώμενη δόση του romiplostim είναι 10 mcg/kg χορηγούμενη μία φορά ως υποδόρια ένεση. Η δόση θα πρέπει να χορηγείται το συντομότερο δυνατό μετά από υποψία ή επιβεβαιωμένη έκθεση σε μυελοκατασταλτικές δόσεις ακτινοβολίας.

Δείτε τις Πλήρεις Πληροφορίες Συνταγογράφησης για οδηγίες σχετικά με την ανασύσταση, την προετοιμασία και τη χορήγηση.

Προειδοποιήσεις

Το Romiplostim μπορεί να προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες, όπως:

Επιδείνωση μιας προκαρκινικής πάθησης του αίματος σε καρκίνο του αίματος (λευχαιμία). Το Romiplostim δεν προορίζεται για χρήση σε άτομα με μια προκαρκινική κατάσταση που ονομάζεται μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα (MDS) ή για οποιαδήποτε άλλη πάθηση εκτός από την ανοσοθρομβοπενία (ITP). Εάν έχετε MDS και λαμβάνετε romiplostim, η κατάστασή σας με το MDS μπορεί να επιδεινωθεί και να γίνει οξεία λευχαιμία. Εάν το MDS επιδεινωθεί και γίνει οξεία λευχαιμία, μπορεί να πεθάνετε νωρίτερα από την οξεία λευχαιμία.

Υψηλότερος κίνδυνος για θρόμβους αίματος.

Μπορεί να έχετε μεγαλύτερο κίνδυνο να εμφανίσετε θρόμβο αίματος εάν ο αριθμός των αιμοπεταλίων σας αυξηθεί κατά τη διάρκεια της θεραπείας με romiplostim. Μπορεί να έχετε σοβαρές επιπλοκές ή να πεθάνετε από ορισμένες μορφές θρόμβων αίματος, όπως θρόμβους που εξαπλώνονται στους πνεύμονες ή που προκαλούν καρδιακές προσβολές ή εγκεφαλικά.

Εάν έχετε χρόνια ηπατική νόσο, μπορεί να εμφανίσετε θρόμβους αίματος. στις φλέβες του συκωτιού σου. Αυτό μπορεί να επηρεάσει τη λειτουργία του ήπατος.

Η ένεση υπερβολικής ποσότητας romiplostim μπορεί να προκαλέσει επικίνδυνη αύξηση του αριθμού των αιμοπεταλίων στο αίμα σας και σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες. Ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης μπορεί να αλλάξει τη δόση σας ή να σταματήσει το romiplostim ανάλογα με την αλλαγή στον αριθμό των αιμοπεταλίων στο αίμα σας. Πρέπει να κάνετε μετρήσεις αιμοπεταλίων πριν ξεκινήσετε, κατά τη διάρκεια και μετά τη διακοπή της θεραπείας με romiplostim (βλ. «Πώς πρέπει να λάβω το romiplostim;» παρακάτω).

Δείτε «Ποιες είναι οι παρενέργειες» του romiplostim;» παρακάτω για άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες του romiplostim.

Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Romiplostim

Ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης για όλα τα φάρμακα που παίρνετε, συμπεριλαμβανομένων των συνταγογραφούμενων και μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων, των βιταμινών και των φυτικών προϊόντων.

Γνωρίστε τα φάρμακα που παίρνετε. Κρατήστε μια λίστα με αυτά και δείξτε τη στον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης ή στον φαρμακοποιό σας όταν λάβετε ένα νέο φάρμακο.

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.